<<
>>

СПЕЦИФИЧНОСТЬ СИСТЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Следует учитывать как структуру, так и степень очистки гормона, используемого для иммунизации. Гликопротеиновые гормоны человека (ЛГ, ФСГ и ТТГ), а также хорионический гонадотропин, имеют общую четвертичную структуру и состоят из двух различных субъединиц, обозначаемых как ? и бета [42]; ?-субъединица, по существу, совершенно одинакова во всех этих гормонах с точки зрения ее аминокислотной последовательности.

Иммунологическую и биологическую специфичность этим гормонам придает??-субъединица. В связи с этим необходимо тщательно выбирать антисыворотку, полученную к любому из гликопротеиновых гормонов, и тщательно проверять, достаточно ли она специфична, чтобы можно было определить концентрацию данного гормона в присутствии в той же пробе высокого уровня других гликопротеиновых гормонов. В некоторых случаях перекрестной реакции, обусловленной общностью антигенных детерминант, можно избежать, адсорбируя антитела на общем антигене. Например, если антисыворотка к ТТГ обнаруживает перекрестную реакцию с ФСГ и ЛГ и эта перекрестная реакция обусловлена общими детерминантами ?-субъединицы, то данную антисыворотку можно очистить с помощью свободной ?-субъединицы или ХГЧ, который содержит ?-детерминанты. Такая «очищенная» антисыворотка в идеальном варианте специфична по отношению к ТТГ и практически не менее чувствительна к этому гормону.

Проблема еще больше усложняется в связи с тем, что??-субъединицы ХГЧ и ЛГ обладают выраженной структурной гомологией, что и делает биологическую ак-тивность этих двух молекул неотличимой. В результате антитела, образующиеся к целым молекулам ЛГ и ХГЧ, по всей вероятности, будут взаимодействовать с любой из них и обоими вместе. Поскольку некоторые опухоли эктопически секретируют ХГЧ и поскольку высокие концентрации ХГЧ присутствуют и в нормальных условиях при беременности, при обычном определении ЛГ должны получать завышенные результаты, трактовать которые нужно с большой осторожностью.

Наилучшим клиническим доказа-тельством преимущественного присутствия в периферической крови ХГЧ, а не ЛГ, яв-ляется резкое расхождение концентраций ЛГ и ФСГ в одной и той же пробе; Загряз-нение гормонального препарата, используемого для иммунизации животного, другим гормоном может создавать и другие методические проблемы. Даже в высокоочищенных препаратах гормонов гипофиза человека присутствуют небольшие, но существенные примеси других гипофизарных гормонов. Это справедливо также для гормонов, полу-чаемых в чистом виде из поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта. Оче-видно, что у иммунизированного этими гормонами животного могут образовываться антитела к любому из попавших в его организм гормонов, в том числе и к тем, ко-торые присутствовали в виде примесей, В связи с этим необходимо знать источник гормона, поскольку в процессе его очистки могут одновременно очищаться и другие гормоны, попадающие в конечный препарат. В идеальном случае следовало бы прове-рить структурное сходство гормонов, так как именно оно может служить основой пе-рекрестной реактивности некоторых антисывороток по отношению к разным гормо-нам.

<< | >>
Источник: Ф. ФЕЛИГА, ДЖ. Д. БАКСТЕРА, А. Е. БРОДУСА Л. А. ФРОМЕНА. ЭНДОКРИНОЛОГИЯ И МЕТАБОЛИЗМ В 2 томах 1985. 1985

Еще по теме СПЕЦИФИЧНОСТЬ СИСТЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ:

  1. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СИСТЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
  2. СПЕЦИФИЧНОСТЬ СИСТЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
  3. § 1. Сенсорные системы (анализаторы) мозга
  4. § 4. Гетерогенность модулирующей системы мозга
  5. Фармакология вегетативнойнервной системы
  6. 1.5. Нейрогуморальная регуляция и состояние репродуктивной системы в период ее активного функционирования
  7. Глава 11 СИСТЕМА ЧЕРТ: ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
  8. СИСТЕМА ПРОТИВОСВЕРТЫВАНИЯ
  9. СИСТЕМА ПРОТЕИНА С ПРОТЕИН С
  10. 2.5. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
  11. Система Т-клеток
  12. СТРУКТУРЫ, РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ИММУННОЙ СИСТЕМОЙ, - АНТИГЕНЫ
  13. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП ОЦЕНКИ ФУНКЦИЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
  14. ВИДЫ АНТИГЕННОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ
  15. Глава 22. Определение алкоголя, наркотических средств и токсикоманических веществ в биологических средах А.Г.Зеренин
  16. Иммуноферментныи метод определения антител к НСБ.
  17. Групповые системы крови