<<
>>

12. Медикаментозное лечение дислипидемий

К липидкоррегирующим медикаментозным средс­твам относятся ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (ста-тины), фибраты, никотиновая кислота, секвестранты желчных кислот, омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты, антиоксиданты.

12.1. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)

Статины являются структурными ингибиторами фермента гидрокси-метилглутарил коэнзим-А-ре-дуктазы (ГМГ-КоА), основного фермента, регулиру­ющего биосинтез холестерина в гепатоцитах. В результате снижения внутриклеточного содержания холестерина, печеночная клетка увеличивает коли­чество мембранных рецепторов к ЛНП на своей поверхности. Рецепторы «распознают», связывают и выводят из кровотока атерогенные частицы ЛНП и, таким образом, снижают концентрацию ХС в крови. Наряду с гиполипидемическим действием, статины обладают плейотропными эффектами. В частности, они улучшают функцию эндотелия, снижают уровень С-реактивного протеина - маркера воспалительной реакции в сосудистой стенке, подавляют агрегацию тромбоцитов, ослабляют пролиферативную актив­ность гладкомышечных клеток сосудистой стенки. По мнению многих исследователей, плейотропные эффекты статинов не связаны с их гиполипидемичес­ким действием. Мевалонат является основным мета­болитом не только для синтеза ХС, но и для синтеза изопреноидных промежуточных соединений, таких как фарнезилфосфат (FPP) или геранилгеранилпиро-фосфат (GGPP). Эти молекулы участвуют в актива­ции и внутриклеточном транспорте белков Rho и Ras, которые, в свою очередь, являются ключевыми для пролиферации, дифференциации клеток, в т.ч. глад­комышечных клеток и клеток иммунной системы.

Статины различают по способу их получения: так ловастатин, симвастатин и правастатин являются природносинтезированными соединениями, полу­чаемыми из продуктов жизнедеятельности некото­рых видов грибков, в то время как флувастатин, аторвастатин и розувастатин являются синтезиро­ванными препаратами.

В России зарегистрированы оригинальные статины: ловастатин (Мевакор®), правастатин (Липостат®), флувастатин (Лескол® Форте) симвастатин (Зокор®), аторвастатин (Липримар®) и розувастатин (Крестор®), а также большое количество генерических статинов.

Статины наиболее эффективно снижают уровень ХС-ЛНП. В зависимости от дозы при ГЛП Па-Пб типа, статины снижают уровень этого липопротеина до 65%. Действие статинов на уровень ХС-ЛНП является дозозависимым. Каждое удвоение дозы статина приводит к дополнительному снижению уровня ХС-ЛНП на 6% («правило шести процен-

тов»). Статины в незначительной степени влияют на уровни ТГ и ХС-ЛВП. Как правило, они снижают уровень ТГ на 10-15% и повышают уровень ХС-ЛВП на 8-10%.

12.1.1. Доказательная база для ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы

12.1.1.1. Правастатин (Липостат®, BMS, США)

Хорошо изученный статин I генерации. Доказаны эффективность по влиянию на сердечно-сосудистую смертность, количество осложнений и хорошая пере­носимость этого препарата у мужчин 45-64 лет в пер­вичной профилактике атеросклероза (WOSCOPS), при вторичной профилактике у лиц после ИМ с нормаль­ным исходным уровнем ХС (CARE) и умеренной гиперхолестеринемией (LIPID), у пожилых пациентов (PROSPER). Применяя правастатин у этих категории пациентов в суточной дозе 40 мг/сут в течение 5 лет, можно добиться достоверного снижения общей (-20%), сердечно-сосудистой смертности (-20-30%), количест­ва госпитализаций, новых случаев сахарного диабета (-30%), необходимости в операциях реваскуляризации (-26%), замедления прогрессирования атеросклероза в сонных и коронарных сосудах, снижения риска нефа­тального и фатального инсульта (-22%), I А. Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза правастатина 40 мг/сут.

12.1.1.2. Симвастатин (Зокор®, MSD, США)

Симвастатин является самым изученным препа­ратом из своего класса статинов. По результатам скандинавского исследования 4S была впервые показана возможность значительного снижения сер­дечно-сосудистой (-42%) и общей (-30%) смертнос­ти у больных с высоким уровнем ХС, перенесшим ИМ, которые в течение 5 лет получали симвастатин в дозе 20-40 мг в сутки.

В крупном исследовании HPS, в которое было включено 20526 пациентов, при лечении симвастатином 40 мг/день в течение 5 лет, было показано достоверное снижение частоты общей смертности, нефатальных и фатальных ИМ, всех типов инсульта, операций реваскуляризации у разных категорий пациентов вне зависимости от исходного уровня ОХС, пола и возраста.

Симвастатин рекомендуется назначать в началь­ной дозе 20 мг/сут, с последующим увеличением дозы до 40 мг/сут. Применение симвастатина в дозе 80 мг/сут возможно лишь у больных с выраженной ГХС с соблюдением мер предосторожности из-за опасности развития миопатии, желательно под наблюдением специалиста, имеющего опыт приме­нения высоких доз статинов. Практика показала, что доза симвастатина 10 мг/сут не обладает доста­точным гиполипидемическим эффектом, поэтому назначение данной дозировки не целесообразно.

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6) 31

12.1.1.3. Флувастатин (Лескол® Форте, Новартис, Швейцария)

Флувастатин назначается в форме замедленного высвобождения в дозе 80 мг (Лескол® Форте) один раз в день. Форма замедленного высвобождения является единственной среди всех статинов и позволяет назна­чать препарат вне зависимости от времени суток, при этом принимаемая доза препарата высвобождается в течение 8 часов. Данные свойства лекарственной формы обуславливают минимальную системную экс­позицию (только 6% препарата поступает в системный кровоток), а, следовательно, низкий риск мышечных нежелательных явлений. Это было подтверждено результатами наблюдательного исследования PRIMO, в котором при применении высоких доз статинов мышечные нежелательные явления легкой и умерен­ной степени выраженности были отмечены в среднем у 10,5% пациентов, получавших правастатин, симвас-татин, аторвастатин и флувастатин в высоких дозах. У пациентов, получавших флувастатин 80 мг/сут, был отмечен наименьший риск мышечных нежелательных явлений — 5,1%. В связи с высокой селективностью действия в печени и метаболизмом через изоформу 2С9 цитохрома Р450, флувастатин обладает минималь­ным риском межлекарственного взаимодействия и показан больным с пересаженными органами, получающими циклоспорин и другие цитостатики, пациентам с нефротическим синдромом, а также в комбинированной терапии с фибратами.

В исследовании LCAS наблюдали регрессию коро­нарного атеросклероза, в исследовании LIPS снижение случаев сердечно-сосудистых осложнений у больных после ангиопластики, в исследовании ALERT — сниже­ние риска коронарной смерти на 38% и нефатального ИМ на 32% у больных с пересаженной почкой.

Исследование LIPS («Профилактическое исследо­вание с применением Лескола») было двойным-сле­пым, рандомизированным, плацебо контролируемым с участием 1677 пациентов, перенесших успешную операцию ангиопластики. Исходные характеристики больных были следующие: большинство мужчин (83%), средний возраст 60 лет, средний исходный уро­вень общего холестерина - 5,2 ммоль/л, ХС-ЛНП -3,4 ммоль/л. Больные были рандомизированы две группы: прием флувастатина 80 мг/сут или плацебо. За 4 года наблюдения в основной группе коронарных событий было зарегистрировано на 22% меньше, чем в группе плацебо. Это было одно из последних иссле­дований с применением плацебо в качестве контроля, поскольку польза от назначения статинов была слиш­ком очевидной. Исследование LIPS также показало, что польза от применения Лескола в дозе 80 мг была наиболее выражена у пациентов с многососу­дистым поражением коронарных артерий (сниже­ние риска на 34%) и у больных с СД 2 типа (сниже­ние риска на 47%).

Результаты недавно завершившегося исследования DECREASE III показали, что при назначении Лескол®

Форте за 1 месяц до операции на магистральных сосу­дах риск ишемии миокарда во время и в течение 1 месяца после операции уменьшается на 45%, а риск смерти и инфаркта миокарда - на 53%. Данные резуль­таты демонстрируют гатейотропные эффекты Лескол® Форте и позволяют рекомендовать препарат в составе периоперационной защиты пациентов сердечно-сосу­дистого профиля.

12.1.1.4. Аторвастатин (Липримар®, Пфайзер, США)

Аторвастатин — полностью синтетический статин III генерации, хорошо изучен в рандомизированных клинических исследованиях (AVERT, MIRACL, ASCOT-LLA, TNT, IDEAL, PROVE-IT TIMI 22, ALLIANCE, REVERSAL, CARDS).

В исследовании AVERT было показано, что интенсивная гиполипиде-мическая терапия аторвастатином в дозе 80 мг/сут в течение 18 месяцев превосходит по своим конечным результатам ангиопластику коронарных артерий. Более поздние исследования (MIRACL, PROVE-IT TIMI 22) с высокими дозами аторвастатина (80 мг/сут) у боль­ных с ОКС показали, что можно значительно снизить частоту сердечно-сосудистых осложнений за 16-24 месяца применения препарата. Исследования ASCOTLLA и CARDS, показали эффективность атор­вастатина в дозе 10 мг в первичной профилактике сердечно-сосудистых осложнений у больных с АГ и СД 2 типа. Исследование REVERSAL - первое иссле­дование с использованием метода внутрисосудистого ультразвука высокого разрешения, показавшее воз­можность замедления процесса коронарного атеро­склероза у пациентов с ИБС в течение 18 месяцев при агрессивной гиполипидемической терапии аторваста­тином в дозе 80 мг/сут.

Аторвастатин рекомендуется назначать в боль­шинстве случаев в дозе 10 мг/сут, а у больных с высо­ким и очень высоким риском развития атеросклероза в дозе 20-80 мг/сут. Пациенты, получающие аторваста­тин в дозе 80 мг/сут должны чаще (1 раз в 3 месяца) наблюдаться у специалистов, с целью выявления воз­можных побочных реакций.

12.1.1.5. Розувастатин (Крестор®, АстраЗенека, Великобритания)

Розувастатин является синтетическим статином IV генерации. В Российской Федерации препарат заре­гистрирован для применения у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (тип Па) или смешанной гипер-холестеринемией (тип lib), а также у пациентов с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. Препарат рекомендован к применению в дозах 5-40 мг. Стартовая доза - 5-10 мг.

В ряде сравнительных исследований (STELLAR, MERCURY I, IT) розувастатин превосходил другие ста-тины по своей гиполипидемической активности. В среднем снижение ХС-ЛПНП составляет 52-63% для доз 10-40 мг, соответственно.

32 Приложение 3 к журналу "'Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6)

Препарат хорошо изучен в клинических исследова­ниях в рамках программы GALAXY (Галактика), кото­рая включает более 60000 пациентов из разных стран мира.

В 2007-2008 году завершились крупные плацебо контролируемые клинические исследования CORONA и JUPITER, в которых изучалось влияние розувастати-на на клинические исходы.

CORONA - первое крупное проспективное иссле­дование статинов у больных с тяжелой сердечной недостаточностью ишемической этиологии. Основной целью исследования была оценка влияния розуваста-тина 10 мг/сут на сердечно-сосудистую и общую смерт­ность. Более 5000 пациентов (средний возраст 73 года) были рандомизированы на прием розувастатина в суточной дозе 10 мг или плацебо. Исследование про­должалось чуть меньше трех лет. Достоверных разли­чий по смертности в группах активной терапии и пла­цебо получено не было, однако количество атероскле-ротических событий снижалось достоверно. На взгляд авторов исследования CORONA, основными положи­тельными результатами была хорошая переносимость и безопасность длительного приема розувастатина в дозе 10 мг/сут в популяции больных с СНIII-IV функ­ционального класса (NYHA).

JUPITER - первое крупное исследование по пер­вичной профилактике атеросклероза и его осложне­ний, показавшее ранний (менее 2-х лет) достоверный эффект применения розувастатина в дозе 20 мг/сут у 8900 лиц с низким риском развития атеросклероза, имевших нормальный уровень ХС и повышенный уро­вень С-реактивного белка. По результатам этого иссле­дования снижение количества сердечно-сосудистых событий составило 44% (р26,7%, и ТГ на 24%, что сопровождалось уменьшением риска ССО на 33% (С.А. Шальнова, АД. Деев 2007 г.). Положительное влияние Вазилипа в дозе 5-10 мг/сут на морфофункциональные параметры сердца и вазо-дилатирующую функцию эндотелия было показано в исследовании Т.Г. Еремушкина с соавторами у пациен­тов с ИБС в возрасте 75,4±2,2 года. Применение Вазилипа сопровождалось достоверным улучшением эхокардиографических показателей (уменьшение раз­меров и объема ЛЖ, увеличение ФВ ЛЖ). Назначение Вазилипа в дозе 10-20 мг в течение 24 месяцев у боль­ных с цереброваскулярной патологией (п=210) в иссле­довании ЭА. Мельник с соавторами привело к досто­верному снижению уровня ОХС, ХС-ЛНП и повыше-

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6)

33

нию ХС-ЛВП, что сопровождалось достоверным улуч­шением когнитивной функции у этих больных по шкале MMSE. В работе О.М. Драпкиной с соавторами продемострировано достоверное снижение гиперли-пидемии при применении Вазилипа в дозе 20 мг/сут у больных с жировым гепатозом и сопутствующей дис-липидемией (п=30). Через 12 месяцев терапии Вазилипом достоверно снизились уровни ОХС на 17,5%, ТГна 26,3%, ХС-ЛНП на27,8%. Переносимость лечения пациентами с сопутствующей патологией печени была хорошей. В исследовании Л.Г. Гоноховой назначение Вазилипа в дозе 10-20 мг/сут в течение 12 недель у больных СД 2 типа привело к достижению целевых уровней ОХС, ХС-ЛНП у 60% больных. Вазилип хорошо переносился больными, нежелатель­ные явления со стороны ЖКТ были минимальными и не потребовали прекращения лечения.

Другим препаратом генериком симвастатина, кото­рый также хорошо изучен в клинических исследовани­ях является Симвастол® (Гедеон-Рихтер, Венгрия). Всего в клинических исследованиях с Симвастолом (включая исследование «Эластика», 2008 г.) приняло участие более 2500 человек не только с дислипид-емией, но также с ИБС, ОКС и с ревматоидным артри­том. Дозы симвастола составили 10-40 мг/сут, продол­жительность исследований — от 6 недель до 24 месяцев. Во всех этих работах была показана хорошая гипо-липидемическая эффективность и переносимость Симвастола.

В 12 клинических исследованиях был изучен гене-рический препарат Симгал® (TEVA). В проекте СИМ-С1 приняли участие 740 больных с первичной ГЛП или ИБС. В этом исследовании было достигнуто сниже­ние уровня ОХС и ХС-ЛНП на 31,3% и 35,2%, соот­ветственно. Исследование терапевтической эквива­лентности с оригинальным препаратом проведенное в 9 медицинских центрах Чешской Республики (69 паци­ентов) показало, что Симгал, по сравнению с препара­том Зокор, обладает эквивалентным влиянием на уро­вень ОХС и ХС-ЛНП.

12.1.2.2. Генерики аторвастатина

Из препаратов-генериков аторвастатина в РФ заре­гистрированы 4 препарата: Аторис, Липтонорм, Тулип и Торвакард.

Из этих препаратов в открытых клинических исследованиях наиболее хорошо изучен Аторис® (КРКА, Словения). Опубликованы данные много­центрового, открытого исследования «АТЛАНТИКА» в которое были включены 655 пациентов, средний возраст которых незначительно превышал 60 лет, в 26 центрах (8 в Москве и 18 в других городах России). Продолжительность исследования составила 24 неде­ли. Все пациенты были рандомизированы на 3 груп­пы: в группе А пациенты получали Аторис в дозе 10 мг в течение 6 месяцев; в группе В - начальная доза Аториса 10 мг титровалась до 20-40-80 мг с учетом достижения целевого уровня ХС-ЛНП на протяже-

нии 6 месяцев; группа С была контрольной, в ней проводилась обычная терапия, которая была назна­чена пациентам после рандомизации, включая липид-снижающие препараты. В результате исследования было показано, что фиксированная доза Аториса (10 мг) снижала уровень ХС-ЛНП на 31,1 %, в группе тит­рования дозы ХС-ЛНП снизился на 38,6%, в конт­рольной группе (другие статины) на 24,8%. 73% боль­ных в группе титрования достигли целевого уровня ХС-ЛНП, в то время как в группе контроля лишь 39%. Частота побочных эффектов при применении Аториса не выходила за пределы 3%.

Всего в Европе в пострегистрационных исследова­ниях по изучению эффективности и безопасности с Аторисом приняли участие более 48 000 пациентов.

Другие препараты - генерики аторвастатина -Липтонорм® (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), Торвакард® (Зентива, Чехия) и Тулип® (ЛЕК-Сандоз, Словения) также были изучены в откры­тых, пострегистрационных исследованиях.

12.1.3. Лечение статинами отдельных категорий больных

12.1.3.1. Дети

Применение статинов у детей, за исключением ред­ких случаев гомозиготной формы СГХС, запрещено. За рубежом разрешено использование аторвастатина у детей в возрасте 10-17 лет в дозе до 20 мг в сутки. Правастатин разрешен к применению у детей в возрасте 8-13 лет в дозе 10-20 мг/сут и в возрасте 14-18 лет 10-40 мг/сут.

В нашей стране назначение статинов у детей долж­но проводиться только врачами педиатрами, с обяза­тельной консультацией ребенка в специализирован­ном липидном центре, имеющем опыт ДНК-диагностики и ведения пациентов с СГХС.

12.1.3.2. Женщины

До менопаузы женщины имеют значительно мень­ший риск развития атеросклероза по сравнению с мужчинами, что во многом обусловлено защитными свойствами эстрогенов, поддерживающих концентра­цию липидов в пределах нормальных значений. Однако у молодых женщин, страдающих СГХС, гиполипиде-мическая терапия необходима. Необходимо помнить, что статины не рекомендуется назначать женщинам, планирующим рождение ребенка, а в случае беремен­ности немедленно прекратить их прием. В период постменопаузы терапия гаперлипидемии у женщин не отличается от таковой у мужчин. В частности, иссле­дование 4S показало, что у женщин профилактичес­кий эффект от применения статинов выражен в боль­шей степени, нежели у мужчин. В исследовании HPS положительный результат лечения симвастатином 40 мг не зависел от пола. На сегодняшний день не полу­чено убедительных данных о пользе гормональной заместительной терапии с использованием эстрогенов для профилактики ИБС и ее осложнений. Об этом свидетельствуют результаты больших клинических

34

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6)

исследований HERS, Nurses' Health Study, ERA. Более того, гормональная заместительная терапия чревата тяжелыми осложнениями, такими как рак матки и грудной железы, тромбоэмболия легочной артерии.

12.1.3.3. Пожилые пациенты

Закончившееся в 2002 году исследование PROSPER показало, что применение правастатина в дозе 40 мг/ день в течение 3,2 лет у пожилых больных (70-82 года) снижало смертность от ИБС на 24% по сравнению с группой плацебо. Число случаев смерти от всех других причин также было меньше в основной группе. В исследовании HPS положительный результат лечения симвастатином не зависел от возраста.

Необходимо отметить, что пожилые больные под­вержены большему риску побочных явлений при при­еме гиполипидемических средств, поэтому коррекцию нарушений липидного обмена у них следует начинать с немедикаментозных мер, уделив особое внимание диете, рациональной физической активности, прекра­щению курения. Назначение гиполипидемических препаратов показано лишь в случае безуспешности перечисленных мер, соблюдаемых по крайней мере в течение 3-х месяцев. При наличии показаний назна­чать препараты следует с минимальной дозы, с посте­пенным ее увеличением, контролируя показатели печеночных ферментов не реже одного раза в месяц.

12.1.3.4. Сахарный диабет 2 типа

Больные с СД 2 типа представляют собой группу высокого риска развития ИБС и других сосудистых осложнений. Нередко у больных СД нет выраженной ГХС, однако их частицы ЛНП по сравнению с нормой более атерогенны, имеют меньший размер, большую плотность, легче подвергаются перекисному окисле­нию. Другая особенность нарушений липидного обме­на у больных сахарным диабетом 2 типа заключается в преобладании ГТГ. Гипергликемия и инсулинорезис-тентность способствуют более интенсивному образо­ванию в печени ЛОНП и накоплению в плазме крови СЖК. Повышение концентрации липопротеинов с высоким содержанием ТГ ведет к снижению концент­рация ХС-ЛВП. Все перечисленные нарушения липид­ного обмена ведут к формированию атерогенной дис-липидемии. В ряде исследований было показано, что контроль у больных СД 2 типа только гипергликемии предупреждает развитие в основном микрососудистых осложнений и мало влияет на предупреждение макро-сосудистых осложнений (инфаркт миокарда, инсульт, заболевание периферических артерий). Чтобы предо­твратить развитие последних, врач должен проводить адекватную терапию гиперлипидемии и артериальной гипертонии. Выбор гиполипидемических препаратов зависит от конкретной ситуации. В большинстве слу­чаев показана терапия статинами в силу убедительных фактов, полученных в рандомизированных исследова­ниях по снижению смертности от ИБС у больных с СД (4S, HPS, CARDS).

О назначении больным СД 2 типа фибратов смотри соответствующий раздел.

12.1.3.5. Гиполипидемическая терапия ВИЧ-инфици­ рованных больных

У больных с ВИЧ инфекцией часто развивается вторичная ГЛП, которая сначала проявляется повы­шением уровня ОХС, позднее - повышением ТГ. Ингибиторы протеиназ, которые используются при лечении больных с ВИЧ (зодовидин, ставудин, ритонавир и другие), также способствуют развитию липодистофии и ГТГ. ВИЧ-инфицированные боль­ные, находящиеся на этио-тропной терапии, плохо переносят симвастатин и ловастатин из-за их кон­курентного связывания с системой цитохрома Р-450. Для предупреждения развития побочных эффектов им следует назначать начальные дозы правастатина (20 мг), аторвастатина (10 мг) и флу-вастатина (20-40 мг).

12.1.3.6. Больные с ХПНи пересаженными органами

Лечение статинами не противопоказано у лиц с начальной и умеренной ХПН. Даже при использова­нии высоких доз статинов уровни креатинина и СКФ не превышали нормы. С учетом того, что лова-, симва- и аторвастатин катаболизируется через изо-форму ЗА4 цитохрома Р-450, эти препараты нельзя назначать больным с пересаженными органами, получающим цитостатики и иммунодепресанты. При вторичной гиперлипидемии в таких случаях назнача­ют флувастатин или правастатин до 40 мг в сутки (см. также раздел 10.2).

12.1.3.7. Больные, перенесшие операции на сосудах сердца

Статины должны быть назначены всем больным, перенесшим реконструктивные операции на артериях и сосудах сердца, за исключением случаев выраженной ГТГ.

Принцип терапии таких больных: чем меньше уро­вень ХС-ЛНП, тем лучше.

12.1.3.8. Больные с острым коронарным синдромом

У больных с ОКС уровни липидов и липопротеи­нов нужно определить в течение первых 24 часов. Если концентрация ХС-ЛНП превышает 2,0 ммоль/л (77 мг/дл) больному целесообразно начать терапию одним из статинов и стараться поддерживать уровень ХС-ЛНП< 2,0 ммоль/л. Следует помнить, что в остром периоде ИМ снижается обычная для больного концен­трация ХС и это снижение может длиться 2-3 недели. Несмотря на это, больному необходимо начать гипо-липидемическую терапию в стационаре. Доза препара­та в дальнейшем титруется в зависмости от уровня ХС-ЛНП. Такая тактика оправдана еще и потому, что именно назначение статина в стационаре помогает повысить мотивацию больного придерживаться назна­ченной терапии.

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика ", 2009; 8(6)

35

12.1.4. Безопасность терапии статинами

12.1.4.1. Предостережения и противопоказания к назначению статинов

Статины назначают с осторожностью лицам с остры­ми заболеваниями печени, жировым гепатозом, неконт­ролируемым СД и клинически выраженным гипотирео­зом. Особую осторожность необходимо соблюдать, если у больного на фоне лечения статинами развивается ост­рая инфекция, требующая назначения антибиотиков, или если он получил тяжелую травму, или ему планирует­ся провести полостную операцию, если, наконец, у него развились выраженные эндокринные или электролит­ные нарушения. Статины не назначают женщинам реп­родуктивного периода, которые не пользуются адекват­ными методами контрацепции.

12.1.4.2. Способы контроля безопасности при тера­ пии статинами

При назначении статинов необходимо исходно взять анализ крови на липидный профиль, ACT, АЛТ, КФК. Через 4-6 недель лечения следует оценить пере­носимость и безопасность лечения (жалобы пациента, повторный анализ крови на липиды, ACT, АЛТ, КФК). При титровании дозы в первую очередь ориентируют­ся переносимость и безопасность лечения, во вторую - на достижение целевых уровней липидов. При повы­шении активности трансаминаз печени более 3-х ВПН необходимо повторить анализ крови еще раз. Кроме того, необходимо исключить другие причины гипер-ферментемии: прием алкоголя накануне, холелитиаз, обострение хронического гепатита или другие первич­ные и вторичные заболевания печени. Причиной повышения активности КФК могут служить повреж­дения скелетной мускулатуры: интенсивная физичес­кая нагрузка накануне, внутримышечные инъекции, полимиозит, мышечные дистрофии, травмы, опера­ции, поражения миокарда (ИМ, миокардит), гипоти­реоз, застойная сердечная недостаточность.

12.1.5. Статины и печень

При терапии статинами повышение активности ACT и АЛТ связано с дозой препарата; чем она выше, тем выше вероятность повышения печеночных фер­ментов. Однако, даже при назначении высоких доз статинов, это осложнение развивается сравнительно редко (< 2%). По данным крупного мета-анализа повышение уровня трансаминаз выше 3-х ВПН на терапии статинами сравнимо с плацебо и составляет менее 0,1%. Зарубежный опыт показывает, что при умеренно повышенном уровне печеночных фермен­тов, при хронических заболеваниях печени вне обост­рения, включая неалкогольную жировую болезнь печени, статины могут применяться без повышенного риска повреждения печени. Статины при наличии показаний могут быть назначены при компенсирован­ном циррозе печени. Декомпенсированный цирроз или острая печеночная недостаточность являются про­тивопоказаниями для лечения статинами.

36 Приложение 3 к журналу "Кардис

12.1.5.1. Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБ)/неалкогольный стеатогепатит (НАСТ)

Часто встречается у пациентов с ГЛП и СД 2 типа.

Следует учитывать, что печеночные ферменты при НАЖБ часто бывают в пределах нормы. Уровень фер­ментов повышается, как правило, тогда, когда заболе­вание переходит в стадию стеатогепатита (НАСГ). Многие пациенты с ГЛП с невыявленной НАЖБ полу­чают терапию статинами без побочных эффектов. Нет прямых данных подтверждающих, что статины ухуд­шают гистологию печени при этом заболевании. В ряде исследований было показано, что терапия стати­нами способствует улучшению гистологической кар­тины (по результатам биопсии) печени у пациентов с жировым гепатозом. Вместе с тем, таким пациентам, наряду со статинами, показано назначение препаратов патогенетической терапии НАСГ, нормализующих уровень трансаминаз и улучшающих гистологическую картину печени (препараты урсодеоксихолевой кисло­ты (УДХК), Урсосан).

12.1.5.2. Статины и цирроз печени

При компенсированном циррозе печени функция печени остается относительно сохранной. Данные клинических наблюдений показывают, что фармако-кинетика статинов не изменена у пациентов с цирро­зом печени класса А (по классификации Child's). Многие пациенты с клинически невыявленным цир­розом печени принимали статины без каких-либо последствий. Статины противопоказаны лишь при некомпенсированном циррозе, при котором функция печени существенно нарушена.

12.1.5.3. Комбинированная терапия статинами

и УДХКу пациентов с гиперхолестеринемией и хрони­ческими заболеваниями печени

Данные многоцентровых рандомизированных пла­цебо контролируемых исследований по применению УДХК у больных с первичной и вторичной дислипиде-миями подтвердили хорошую переносимость и безо­пасность комбинированной терапии.

При комбинированной терапии симвастатином 20 мг/сут и УДХК 300 мг/сут в течение 4 месяцев, по срав­нению с монотерапией симвастатином в дозе 40 мг/ сут, было достигнуто более выраженное снижение уровня ХС-ЛНП (118,8 ±8,6 мг/дл и 154,8 ±12,2 мг/дл; соответственно; р=0,0034). Сходные данные по сни­жению уровня ХС-ЛНП были получены в этом же исследовании в группе пациентов, принимавших атор-вастатин в дозе 20 мг/сут и УДХК в дозе 300 мг/сут, по сравнению с монотерапией аторвастатином в дозе 40 мг/сут (94,6 ± 6,1 мг/дл и 138,7 ±9,0 мг/дл соответ­ственно, р=0,0037).

Исследования, в которых изучалась комбиниро­ванная терапия статинов с УДХК, немногочисленны, поэтому данные, полученные в них, не могут быть экс­траполированы на всех больных с первичной ГХС. Вместе с тем, вполне оправдано добавлять УДХК

аскулярная терапия и профилактика ", 2009; 8(6)

(Урсосан) к терапии статинами у больных с хроничес­кими заболеваниями печени.

Ниже приведены в сжатом виде рекомендации Национальной Липидной Ассоциации США по вопросам безопасности лечения статинами, которые полезно учи­тывать при проведении терапии:

• Терапия статинами не требует жесткого регуляр­ного контроля за активностью печеночных ферментов, однако необходимо систематическое наблюдение за больным для того, чтобы не пропустить симптомов желтухи, усталости, недомогания, летаргии, гепато-токсичности.

• При необходимости нужно определить билиру­бин по фракциям. Повышение уровня билирубина более важно при оценке медикаментозного поврежде­ния печени, чем активность АЛТ, ACT.

• Если появились признаки активного заболева­ния печени, статины нужно отменить.

• При повышении уровня ферментов АЛТ, ACT до трех верхних пределов нормы (ВПН) на терапии стати­нами, необходимости в их отмене нет.

• Пациентам с хроническими заболеваниями пече­ни, неалкогольным жировым гепатозом или неалко­гольным стеатогепатитом терапия статинами не про­тивопоказана в том случае, если уровень трансаминаз (АЛТ и ACT) не превышает 3-х ВПН.

12 Л .6. Статины и мышечная система

По данным фармакокинетических и клинических исследований терапия статинами может сопровождать­ся реальным риском развития миопатии. Вероятность риска невысока, но она возрастает с увеличением дозы статина. Миопатия проявляется болями (миалгия) и слабостью в мышцах тела и сопровождается повышени­ем уровня КФК. Рабдомиолиз - крайняя степень мио­патии, характеризующаяся разрушением миоцитов, резким повышением КФК, миоглобина, миоглобину-рией, развитием острой почечной недостаточности. Причина развития миопатии при проведении терапии статинами не известна. Из возможных механизмов обсуждают снижение содержания ХС в мембране мио­цитов. Потенциальная возможность вызывать миопа-тию характерна для всех статинов.

Риск развития миопатии возрастает:

• с повышением дозы статина (до 80 мг/сут)

• при сочетании статинов с гемфиброзилом

• при сочетании приема статинов с препаратами, которые метаболизируются через систему цитохрома Р-450 (изоформа ЗА4).

• у пациентов пожилого возраста с почечной недо­статочностью, с печеночной дисфункцией, гипотирео­зом, потребляющих в значительных количествах (> 1л) грейпфрутовый сок (для лова-, симва-, аторвастати-на).

Определение миопатии и рабдомиолиза

Миопатия - миалгия, выраженные мышечные

симптомы, слабость, ТКФК >10 ВПН (при повторном

измерении).

Рабдомиолиз - КФК > 10,000 МЕ/л или ТКФК >10 ВПН, повышение уровня креатинина с развитием ост­рой почечной недостаточности или необходимости медицинского вмешательства с применением гемодиа­лиза, плазмафереза.

Ведение больных при осложнениях, связанных с поражением мышечной системы на фоне терапии стати­нами

Если у больного появились перечисленные выше мышечные симптомы, следует прекратить прием стати­нов вне зависимости от уровня КФК и возобновить терапию только после прекращения симптомов. Если у пациента мышечные симптомы выражены слабо, а КФК превысила 5 ВПН, терапию статинами можно продолжать. При выраженном повышении КФК (более 10 ВПН) терапию статинами необходимо немедленно прекратить и обследовать больного на наличие рабдо­миолиза (креатинин, миоглобинурия, резкая слабость) и при необходимости начать соответствующую терапию (в/в гидратация, плазмаферез, гемодиализ).

Во избежание развития мышечных осложнений реко­мендуется придерживаться следующих правил при назна­чении терапии статинами:

• Определить исходный уровень КФК у пациентов высокого риска (почечная дисфункция, болезни пече­ни, сопутствующая лекарственная терапия, гипоти­реоз, травма, инъекции, интенсивные физические нагрузки).

• Учитывать экзогенные влияния (прием грейп-фрутового сока, терапия препаратами, метаболизиру-ющимися через систему цитохрома Р-450).

12Л.7. Статины и почки

По существующим научным данным и большому клиническому опыту применения статинов в рекомен­дуемых дозах они не вызывают микроальбуминурию и протеинурию. Не установлено связи между приемом статинов и повреждением почечных канальцев и почечных клубочков. Нет связи между приемом стати­нов и гематурией. В отдельных исследованиях есть указания на нефропротективные свойства статинов.

12Л.8. Статины и нервная система

Влияние статинов на центральную и периферичес­кую нервную систему изучено в равной мере в экспе­риментальных и клинических исследованиях, суть которых сводится к следующим основным положени­ям:

• прием статинов не сопровождается какими-либо отрицательными проявлениями со стороны перифе­ рической нервной системы;

• статины не снижают память и когнитивную функцию;

• снижение уровня ХС-ЛНП при применении ста­тинов не повышает риск геморрагического инсульта;

• при снижении уровня общего ХС до низких зна­чений (менее 2,0 ммоль/л) пул ХС нервной ткани остается неизменным.

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика ", 2009; 8(6)

37

12.2. Дериваты фиброевой кислоты (фибраты) Классификация

В клинической практике используется 4 генерации фибратов.

К первой генерации относится клофибрат (Мисклерон), применяется по 500 мг до 4 раз/сут. Ко второй - гемфиброзил (Лопид) до 1,5 г/сут и Безафибрат (Безалипид) по 200 мг х 2-3 раза/сут. К третьей - ципрофибрат (Липанор) 100 мг - 1-2 раза в сутки и фенофибрат (Липантил) 200 мг/сут.

К 4-й генерации - новая лекарственная форма фенофибрата, произведенная с применением метода нанотехнологии NanoCrystal, Трайкор 145 мг 1 раз в сутки.

Механизм действия фибратов

Фибраты относятся к гиполипидемическим препа­ратам, преимущественно влияющим на обмен липо-протеиновых частиц, богатых ТГ (ХМ, ЛОНП и ЛПП).

Эти препараты также способствуют умеренному снижению уровня ХС-ЛНП за счет уменьшения коли­чества мелких плотных частиц ЛНП и увеличения количества больших, менее плотных ЛНП, что повы­шает их «узнаваемость» рецепторами печени и улучша­ет катаболизм. Дериваты фиброевой кислоты способ­ны увеличивать синтез апобелков «хорошего ХС» — апо A-I, апо А-П. Эти препараты улучшают липолиз ТГ-богатых липопротеинов посредством активации липопротеиновойигепатическойлипаз.Плейотропные и гиполипидемические эффекты фибратов реализует­ся через активацию ядерных а-рецепторов, активирую­щих пролиферацию пироксисом (PPARot).

Гиполипидемическая эффективность фибратов

Лечение фибратами приводит к снижению уровня ТГ на 20-50% от исходного уровня и повышению уров­ня ХС-ЛВП на 10-20%. В частности, фенофибрат повышает уровень ХС-ЛВП на 20%, снижает уровень ТГ на 44%, фракцию ЛОНП на 51%, уменьшая индекс атерогенности плазмы.

Фибраты существенно снижают степень постпран-диальной («послеобеденной») дислипидемии. В срав­нительных исследованиях со статинами фенофибрат имел преимущество в снижении уровня ТГ до 50% перед начальными дозами симвастатина, правастатина и аторвастатина (-12-25%). Фибраты могут снижать уровень Лп(а) на 20-30%. По результатам мета-анализа 8 клинических исследований с фибратами (18500 паци­ентов), монотерапия этими лекарствами вызывает среднее снижение уровня ОХС примерно на 8%,ТГ -на 30%, и повышение уровня ХС-ЛВП на 10%. К плейотропным эффектам фибратов относят противо­воспалительные, антитромботические свойства и спо­собность улучшать функцию эндотелия. Терапия фибратами уменьшает оксидативный стресс и улучша­ет функцию эндотелия у больных с СД 2 типа. Противовоспалительные эффекты этих препаратов опосредованы через воздействие на PPARot рецепторы. При лечении фибратами снижается экспрессия генов молекул адгезии (VCAM-1), циклооксигеназы-2, фиб-

риногена, апобелка апо С-Ш, ацетилкоэнзим А-карбоксилазы, отвечающей за синтез свободных жирных кислот. Фибраты улучшают гемореологичес-кие свойства и фибринолитическую активность крови. Монотерапия фенофибратом способствует снижению уровня фибриногена на 19%, С-реактивного белка на 25%, интерлейкина-6 на 22%, фактора некроза опухо­ли а (TNF-а) на 32%, мочевой кислоты на 25%. В пла­цебо контролируемом исследовании FIELD (5 лет, 9795 пациентов с СД 2 типа) впервые были показаны положительные эффекты терапии фенофибратом на микроциркуляцию. При лечении фенофибратом было продемонстрировано достоверное снижение количест­ва ампутаций на 47%, лазерного лечения диабетичес­кой ретинопатии на 30%, микроальбуминурии — на 15%. Наиболее существенное влияние лечение фено­фибратом оказало на диабетическую ретинопатию у больных с СД 2 типа. В частности, было получено достоверное снижение случаев пролиферативной ретинопатии на 30%, макулопатии сетчатки — на 31%. Фенофибрат существенно снижал частоту прогресси-рования существующей ретинопатии и необходимости первой лазерной терапии на 79%. Было отмечено также снижение частоты возникновения новых случа­ев ретинопатии в группе больных, получавших фено­фибрат. Таким образом, в исследовании FIELD было впервые показано, что фенофибрат снижает риск не только макрососудистых, но и микрососудистых осложнений у больных с СД 2 типа, в отличие от сим­вастатина, терапия которым способствовала преду­преждению, главным образом, макрососудистых осложнений.

Доказательная база фибратов

За прошедшие 40 лет в 8 клинических исследовани­ях с фибратами участвовало 18500 человек. Наиболее известные из них HHS, VA-HIT, BIP, DAIS и FIELD.

В исследовании Helsinki Heart Study (HHS) с гем-фиброзилом, в первичной профилактике у мужчин было получено достоверное снижение ССС на 26%, случаев фатальных коронарных событий на 34%. В исследовании VA-HIT было впервые показано, что у лиц с исходно сниженным уровнем «хорошего» ХС-ЛВП, лечение гемфиброзилом приводило к досто­верному снижению относительного сердечно-сосу­дистого риска на 22%. В этом исследовании гемфибро­зил практически не влиял на уровень общего ХС и ХС-ЛНП. В исследовании DAIS с фенофибратом (200 мг/сут, 4 года) было показано замедление прогресси-рования коронарного атеросклероза (по данным пов­торной КАГ) у пациентов с компенсированным СД 2 типа.

В самом крупном исследовании с фибратами по первичной профилактике FIELD (9795 больных с сахарным диабетом 2 типа) был использован фено­фибрат 200 мг в течение 5 лет. В исследовании FIELD фенофибрат достоверно не влиял на вероятность воз­никновения первичной конечной точки (смертность от ИБС или возникновение нефатального ИМ), воз-

38

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6)

можно, из-за того, что в контрольной группе большая часть больных (в сравнении с группой лечения фено-фибратом), получала статины. Около 80% участников этого исследования имели критерии метаболического синдрома, в соответствии с критериями NCEP АТР III. Монотерапия фенофибратом сопровождалась достоверным снижением кардиоваскулярного риска на 27% (р=0,005; [NNT]=23) у пациентов с выражен­ной дислипидемией и на 19% в общей популяции, с учетом коррекции на прием статинов; снижением количества нефатальных ИМ и операций ревакуля-ризации на 21%. Наиболее важными для повседнев­ной клинической практики являются результаты по улучшению микроциркуляции у больных с СД 2 типа на фоне длительного лечения фенофибратом (см выше). Клофибрат и безафибрат применяются у очень ограниченного числа пациентов и не нашли широко­го применения в повседневной практике, ципро-фибрат (Липанор) обладает неплохой гиполипидеми-ческой эффективностью, но мало изучен в клиничес­ких исследованиях.

Лечение фибратами отдельных категорий пациентов Применение фибратов у детей противопоказано. По данным фармакокинетических исследований у пожилых пациентов 77-87 лет, клиренс фенофибрико-вой кислоты не изменен, для микронизированных форм фенофибрата изменение дозы не требуется. Аналогично, нет различий в метаболизме фибратов у мужчин и женщин. У пациентов с почечной недоста­точностью клиренс фенофибриковой кислоты сни­жен, возможно накопление препарата при длительном применении. У пациентов с ХПН рекомендовано сни­жение дозы фенофибрата вдвое, если клиренс креати­нина менее 50 мл/мин.

Предостережения и противопоказания Фибраты должны использоваться с осторожностью улиц с ХПН. Ципрофибрат, фенофибрат и безафибрат могут повышать уровень креатинина на 8 -18 %, в мень-шей степени это касается применения гемфиброзила. Дополнительная осторожность необходима при ком­бинированной терапии фибратов со статинами, исклю­чение составляет фенофибрат (исследование SAFARI). Фибраты потенцируют действие антикоагулянтов и гипогликемических средств. В литературе есть сооб­щения о хорошей эффективности и переносимости фенофибрата и розувастатина.

Контроль за безопасностью терапии фибратами Монотерапия фибратами и их комбинация со ста­тинами обычно хорошо переносится. Наибольший опыт по переносимости и безопасности длительного лечения накоплен по лечению фенофибратом у боль­ных с СД 2 типа (моно- и комбинированная терапия со статинами). Из побочных эффектов на терапии фено­фибратом встречаются > 1/100, 1/1000, достигается за счет клиренса (утилизации) ЛВП через рецепторы SRB1.

Фармакокинетика

60-76% принятой дозы НК быстро абсорбируется. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30-60 минут после назначения обычных форм НК и через 4-5 часов для форм НК замедленного высвобож­дения. До 90% принятого per os препарата выделяется с мочой как в нативном виде, так и в виде метаболитов. Есть данные, что действие НК более выражено у жен­щин, чем у мужчин, из-за особенностей метаболизма этого препарата в зависимости от пола.

Гиполипидемическая эффективность

Никотиновая кислота в суточных дозах 3,0-6,0 грамм приводит к снижению уровня:

• ОХС и ХС-ЛНП на 20-25%;

• ТГ-на 20-50%;

• Липопротеина(а) - на 30%;

• Повышению уровня ХС-ЛВП на 25-50%.

Формы замедленного высвобождения НК несколь­ко лучше переносятся, но обладают меньшей эффек­тивностью в снижении липидов. Повышение уровня ХС-ЛВП зависит от его исходной концентрации в крови; этот эффект максимальный при нормальном уровне ХС-ЛВП. Снижение уровня Лп(а) носит дозо-зависимый эффект и достигает 36%.

Снижение уровня ТГ проявляется в первые 1 -4 дня, а уровня общего ХС и ХС-ЛНП гораздо позднее, через 3-5 недель лечения НК. Описано развитие рефрактер-ности к большим дозам НК.

Побочные явления, наблюдаемые при приеме НК При приеме НК возможно развитие следующих побочных явлений:

• Покраснение кожи;

• Сухость и зуд кожи;

• Акантоз (acantosis nigrantis);

• Гастрит;

• Гепатит;

• Повышение мочевой кислоты, подагра;

• Гипергликемия;

• Гипотензия и синкопы (редко);

• Наджелудочковые нарушения ритма сердца (редко);

• Токсическая амблиопия (редко). Покраснение кожи связано с периферической

вазодилатацией сосудов кожи. Дилатация кожных сосудов — следствие выброса простагландинов (простациклин, простагландин D2 и Е2). На фоне лечения НК нередко возникают кожные побочные эффекты: сухость, ихтиоз и acantosis nigrans. Кроме того, никотиновая кислота является витамином группы В (никотинамид — дериват НК) и применя­ется для профилактики и лечения авитаминоза. НК активирует фибринолитическую систему. В боль­ших дозах НК снижает экскрецию мочевой кисло­ты (может спровоцировать приступ подагры) и

ухудшает толерантность к углеводам, особенно у пациентов с СД.

Побочные эффекты со стороны печени проявляют­ся повышением трансаминаз (3-5% больных), в отдель­ных случаях возможно развитие печеночной недоста­точности. Метаболические побочные эффекты вклю­чают нарушение углеводного обмена (10% пациентов), повышение уровня мочевой кислоты (5-10% пациен­тов). Миопатия при приеме НК встречается редко, и возможна, главным образом, при комбинированной терапии со статинами и фибратами. Ниацин повышает секрецию гистамина и моторику желудка, что может сопровождаться обострением язвенной болезни желуд­ка, абдоминальным дискомфортом. При приеме НК возможны также такие побочные эффекты как голо­вокружение, мигрень, астения, повышенная нервная возбудимость, эпизоды паники, тошнота, рвота, холестаз, токсическая амблиопия, потеря централь­ного зрения, импотенция. В лабораторных анализах иногда фиксируется повышение протромбинового времени, тромбоцитопения, повышение концентра­ции амилазы.

Доказательная база для препаратов никотиновой кис­лоты

Из классических исследований ниацина как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими гиполипидемическими средствами, можно отметить исследования: Coronary Drug Project (CDP), CLAS I и II, FATS, и HATS.

По результатам проекта CDP, прием ниацина в дозе 3 г в день в течение нескольких лет, сопровождался снижением ССС на 11 % по сравнению с группой пла­цебо. В исследованиях CLAS I и II с ангиографически-ми конечными точками в группе пациентов, прини­мавших ниацин с колестиполом, наблюдали регрессию атеросклероза или стабилизацию атером в коронарных артериях по сравнению с группами, принимавшими плацебо. В исследовании HATS с применением ком­бинированной терапии симвастатином 10-20 мг с ниа-цином 1г/сут в течение 3-х лет было получено замедле­ние прогрессирования атеросклероза по данным пов­торной количественной ангиографии.

В настоящее время завершены клинические иссле­дования препарата ларопипрант (Кордаптив), таблетка которого состоит из двух активных веществ (никоти­новая кислота и ингибитор рецепторов DPI). По пред­варительным данным, применение ларопипранта не сопровождается развитием побочных эффектов, при­сущих кристаллической форме НК (покраснение кожи).

Применение никотиновой кислоты у отдельных кате­горий больных

Никотиновая кислота в клинической практике показана больным с I, III, IV, V типами ДЛП и изоли­рованной гипоальфалипопротеинемией. НК может успешно применяться при смешанной ГЛП с умерен­но повышенным уровнем ОХС плазмы, особенно, в сочетании со сниженной концентрацией ХС-ЛВП.

40

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика ", 2009; 8(6)

При выраженной ГХС, НК может быть назначена с небольшими дозами статинов, фибратов или секвест-рантами желчных кислот. По рекомендациям АСС и AHA НК в комбинации с аспирином, нитратами, бета-блокаторами и ингибиторами АИФ показана для лече­ния больных со стабильной стенокардией напряжения и сопутствующим повышением ХС-ЛНП (>3,4 ммоль/л). НК также показана при лечении больных с ДЛП и атеросклерозом нижних конечностей. Аципимокс принимается в дозах 750-1200 мг в сутки, эндурацин — 500-1500 мг в стуки.

Предостережения и противопоказания

Назначение НК противопоказано при язве желудка, желудочных кровотечениях в анамнезе. Особую осторож­ность следует соблюдать при назначении НК пациентам с рабдомиолизом, заболеваниями печени, нестабильной стенокардией, геморрагическим диатезом в анамнезе. Относительными противопоказаниями к назначению НК являются гипотония, подагра, СД 2 типа. По данным кон­тролируемых исследований не отмечено тератогенного действия НК у женщин в первом триместре беременнос­ти. Однако не рекомендуется применять НК у беременных и кормящих женщин. В настоящее время нет убедитель­ных клинических данных о хорошей переносимости и безопасности приема НК у детей младше 16 лет. Формы замедленного высвобождения НК (ниаспан, эндурацин) не должны назначаться молодым людям моложе 18 лет, а препарат Адвикор — лицам моложе 21 года. У пожилых пациентов эффективность и переносимость НК в форме замедленного высвобождения, такая же как и у лиц более молодого возраста.

До назначения НК в качестве гиполипидемическо-го средства следует попытаться использовать все неме­дикаментозные методы контроля липидов: строгая диета, снижение веса тела, повышение физической активности. В начале лечения НК необходимо полу­чить полный биохимический анализ крови, обратив особое внимание на показатели ферментов печени, КФК, билирубина, уровней мочевой кислоты и сахара в крови. Эти показатели необходимо контролировать в течение всего периода лечения не реже 1 раза в 3-6 месяцев. Никотиновая кислота должна использовать­ся с осторожностью у лиц, злоупотребляющих алкого­лем, у больных с нестабильной стенокардией и острым ИМ, получающих нитраты, антагонисты кальцевых каналов и бета-блокаторы.

Для минимизации побочных эффектов и повыше­ния приверженности к лечению рекомендуется:

• начинать применение НК с малых доз (250 мг) и постепенно увеличивать дозу до 4-х грамм с интерва­лом в одну неделю;

• применять аспирин для минимизации появления чувства жара и покраснения кожи;

• принимать НК только с пищей, что ведет к пос­тепенному всасыванию НК и способствует нивелиро­ванию побочных явлений;

• не принимать НК с горячими напитками, алкого­лем;

• не принимать горячий душ (ванну) вскоре после приема НК;

• начинать применение с короткодействующих препаратов.

Ниацин (никотиновая кислота замедленного высвобождения) принимается 1-2 грамма 2-3 раза в день. Для снижения риска гепатотоксичности, для длительного лечения ниацин применяют в малых дозах.

12.4. Секвестранты желчных кислот (ионообменные смолы)

Секвестранты желчных кислот (ЖК) использова­лись в липидснижающей терапии еще в 60-х годах XX века. С появлением статинов значение секвестрантов ЖК в терапии ГХС существенно снизилось. В настоя­щее время их чаще используют как дополнительные средства к терапии статинами у больных с высокой гиперхолестеринемией (ОХС >7,0-8,0 ммоль/л). Секвестранты ЖК в России в настоящее время не зарегистрированы (март 2009 года).

Классификация

В клинической практике за рубежом применяют следующие секвестранты ЖК: Холестирамин (Квестран, Квестран-лайт, Превалит), Колестипол (Колестид), Колесевелам (Велхол).

Механизм действия

Механизм действия секвестрантов ЖК заключается в связывании ЖК в просвете кишечника, что препятствует их реабсорбции и усиливает их экскрецию с фекальными массами. В результате этого возрастает потребность гепа-тоцитов в ХС, что ведет к экспрессии ЛНП рецепторов на их поверхности и снижению уровня ХС-ЛНП в крови. Секвестранты ЖК не абсорбируются из кишечника и поэтому не оказывают системного действия на организм. Начало действия проявляется через 24-48 часов после приема, продолжительность действия составляет 12-24 ч, а пик проявления максимального гиполипидемического эффекта достигается через месяц от начала лечения. Эффект сохраняется в течение 2-4 недель после прекра­щения приема препарата.

Гиполипидемическая эффективность

В исследовании LRC-CPPT был получен дозозави-симый эффект холестирамина на липидный профиль и на снижение частоты коронарных событий. При лече­нии в суточной дозе 24 г/сут холестирамин снижал уровень ОХС на 20%, ХС-ЛНП на 28%, повышал уро­вень ХС-ЛВП на 4% и уровень ТГ на 10-17%. Повышение уровня ТГ является весьма характерной особенностью применения секвестрантов ЖК и обус­ловлена, по-видимому, компенсаторным повышением синтеза эндогенных ЛОНП.

Плейотропные эффекты секвестрантов ЖК при монотерапии не столь очевидны, как при терапии ста­тинами.

Доказательная база секвестрантов ЖК

Доказательная база секвестрантов ЖК основывает­ся на результатах исследований, проведенных в 90-е

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика ", 2009; 8(6)

41

годы XX века. В исследовании, известным под назва­нием «Исследование Липидных Клиник» (LRC-CPPT), 3806 пациентов принимали холестирамин 24 г/сут в течение 7,4 лет. В нем было получено снижение уровня ХС-ЛНП на 20% и достоверное снижение фатальных и нефатальных ИМ на 19%. В ряде работ с конечными точками по результатам ангиографии, колестипол при­меняли в комбинации с ниацином (CLAS I, CLAS II, FATS), с ловастатином (FATS) и флувастатином (LCAS). Эти исследования продемонстрировали эффективность таких комбинаций. Однако примене­ние секвестрантов ЖК в течение длительного времени ограничивалось побочными эффектами, связанными с отрицательными органолептическими свойствами и плохой переносимостью со стороны ЖКТ, изучаемых секвестрантов ЖК.

Лечение отдельных категорий пациентов

Секвестранты ЖК применяют в педиатрической практике при лечении детей с семейной и несемейной ГЛП. По рекомендациям Американской образователь­ной программы по снижению ХС (NCEP АТР III), секвестранты ЖК можно назначать во время беремен­ности. Холестирамин назначают в дозе 8-24 г в сутки, разделяя суточную дозу на 2-3 приема. Колестипол назначают взрослым по 10 г 2-3 раза в день (10-30 г/ сут). При лечении ГЛП у детей секвестранты ЖК реко­мендуется разводить во фруктовом соке.

Побочные эффекты секвестрантов ЖК

Терапия секвестрантами ЖК нередко осложняется побочными эффектами, наиболее характерными из которых являются: запоры, метеоризм, изжога, дис­пепсия и неприятные вкусовые ощущения. В исследо­вании LRC-CPPT эти побочные эффекты отмечались у 39% пациентов, однако в течение дальнейших 7 лет наблюдения о запорах сообщали только 8% пациентов. При приеме высоких доз холестирамина (24 г/сут) отмечены случаи гиперхлоремического ацидоза, тем не менее, секвестранты ЖК относятся к категории относительно безопасных препаратов, поскольку не поступают в кровоток. Колесевелам (последняя гене­рация секвестрантов ЖК) имеет меньшее количество побочных явлений. При его назначении в суточной дозе 3,75 г (6 таблеток) запоры и диспепсия отмечались лишь у 7% пациентов.

Предостережения и противопоказания

Секвестранты ЖК абсолютно противопоказаны при III типе ГЛП, не рекомендованы для лечения больных с IV, V типом и больных с комбинированной гиперхолестеринемией (фенотип II Б), то есть во всех случаях с повышенным уровнем ТГ

Контроль за безопасностью терапии

При назначении холестирамина и колестипола для предупреждения побочных эффектов рекомендуется начинать прием препаратов с малых доз 4 г/день для холестирамина и 5 г/день для колестипола, повышать дозу через 2-3 недели на 4-8 г для холестирамина и 5-10 г для колестипола. В случае возникновения запора назначают слабительные средства и рекомендуют уве-

личить потребление жидкости. Колесевелам хорошо переносится пациентами.

Взаимодействие с другими лекарственными препара­тами

Поскольку холестирамин наряду со связыванием ЖК, может также связывать в просвете кишечника лекарственные средства (препараты железа, дигоксин и L-тироксин, варфарин, гидрохлортиазид, праваста-тин и флувастатин и др.) рекомендуется принимать другие лекарства за два часа до приема секвестрантов ЖК. Детям, принимающим холестирамин, рекомен­дуется назначать препараты железа и фолиевой кис­лоты.

12.5. Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты

Классификация

Омакор - единственный из зарегистрированных в России рецептурный препарат омега-3 ПНЖК. Одна капсула препарата представляет собой концен­трат, в 1 г которого содержится 90% незаменимых (эссенциальных) омега-3 ПНЖК в виде этиловых эфиров. Эйкозапентаеновая (ЭПК) и докозагексае-новая кислоты (ДГК) являются основными (84%) компонентами препарата Омакор, остальные 6% составляют другие длинноцепочечные омега-3 ПНЖК.

Механизмы действия

Омега-3 ПНЖК снижают содержание ТГ плазмы крови за счет частичного подавления секреции ЛОНП печеночными клетками и усиления катабо­лизма ХМ в плазме крови. Кроме того, препарат воздействует на гемостаз, вмешиваясь в процесс синтеза тромбоксана А2 и других эйкозаноидов, вызывает модификацию жирнокислотного состава в фосфолипидах клеточных мембран. Есть данные о влиянии омега-3 ПНЖК на инозитол-липидный цикл, что ведет к повышению порогового потенциа­ла и увеличению рефрактерного периода в кардио-миоцитах. Возможно, именно этими механизмами действия омега-3 ПНЖК можно объяснить резуль­таты по снижению частоты фибрилляции желудоч­ков и внезапной сердечной смерти, полученные в итальянском исследования GISSI PREVENZIONE (см. ниже).

Доказательная база применения омега-3 ПНЖК

Включение в рацион жирной рыбы, содержащей большое количество омега-3 ПНЖК, не менее 5 раз в неделю, способствует снижению риска инсульта, нефатального ИМ и смертности от ИБС. Этот факт вытекает из результатов большого эпидемиологи­ческого исследования по изучению состояния здо­ровья медицинских сестер в США (Nurses Health Study). Согласно результатам рандомизированного исследования (GISSI Prevenzione) по вторичной профилактике у больных, перенесших ИМ, в группе, получавшей омега-3 ПНЖК в дозе 1 г/сут в дополне­ние к стандартной терапии, наблюдали снижение

42

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6)

общей смертности на 20%, сердечно-сосудистой на 30%, внезапной смерти на 45%.

Определенный интерес вызывают результаты другого рандомизированного исследования, в кото­ром изучалась эффективность добавления Омакора 2 г/сут у пациентов за 5 дней до операции аорто-ко-ронарного шунтирования и вплоть до выписки (17 дней). Оказалось, что у лиц, принимавших Омакор, было достоверно меньше частоты фибрилляции предсердий (-54%, р=0,013).

В 2008 году закончилось рандомизированное, плацебо контролируемое исследование GISSI-HF у больных с сердечной недостаточностью, которые получали 1 г омега-3 ПНЖК (п=3494) или плацебо (п=3481) в дополнение к стандартной терапии в течение 3,9 лет. По результатам этой работы, было отмечено достоверное снижение общей смертности на 9% в группе пациентов, принимавших Омакор.

Лечение отдельных категорий пациентов

Вторичная профилактика ИМ препаратами оме­га-3 ПНЖК (в сочетании с другими стандартными методами лечения) по 1 капсуле (1 г) в сутки; эндо­генная гипертриглицеридемия в качестве дополне­ния к диете при ее недостаточной эффективности 2-4 капсулы (2-4 г) в сутки; гипертриглицеридемия IV фенотипа (в качестве монотерапии, возможно повышение уровня ХС-ЛНП), лечение дислипиде-мии фенотипа ПЬ/ III (в комбинации со статинами в случае, когда концентрация ТГ остается высокой).

Предостережения и противопоказания

Наиболее частые побочные эффекты со стороны ЖКТ: диспепсия, тошнота в 1-10% случаев. При ХПН коррекции дозы омега-3 ПНЖК не требуется. С осто­рожностью препарат назначают при тяжелых трав­мах, хирургических операциях (в связи с возрастаю­щим риском кровотечения), у больных СД 2 типа.

Контроль за безопасностью терапии

У больных с нарушением функции печени (осо­бенно при приеме высокой дозы — 4 грамма в сутки) необходим регулярный контроль уровня печеноч­ных ферментов (АЛТ и ACT). В связи с умеренным увеличением времени кровотечения (при высокой дозе 4 г/сут) требуется наблюдение за пациентами, получающими антикоагулянтную терапию.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами возрастает риск кровотечения. Омега-3 ПНЖК не рекомендуется одновременно применять с фибратами, главным образом, из-за отсутствия доказательной базы о пользе такой ком­бинации. Окончательный ответ на этот вопрос ста­нет возможным после проведения более масштаб­ным исследованием по применению омега-3 ПНЖК у больных, перенесших ИМ.

Пока, с точки зрения первичной профилактики ССЗ, необходимо рекомендовать пациентам упот­реблять 2-3 раза в неделю рыбу желательно из холод­ных морей (см. также главу 11.1.).

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная пи

12.6 . Ингибитор кишечной абсорбции холестерина эзетимиб

В России зарегистрирован один ингибитор абсорб­ции ХС в кишечнике — эзетимиб (Эзетрол™, Schering-Plough/MSD).

Механизм действия

Эффект эзетимиба заключается в ингибировании абсорбции пищевого и билиарного ХС в ворсинчатом эпителии тонкого кишечника. Эзетимиб не влияет на интестинальную абсорбцию ТГ и жирорастворимых витаминов. Эзетимиб при попадании в организм свя­зывается с глюкуроновой кислотой и образует метабо­лит более активный в отношении ингибирования абсорбции ХС, чем эзетимиб. Глюкуронид эзетимиба вступает в энтерогепатическую циркуляцию с перио­дом полужизни в плазме около 22 часов. Эзетимиб локализуется в кишечнике на поверхности энтероци-тов и блокирует специфический белок (белок Ньюмана-Пика (Newman-Pick 1)), способствующий транспорту ХС из просвета кишечника. Эзетимиб не влияет на активность желудочной и панкреатической липаз (как орлистат), не влияет на метаболизм желчных кислот (как ионо-обменные смолы), не влияет на проницае­мость мицелл (как маргарины на основе растительных стеролов). Поскольку период полужизни препарата составляет 22 часа, это дает основание назначать его один раз в сутки, утром или вечером. Эзетимиб не катаболизируется через изоформы цитохрома Р-450, 2D6, 2С9, 2С19 и ЗА4 , поэтому нет оснований опа­саться неблагоприятных эффектов при комбиниро­ванном назначении эзетимиба с препаратами, метабо-лизирующимися через перечисленные изоформы цитохрома Р-450.

Гиполипидемическая эффективность

При назначении эзетимиба в виде монотерапии в минимальной дозе 5 мг в сутки уровень ХС-ЛНП сни­жается на 15,7%, а при назначении обычной терапев­тической дозы 10 мг в сутки - на 18,5%. Влияние эзе­тимиба на другие липидные параметры незначительно: уровень ТГ снижается на 6-8%, а уровень ХС-ЛВП повышается на 2-4%.

Клинические исследования показали, что эзети­миб - это препарат, предназначенный, главным обра­зом, для комбинированной терапии с любыми стати­нами во всем диапазоне доз. В работе Davidson MN, et al изучалась эффективность эзетимиба в комбинации с симвастатином у больных с первичной ГХС. На фоне диеты 668 пациентов с уровнем ХС-ЛНП до 6,5 ммоль/л были рандомизированы в одну из 10 групп активной терапии на 12 недель: эзетимиб 10 мг, симвастатин 10, 20, 40, 80 мг; эзетимиб 10 мг + 10, 20, 40 или 80 мг симвастатина и плацебо. Сравнивался процент сниже­ния ХС-ЛНП в группах монотерапии (эзетимиб или симвастатин в разных дозах) с группами комбиниро­ванной терапии. В целом, в группе эзетимиб +симвас-татин (10-80 мг) было выявлено преимущество в сни­жении ХС-ЛНП на 13,8%, ТГ - на 7,5% и в повыше­нии ХС-ЛВП на 2,4% по сравнению с группой моноте-

апия и профилактика", 2009; 8(6) 43

рапии симвастатином. Процент снижения уровня ХС-ЛНП в группе комбинированной терапии варьи­ровал в диапазоне от 44% до 57%, ТГ - от 20 до 28%. Повышение уровня ХС-ЛВП варьировало в диапазоне от 8% до 11%. При сочетании эзетимиба 10 мг с сим­вастатином 10 мг было получено такое же снижение ХС-ЛНП, как и при монотерапии симвастатином 80 мг — 44%. Комбинация эзетимиба с симвастатином повышает возможность достижения целевых уровней ХС-ЛНП с 15% до 91%.

Комбинированная терапия с фибратами

К настоящему времени имеются лишь единичные данные по эффективности и безопасности эзетимиба в комбинации с фибратами, в соответствии с которыми комбинация Инеджи (эзетимиб 10/симвастатин 20 мг в одной таблетке) с фенофибратом 160 мг позволяет снизить уровень ТГ до 50%, ХС-ЛНП на 45,8% и повы­сить уровень ХС-ЛВП на 18,7%.

Плейотропные (нелипидные) эффекты эзетимиба пока мало изучены. В литературе есть указания, что эзетимиб усиливает влияние статинов на уровень С-реактивного белка.

Доказательная база применения фиксированной ком­бинации эзетимиба/симвастатина (Vytorin®, Inegy®, Schering-Plough/MSD, Сингапур)

Эзетимиб достаточно хорошо изучен в клиничес­ких исследованиях П-Ш фазы, которые показали хорошую эффективность и переносимость этого пре­парата в комбинированной терапии со статинами.

Для изучения фиксированной комбинации эзетрол 10 мг/симвастатин 10-80 мг был запланирован ряд ран­домизированных исследований с «твердыми» конеч­ными точками (ENHANCE, SEAS, SHARP, IMPROVE-IT). К настоящему времени завершены исследования ENHANCE и SEAS.

Весной 2007 года были опубликованы результаты первого исследования по комбинированной терапии ENHANCE. Это было исследование у 720 больных с семейной ГХС, которые после рандомизации получа­ли лечение эзетимибом 10 мг/симвастатином 80 мг или монотерапию симвастатином 80 мг с плацебо в тече­ние 24 месяцев. К концу исследования достоверной разницы по ТИМ между исследуемыми гуппами полу­чено не было. Переносимость монотерапии симваста­тином и комбинированной терапии эзетимиб/симвас-татин была хорошей. С учетом того, что исследование EN HANCE было спланировано и проведено на неболь­шом количестве пациентов с СГХС (особая популя­ция) и было ориентировано на «суррогатную» (проме­жуточную) конечную точку — ТИМ, большинство экспертов считают, что до окончательных выводов необходимо подождать результатов другого крупного исследования IMPROVE-IT, в котором будет оцени­ваться влияние комбинированной терапии эзетими-бом/симвастатином на частоту развития ССО и смерт­ности.

В исследовании SEAS изучали влияние комбини­рованной терапии (эзетимиб 10 мг/симвастатин

40 мг) по сравнению с плацебо на частоту развития больших коронарных событий в течение 4-х лет у 1873 больных с аортальным стенозом. Комби­нированная терапия позволила добиться снижения уровня ХС-ЛНП на 61% (абсолютное снижение на 2 ммоль) (!) и снижения частоты ишемических собы­тий на 22%, вместе с тем достоверной разницы между группами по первичным конечным точкам получено не было. Лечение переносилось хорошо, в группе активной терапии было несколько больше случаев рака (9,9% против 7,0% на плацебо). Отдел по клиническим и эпидемиологическим исследова­ниям в Оксфорде CTSU провел независимый анализ по количеству случаев рака в двух исследованиях, в которых применялась фиксированная комбинация эзетимбаистатина(8ЕА8, IMPROVE-IT). Оказалось, что количество выявленных случаев рака в группе активной терапии и контроля было практически одинаковым и статистически не различалось (313 в группе активного лечения и 326 случаев в группе контроля). Кроме того, не было выявлено повыше­ния случаев какого-либо специфического рака или его локализации.

Особенности применения эзетимиба у отдельных категорий пациентов:

Эзетимиб можно назначать в виде монотерапии для лечения больных с гетерозиготной формой СГХС, которые не переносят в силу различных причин тера­пию статинами.

Эзетимиб можно назначать в комбинации со стати­нами у больных гетерозиготной формой СГХС, если:

• уровень ХС-ЛНП остается высоким (более 2,5 ммоль/л) на фоне максимально высоких доз статинов (симвастатин 80 мг/сут) аторвастатин 80 мг/сут;

• отмечается плохая переносимость высоких доз статинов.

8 января 2009 года Food and Drug Administration (FDA, USA) опубликовало официальное заявление по анализу безопасности исследования ENHANCE. Результаты исследования ENHANCE не меняют пози­цию FDA о том, что повышенный уровень ХС-ЛПН -это риск кардиологических заболеваний и то, что снижение уровня ХС-ЛНП уменьшает риск кардиоло­гических заболеваний. Уровень ХС-ЛНП снизился на 56% у группы, принимавшей Инеджи (эзетрол 10 мг/ симвастатин 80 мг в одной таблетке), и на 39% в группе симвастатина 80 мг/сут (разница достоверна). Позиция FDA заключается в том, что пациенты не должны пре­кращать прием Эзетрола и Инеджи или других медика­ментов, снижающих холестерин, и им следует обра­титься к лечащему врачу в случае возникновения воп­росов по эффективности и безопасности такого лече­ния. Продолжающееся исследование под названием IMPROVE-IT изучает эффективность препарата Инеджи в плане снижения риска сердечно-сосудистых осложнений (смерть от сердечно-сосудистых наруше­ний, ишемической болезни и инсульта) в сравнении с применением симвастатина в отдельности. В это мно-

44 Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика ", 2009; 8(6)

гоцентровое исследование включено 18 000 пациентов после ОКС, результаты ожидаются к 2012 году.

Предостережения и противопоказания

Эзетимиб не рекомендуется назначать детям, лицам с умеренной и выраженной печеночной недостаточ­ностью, комбинировать с циклоспорином, холестира-мином.

Контроль за безопасностью терапии эзетимибом

Повышение ферментов АСТ/АЛТ при монотера­пии эзетимибом развивается в 0,5%, а в комбинации со статинами в 1,7% случаев. Монотерапия эзетимибом в редких случаях может сопровождаться головной болью, болями в животе, запором, диареей, метеоризмом, тошнотой, миалгией. Крайне редко наблюдали ангио-невротический отек и сыпь (0,0001% и 0,001%, соот­ветственно). При монотерапии эзетимибом частота гиперферментемии не различается по сравнению с плацебо (0,5% и 0,3%). При комбинированной тера­пии частота повышения печеночных ферментов не превышает 1,3 % , при монотерапии статинами - 0,4%. Повышение трансаминаз печени бывает транзитор-ным и проходит после отмены препарата. Клинически значимое повышение активности креатинфосфокина-зы (КФК), по данным завершенных исследований, бывает крайне редко, как при монотерапии статинами, так и в комбинации эзетимиб/статины.

Взаимодействие с другими препаратами

Как уже говорилось, эзетимиб не взаимодействует с изоформами цитохрома Р-450. Эзетимиб не оказывает влияния на фармакокинетику дигоксина, варфарина, пероральных контрацептивов, толбутамида.

Осенью 2008 года в РФ зарегистрирована фиксиро­ванная комбинация эзетимиба 10 мг/симвастатина 20 мг под торговым названием Инеджи® (Schering-Plough/MSD, Сингапур).

12.7. Комбинированная гиполипидемическая терапия

Комбинированная гиполипидемическая терапия, как правило, назначается в случаях, когда монотера­пия не позволяет достичь целевых значений уровня ХС-ЛНП или ТЕ Комбинированная терапия также дает возможность получить более отчетливый эффект по снижению ТГ у лиц с комбинированной ГЛП и выраженной гипертриглицеридемией, уменьшить час­тоту побочных эффектов, которые возникают при монотерапии гиполипидемическими препаратами в высоких дозах, оптимизировать гиполипидемическую терапию в отношении ее стоимости/эффективности.

Комбинированная терапия при гиперхолестеринемии II а, II b типа

Комбинация статинов с секвестрантами ЖК явля­лась стандартом в лечении больных с СГХС в 80-90е годы прошлого века. В исследованиях, с оценкой результатов по данным повторной количественной ангиографии (CLAS I-II FATS USSF SCORE), за 2 года интенсивной комбинированной терапии регрес­сия размеров атеросклеротической бляшки в коро-

Приложение 3 к журналу "Кардиоваскулярная пи

нарных артериях наблюдалась у 18% пациентов, в то время как в контрольных группах регрессия встреча­лась в два раза реже. Наоборот, частота прогрессиро-вания атеросклеротических изменений наблюдалась чаще в контрольной группе, нежели в основной (44% и 29%) соответственно. В настоящее время комбина­ция секвестрантов ЖК со статинами применяется все реже. Современнный препарат из класса секвестран­тов ЖК колесевелам обладает лучшей переносимос­тью по сравнению с другими препаратами этого клас­са, поэтому его чаще применяют в комбинированной терапии со статинами. Так было показано, что комби­нация колесевелама в дозе 3,8 мг с симвастатином в дозе 10 мг снижала уровень ХС-ЛНП на 42%. В науч­ной литературе есть указание на успешное примене­ние комбинированной терапии холестирамина с пра-вастатином, ловастатина с колестиполом. Как уже упоминалось в разделе 12.4 в России ионо-обменные смолы (холестирамин, колестипол, колесевилам) не зарегистрированы, хотя есть надежда, что в обозри­мом будущем будет зарегистрирован препарат коле­севелам.

Комбинированная терапия статинами с эзетимибом (см. раздел 12.6).

Комбинированная терапия при гипертриглицеридемии I, III, IV, V типов

При ГТГ I, III, V типов комбинированная терапия нередко назначается для предупреждения острого пан­креатита (Miller M, 2000). Считается, что риск разви­тия острого панкреатита резко возрастает при уровне ТГ более 10 ммоль/л. При I типе ГЛП в плазме крови преобладают ХМ, что сопровождается выраженной ГТГ (50-100 ммоль/л). Фармакотерапия при этом типе ГЛП ограничена и сводится, главным образом, к экс­тракорпоральным процедурам (плазмаферезу). «Точки приложения» при фармакотерапии ГЛП I-V типов:

• либо механическое удаление ХМ из плазмы крови посредством плазмафереза,

• либо применение двух-трех препаратов (фибра-ты, никотиновая кислота, омега-3 ПНЖК), снижаю­щих продукцию или усиливающих катаболизм тригли-церид-богатых частиц (ХМ, ЛОНП и ЛПП).

Комбинированная терапия статинами и фибрата-ми - одна из эффективных мер контроля липидов при выраженной ГТГ.

В исследовании SAFARI использовали комбина­цию фенофибрата с симвастатином у больных с ком­бинированной ГЛП и СД 2 типа. В исследование было включено 618 пациентов с уровнем ТГ в преде­лах 1,7-5,6 ммоль/л, и ХС-ЛНП более 4 ммоль/л, которые принимали монотерапию симвастатином 20 мг/сут или комбинацию симвастатина 20 мг/сут с фенофибратом 160 мг/сут. В группе комбинирован­ной терапии уровень ТГ снизился на 43%, в группе симвастатина - на 20%, уровень ХС-ЛНП снизился на 31% и на 26% соответственно. Серьезных осложне­ний, связанных как с комбинированной, так и с монотерапией не было. Ни у одного из 618 пациентов

апия и профилактика", 2009; 8(6) 45

не было симптомов миопатий и рабдомиолиза. В литературе есть также сообщения об успешной ком­бинации розувастатина и фенофибрата. При решении вопроса о назначении комбинирований терапии ста-тинов с фибратами важно учитывать следующие практические моменты:

• монотерапия статинами неэффективна, если уровень ТГ превышает 5,6 ммоль/л;

• во избежание возникновения тяжелых осложне­ний (миопатия и рабдомиолиз) не рекомендуется соче­тать гемфиброзил со статинами, которые катаболизи-руются через систему цитохрома Р-450, ЗА4 (напри­мер, ловастатин, симвастатин, аторвастатин);

• препаратами выбора для комбинированной тера­пии, с точки зрения эффективности и безопасности, являются правастатин, флувастатин и розувастатин;

• с учетом особенностей фармакокинетики, пред­почтительнее для комбинированной терапии назна­чать безафибрат и фенофибрат, нежели гемфиброзил и ципрофибрат.

Комбинированная терапия статинами и никотиновой кислотой

Никотиновая кислота (ниацин) и ее производные как в монотерапии, так и в комбинации со статинами являются весьма эффективным способом контроля всей «липидной триады»: ОХС, ХС-ЛНП, ТГ. Кроме того, ниацин существенно повышает уровень ХС-ЛВП, превосходя в этом отношении другие гиполипидеми-ческие средства. Комбинация ниацина с различными препаратами хорошо изучена в нескольких контроли-

руемых исследованиях по оценке ее влияния на ате­росклероз (HATS, ARBITER II). См. также главу «Никотиновая кислота».

При комбинации ниацина с симвастатином в исследовании HATS было достигнуто снижение уров­ня ХС-ЛНП на 43,2%, ТГ на 37,6%, уровня Лп(а) на 14,8%, апо В-100 на 38,1% и повышение уровня ХС-ЛВП на 29%. Эти позитивные сдвиги в липидном спектре, достигнутые в течение 3-х лет, сопровожда­лись снижением частоты смертельных исходов, ИМ, инсульта и необходимости в операциях по реваскуля-ризации миокарда.

В исследовании ARBITER II применяли никоти­новую кислоту в форме замедленного высвобождения (ниаспан) в дозе 1000 мг или плацебо, которые добав­ляли к терапии статинами. Наблюдение продолжа­лось в течение 1 года, и наиболее важным его резуль­татом было повышение уровня ХС-ЛВП на 46%. При оценке ТИМ оказалось, что этот показатель остался неизменным в группе ниаспана, и увеличился в груп­пе плацебо.

Следует все же отметить, что на сегодняшний день убедительных данных о применении комбинации ста-тинов с никотиновой кислотой недостаточно для того, чтобы рекомендовать ее в широкой клинической прак­тике. Нужно также принять во внимание, что никоти­новая кислота может привести к осложнениям в виде гипогликемии у больных с СД, вызвать обострение подагры и повысить риск миопатий и рабдомиолиза при ее сочетании со статинами.

<< | >>
Источник: Всерасийское общество кардиологов. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза.. 2009

Еще по теме 12. Медикаментозное лечение дислипидемий:

  1. 6.5. Поддерживающее лечение хронического панкреатита
  2. ГЛАВА 39. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЬІ
  3. Г лава 29 Лечебное питание при болезнях сердечно- сосудистой системы
  4. Медикаментозная терапия ожирения
  5. Глава 4МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНЫХ ГИПЕРТЕНЗИЙ
  6. ЛЕКЦИЯ 11. Артериальная гипертензия у детей и подростков
  7. Содержание
  8. 12. Медикаментозное лечение дислипидемий
  9. 14. Экстракорпоральные методы лечения дислипидемий
  10. ЛЕЧЕНИЕ
  11. Медикаментозный компонент профилактики рецидивов ишемической болезни сердца
  12. ДИСЛИПИДЕМИИ
  13. Глава 1 НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЕЧНО­СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
  14. Основные принципы лечения метаболического синдрома