ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Абсорбционная фотометрия II: 168—178 Автолиз, рост бактерий I: 376 Агар BMS, состав I: 328

глюкозо-триптоновый I: 332

градиентный в чашках И: 29—30

для бруцелл I: 330

салмонелл и шигелл I:

343

стандартных методов I:

344

Е I: 331

железосульфидный I: 338

желточный III: 74—75

использование отвердителей 1: 356—359

как субстрат для факультативных анаэробов I: 309

картофельный I: 328

кровяной III: 70—71 с цистеином и теллури-

том I: 330—331

LC для верхнего слоя II: 59

Мак-Конки I: 335

минеральный I: 338

многослойный, приготовление I: 464

MPSS I: 339

по Борде — Жангу 1: 329

— Кристенсену III: 73

PY III: 79—80

с антибиотиками II: 58 ацетатом таллия I: 345

— бриллиантовой зеленью I: 329

дрожжевым экстрактом

и маннитом I: 350

желчью и фиолетовым

красным I: 348

солевой с маннитом I: 335— 336

стрептомициновый II: 60

Тейера — Мартина I: 345—

347

TCBS I: 345

фенилэтаноловый I: 342 Агаровая пластинка I: 46—47

Агарозо-аффн-гель, получение II: 219—220 Агглютинация, тесты III: 64 Агенты, излечивающие клетки от плазмид II: 24—25 Адсорбционная хроматография II: 202—205 Адсорбция I: 478

бактерий на поверхности I: 449

Азот, потребность в нем бактерий I: 200

субстрат для Azospirillumи AzotobacterI: 307—308

Азотистая кислота, мутаген II: 22—23

Азотсодержащие соединения, анализ II: 340—348

методики определения

II: 350—366 Азотфиксация, нитрогеназная активность III: 59—64 Активность воды I: 173—175 Актиномицеты, выделение I: 319

н родственные им бактерии, среда и культивирование I: 220—221

Алкилирующие агенты как мутагены II: 23 Аллостернческая регуляция ферментативной активности II: 406, 408—411 Алциановый синий, окрашивание I: 82 Американское бактериологическое общество I: 12 я-Аминобензойная кислота, потребность в ней бактерий I: 202

Аминокислоты, количественное определение по росту культуры I: 261—267

потребность в них бактерий I: 207—208

2-Аминопурин как мутаген II: 18, 20

Аммиак как субстрат для нитрифицирующих бактерий I: 310—312

образование из аргинина III: 12

определение II: 345—346, 353—356

Аммиачный электрод II: 186— 187

сАМР, регуляция синтеза 1ас- оперона II: 418—421 Анаэробиоз I: 181—197

восстанавливающие агенты 1: 184—186

измерение I: 181—182

методы культивирования нестрогих анаэробов I: 185—¦ 187

строгих анаэробов I:

187—192 Анаэробные камеры I: 187,

192—195 Анаэробы, массовое культивирование I: 386, 387, 395

разложение мяса III: 31

системы тестирования API 20А III: 51

Minitek III: 51

Анаэростаты I: 187, 192—195 Антибиотики, биоавтографйя I: 368

ингибирование ими при получении культур I: 301—302

приготовление градиентного агара II: 29

устойчивость к ним мутантов II: 29

Антигены, идентификация элек-тронной микроскопией I: 125—126 Антисывороточная агглютинация, получение культур I: 295

Антроновый метод определения углеводов II: 293 Апохроматический объектив I: 25

Аппроксимация по способу наименьших квадратов I: 503—508 а-Арабинозоизомераза, определение II: 402—403 Аргинин в составе полужидкой среды III: 81

проявляющего раствора III: 84

количественное определение по росту культур I: 261 — 267

тест на аммиак III: 12 Аргининдезиминаза III: 12—13 Аргининовый бульон, состав

III: 69 Арилсульфатаза III: 14 Ароматическое кольцо, разрыв III: 13

Ауксанографический метод III: 58—59

Ауксотрофные мутанты, изу-чение метаболических путей III: 429

организмы I: 199 Ауксотрофи, выявление мутаций II: 37—40

Аффинная хроматография II: 216—221 Ахроматический объектив I: 25

Ацетатный буфер I: 170 Ацетилен, метод определения нитрогеназной активности III: 59

N-Ацетил-а-цйстеин I: 339 Аэрация жидкой культуры I: 389, 391

Аэробное культивирование в колбах I: 383—386 ферментёрах I: 387

Бактериальные аэрозоли, безопасность при работе с ними III: 210—217

клетки как субстрат для миксококков I: 315—316

Бактериальный паразитизм бделловибрионов I: 316—

317

Бактерии автотрофные I: 198

ауксотрофные I: 199

гетеротрофные I: 198

паразитические I: 199

сапрофитные I: 199

транспорт растворенных веществ II: 440, 450—456

Бактериофаг К, трансдукция в

Е.

Р1, трансдукция в Е.

Баллистическое разрушение клеток I: 143—145 Бархат, использование при перепечатывании бактерий II: 57—59

Бацитрациновый тест III: 14 Бделловибрионы, выделение I: 316—317 Белки, определение молекулярной массы гель-электрофорезом II: 270—274

с помощью биуретовой

реакции II: 359—360

Кумаси синего II:

360—361

— — реактива Фолина

II: 356—358

— спектрофотометра

II: 361—362

потребность в них бактерий I: 207—208

разделение адсорбционной хроматографией II: 203—205

фракционирование и определение молекулярной массы II: 225

Биоавтография I: 367—368 Биологическая опасность, знак III: 194, 196 Биологически безопасные боксы III: 210—217 Биологические методы накопления чистой культуры I: 278 Биомасса, измерение III: 233— 238

объема III: 236

— плотности III: 237

содержания воды III: 235

сухого веса III: 234

сырого веса III: 233

расчеты выхода I: 432—438 Биотии, потребность в нем

бактерий I: 203 Биофизические факторы роста бактерий I: 165—195

анаэробиоз I:

181—195

активность воды и

осмотическое давление I: 173—175

давление I: 178

кислород I: 178—

181

pH I: 165—173

температура I:

175—178 Биохимические факторы роста бактерий I: 198—276 количественное оп-ределение I: 260—268 потребности в питательных веществах I: 200—211

составление сред

I: 212, 213—225, 226—259

Биуретовая реакция II: 359— 360

Боксы биологически безопасные III: 210—217 Бриллиантовая зелень I: 329 Брожение, выявление мутаций II: 36—37 Бромистый этидий, применение при центрифугировании II: 145—152 5-Бромурацил как мутаген II: 16, 18—20 Бромциан, активация сефарозы II: 218

Бруцеллы, состав агара для них I: 330

Бульон гидролизата казеина и соевой муки I: 343

Е I: 332

L II: 55

MRVP III: 78

Oxoid II: 56

предварительно восстановленный с рубленым мясом III: 72—73

Penassay II: 58

с селенитом F I: 343

сульфаниламидный II: 56

Тодда — Хьюитта, модифицированный III: 81

Хейнса, состав III: 75 Бульонная основа Мёллера III:

78

Бумага, хранение на ней бактерий I: 516 Бутыли для выращивания культур бактерий I: 387 Буферы, значения рКа соединений, входящих в их состав I: 168

Буферы, используемые в бактериологических средах I: 167— 170

приготовление I: 167—170

формулы 1: 169

Вакуумные системы, применение III: 207—209 Веронал-ацетатный буфер, состав I: 129 Вибрационные мельницы II: 383 Вибрионы, получение культур I: 296

Вид, определение III: 5 Витамин Be, потребность в ием бактерий I: 205

В12, потребность в нем бактерий I: 206

К, потребность в нем бактерий I: 207

Витамины, количественное определение по росту культур I: 267—268

потребность в них бактерий I: 202—207

Влажные препараты живых клеток I: 56—57 Вода, активность в среде при росте бактерий I: 173—175 ¦— измерение активности I: 173 Водные бактерии I: 86—88 Водород, определение газовой хроматографией III: 48

как субстрат для Aquaspiril- lum I: 308—309

электрод для измерения его ионов II: 182—185

Восстанавливающие агенты, культивирование анаэробов I: 184—185 Вращающиеся пробирки для культивирования строгих анаэробов I: 191—192 Выделение бактерий, биологические методы I: 316

биофизические методы I:

279—295

¦ биохимические методы I:

295—316

обогащение мутантными

клетками II: 26—28

— получение чистых культур I: 318—324

среды и реактивы I:

324—350 Выживание бактерий при использовании различных методов хранения I: 531—532 Высушивание из замороженного состояния I: 517—526

при хранении бактерий I: 516—517

Газ, образование из сахароз III: 22—23 Газовая хроматография кислот и спиртов III: 46—48

определение нитрогеназ-

ной активности III: 63 Газожидкостная распределительная хроматография II: 206—212

определение жирных

кислот II: 321 стандартные растворы III: 91—92 Галактоза, определение в бак-териях II: 297 Р-Галактозидаза II: 400—401; III: 22

стандартизация определения у Е.

Галобактерии, получение культуры I: 200 Галофилы, среда обитания I: 332—333 Гауссово распределение I: 491 Гексозамин, определение в бактериях II: 299—304 Гель-фильтрация II: 221—233 Гель-электрофорез II: 258—

278

в полиакриламиде I: 156— 159

изучение свойств плазмид- ной ДНК II: 139—145

фрагментов ДНК II: 142— 145

Гемолиз III: 24—25 а-Гемолитические стрептококки, рутинный тест III: 15, 36—37 P-Гемолитические стрептококки, бацитрациновый тест III: 14 Генетика бактерий II: 5, 165

— мутации II: 8—64 перенос генов II: 65—125

плазмид И: 128—165

Генетическая характеристика бактерий III: 111—163 Гены, конъюгация II: 101—117

перенос II: 65—125 Гепгозы, определение в бактериях II: 307

Гпдроксилапатит, адсорбция иа нем ДНК III: 118—122,

143—144 Гндролазы, активность II: 400— 401

Гидролиз кислотой I: 51

нуклеиновых кислот III: 35—36

Гиперхромизм, определение ДНК и РНК III: 125 Гипохлоритный реактив III: 92 Гиипурат, гидролиз III: 25—26 Гнфомикробы, получение культуры I: 308 Гликоген, выделение II: 298— 299

Глутаминсянтетаза, определение II: 403—405 D-Глюкоза, определение в бактериях II: 296 Глюкозо-триптоновый агар, состав I: 332 Гомология нуклеиновых кислот III: 111, 129—161 Грамотрицательные бактерии, выделение плазмидных ДНК II: 131—132

получение I: 299

разрушение для выделения нуклеиновых кислот III:

114

¦— — среда для выращивания и условия культивирования I: 215—218 Грамположительные бактерии, разрушение для выделения нуклеиновых кислот III:

115

среда для выращивания

и условия культивирования I: 218—219 Гуанин и цитозин, определение молярных процентов в ДНК III: 127—129

Давление, влияние на рост клеток I: 178

осмотическое I: 173—175

Двуокись углерода, измерение радиоактивности 14С II: 249 потребность в ией бактерий I: 198, 200 Двухфазная массовая культура 1: 364—366 Дезинтеграция клеток II: 379— 386

Дезинфекция химическая III 217—230 Деление клеток I: 65 Делеция II: 9, 11 Дендрограммы III: 106—109 Детектор пламенно-ионизационный II: 208

по теплопроводности II: 208 Детергенты ионные I: 153

использование для фракционирования клеток I: 152— 155

неионные I: 153—154 Диализ, периодическое и непрерывное культивирование I: 417—426

Денитрификания III: 33—34 Диски угольно-желатиновые ІІГ 83

Диск-электрофорез II: 258—275 Дисперсионный анализ I: 495 Дифениламин, определение концентрации ДНК ПІ: 125— 126

реактивы и оборудование II: 335—337 Дифференциальное центрифугирование I: 148—149 ДНК см.

выделение и количественное определение I: 67—69; III:

115—122

из плазмид II: 130—139

гомология III: 129—156 определение мембранным

методом III: 150—156

методом реассониации

в растворе III: 139—150

определение в бактериях II: 334—340

концентрации с дифениламином III: 125—126 молярных процентов гуанина и цитозина III: 127— 129

ДНК, получение меченых препаратов III: 133—139 ДНКаза, раствор для теста с метиловым зеленым III: 85 ДНК-полимераза I III: 137

Жгутики, методы окраски I: 77—79

по ГрэюI: 77—78

Ляйфсону I: 79

определения III: 20—21

Желатина, гидролиз III: 23— 24

использование при хранении бактерий I: 517

Желатино-агаровая пластинка для световой микроскопии I: 47

Железопорфирины, потребность в них бактерий I: 206—207 Желчно-эскулиновый агар I: 328

Желчь в составе агара III: 70

использование для фракционирования клеток I: 154, 300; III: 15

Животные, инфицирование возбудителем чумы Yersinia

pestisI: 318

для получения культур

Streptococcus pneumoniaeI: 318

предотвращение заражения III: 205—207

Живые культуры I: 46

влажные препараты I:

56—58

Жидкая культура бактерий I: 374—441 периодические системы I: 376—395

проточные системы I:

395—410 расчеты выхода биомассы I: 432—438

сбор и очистка I:

426—432

специальные системы

I: 411—426 Жидкостная хроматография под высоким давлением II: 213—216 Жидкостно-жидкостная рас

пределительная хроматография II: 205—206 Жидкостные сцинтилляционные счетчики II: 247—255 Жирные кислоты, определение в бактериальных клетках II: 321—322 потребность в них бактерий I: 209 Жиры, окрашивание III: 86

Закон Ламберта— БэраII: 168, 171—172 Закрытая система, рост бактерий I: 376 Замораживание, хранение бактерий I: 515—516 Замораживание — оттаивание клеток I: 148 Заражение животных Streptococcus pneumoniaeI: 318 Зеркала с задней и передней отражающей поверхностью I: 26, 27 Зональное центрифугирование I: 149

Излучение, использование при стерилизации III: 182—185 Измерение Eh I: 182

размера бактерий I: 63—64

роста бактерий I: 442—511 источники ошибок I:

446

наиболее вероятные

числа I: 466—474

подсчет колоний I:

450—466 с помощью светорассеяния I: 474—475

статистика и расчеты

I: 490—509 Изомеразы, определение III: 402—403 Изопропиловый спирт, использование при дезинфекции III: 218

Изотопы, баланс углерода II: 430—437

использование при изучении ферментов II: 342—345

Изоэлектрическое фокусирование II: 275—278

Иммерсионные масла I; 31—33 Иммерсионный объектив I: 18 Иммобилизованные клетки I: 425—426 Иммуноэлектрофорез II: 275— 278

Индол, образование III: 27— 28

Индофеноловый синий, определение аммония II: 353—354 Индукция и репрессия ферментативного синтеза II: 414— 421

Инокуляторы многоточечные III: 53—57 Инокуляция множественная III: 57—58 Интерференционные светофильтры I: 26 Иод, окрашивание липидов на хроматограммах II: 315 Иодофоры, использование при дезинфекции III: 219—220 Ионообменная хроматография II: 191—201 Ионселективные электроды II: 181—191

Кадмий, восстановление нитрата II: 351—352 Казеин, гидролиз III: 15—16 Казеин-соевая мука, гидролизат для бульона I: 343

— агара III: 81

Калий-фосфатный буфер III:

90—91

Калькуляторы, использование для измерения экспоненци-ального роста I: 503—508 Капсулы, метод окраски по Антони I: 77

— Гиссу I: 76

Дюгиду I: 76

Карболфуксиновый I: 71 Каррагенан как отвердитель

бактериологических сред I:

359—360 Каталаза III: 16 Каулобактеры, получение I: 302—303 2-Кетоглюконат, образование при окислении глюкозы III: 28

Кето-З-дезоксиоктановая кислота, определение в бактериях II: 305

З-Кетолактоза, образование при окислении лактозы III: 29

Кислород, аэрация жидкой культуры I: 178—180

определение полярографическим методом II: 187—191

растворенный I: 179

скорость поглощения I: 180 Кислотоустойчивость бактерий

при окрашиваний I: 70—73, III: 10

по Труанту I: 72

Цилю — Нильсену I: 71 Кислоты, образование из угле-водов III: 11

определение газовой хроматографией III: 46—48

Кишечная палочка (Е.

выделение плазмидной

ДНК И: 130—132

перенос плазмид II: 105—

110

подавление роста I: 299

среда для выращивания

и культивирование I: 216

трансдукция II: 84—

101; III: 37, 39, 43, 45, 46

транспорт метаболитов

II: 464

трансформация II: 75—80

фракционирование I:

159—161

хромосомный перенос

II: 110—117 Клетки, измельченные в твердом состоянии I: 145 Клеточные стенки II: 325—333

фракции I: 138—161 Коагулаза III: 18 Ковалентная модификация

ферментов II: 406, 411—413 Кодирование данных для ну- мерической таксономии III: 102—104 Кокковидные тела III: 19 Колиподобные бактерии I: 299 Количественное определение

аминокислот по росту культур I: 261—267 веществ по росту культур I: 260—268

— витаминов по росту культур I: 267—268

Колонии, подсчет I: 458—466

форма и вид III: 19 Колориметры, определение

мутности клеток I: 476—479

типа Klett-Summerson I: 487—488

Компенсационные окуляры I:

25

Компетентность клеток, определение III: 66 Конденсатор I: 27 Конъюгация II: 65, 101—117 Корииебактерии, получение культуры I: 297 Коэффициент Бунзена II: 190 Коэффициент точности I: 497—

498

Красители для флуоресцентной окраски I: 72

стандартные окислительно- восстановительные потенциалы I: 183

Краткий определитель бактерий Берги I: 11; III: 6, 9 Крахмал, гидролиз III: 43 Кривые плавления ДНК, опре-деление молярных процентов гуанина и цитозина III: 127—129 Криопротекторы для хранения бактерий I: 521—522, 527—

528

Кристаллический фиолетовый I: 61

— окраска по ГрамуI: 68 в модификации

Берка I: 69

Хукера I:

68

Культивирование бактерий, применение ЭВМ I: 423—425

строгих анаэробов, метод Хангейта I: 187—192

Культуральные пробирки I: 382—383 Кумаси синий II: 360—361

Лаг-фаза роста бактерий I: 376

Лакмусовое молоко, приготовление III: 77 Лактат как субстрат для про- пионовокислых бактерий I: 310

Лактатная среда I: 334 Лактобациллы, получение культуры I: 297 Лактозо-тетразолиевая среда II: 55 Лецитиназа III: 29 Лиазы II: 401—402 Лигазы, определение II: 403— 405

Лизиндекарбоксилаза III: 30 Лизис клеток I: 147; II: 380— 381

Лизостафин, выделение плазмидных ДНК II: 134—135 Лизоцим, гидролиз бактериальных клеток I: 145—147;

380—381 Линейный рост бактерий I: 381 Лиофилизация при длительном хранений бактерий I: 517— 526

Липаза III: 29—30 Липиды, идентификация жирных кислот II: 321—322

фосфолипидов II: 317—

320

классификация II: 308—313

окраска иодом II: 315—316

определение фосфата в фос-фолипидах II: 316

фракционирование фосфолипидов II: 313—317

экстракция II: 309—311 Поли-Р'гидроксибутирата

II: 322—325 Липоевая кислота, потребность в ней бактерий I: 206 Липополисахариды, выделение и характеристика II: 331— 332

Листерии, бульон для их вы-ращивания I: 334 Логарифмический рост бактерий I: 375 Локальный мутагенез, LC-arap II: 59

Люминесцентная микроскопия I: 29—31

Малонат III: 30 Малонатный бульон III: 77 Манометрия II: 278—279 Математическое моделирование при культивировании бактерий I: 423 Мембранные везикулы II: 464—466

фильтры, подсчет колоний I: 458

Метаболизм бактерий II: 166 изучение ферментативной активности II: 374—439 физическими методами II: 167—282 Метаболиты, определение с помощью газовой хроматографии III: 46—48 Метан, определение с помощью газовой хроматографии III: 48 Метанообразующие бактерии I: 218

Метанол как субстрат для гифомикробов I: 308 Метиленовый синий I: 61—62 Метиловый зеленый, тест на ДНКазу III: 85

красный III: 31

Метод висячей капли при мик- роскопировании I: 46, 58

Мармура, выделение ДНК III: 115—118

окрашивания по Гименецу I: 86

— ГимзеI: 85

определения белков по ЛоуриII: 356—358

отпечатков II: 37—40 Методы идентификации бактерий в световой микроскопии I: 54—88

микробиологии I: 12

негативного окрашивания I: 59

общей бактериологии I: 11

подсчета бактериальных клеток I: 450—457

Микоплазмы I: 84

получение I: 298, 299, 301

условия культивирования I: 222

Микроаэрофилы, выращивание I: 369—370 Микрометр I: 64 Микроскопия с высоким раз-решением I: 24—29 Микроцисты III: 19, 20 Миксококки, получение нако-пительных культур I: 315— 316

Минеральное масло I: 514 Минимальный бульон II: 58 Миссенс-мутации II: 11 Мицелиальный тип роста I: 447—448 Многоточечные инокуляторы III: 53—57 Множественная инокуляция III: 57—58 Молоко, тест на него III: 31— 32

Молочная кислота, оптическое вращение III: 48—50

реактив для определения

III: 85

Монтирование микроскопических препаратов III: 83 Морская вода, выявление бактерий I: 86—88

искусственная III: 80

концентрирование микроорганизмов I: 86—87 Морфология бактерий I: 11— 161

изучение с помощью

электронной микроскопии I: 90—137

приготовление препаратов II: 45—52 Мочевина в составе агара Кристенсена III: 74 Мурамидазы, разрушение с их помощью клеток I: 145—147 Мурамовая кислота, определение в бактериях II: 304— 305

Мутагенность канцерогенов II: 48—55 Мутагены II: 16—17 Мутации II: 8—64

выбор мутагена II: 12—25

— мутанта II: 9

выявление II: 28—40

изучение свойств мутантов II: 41—43

Мутации, использование II: 43—55

локальные II: 44—48

со сдвигом рамки II: 10, 11 Мясо, разложение анаэробами

III: 31

Нагревание, получение культур I: 281—284 Наиболее вероятные числа I: 466—474 Na-ацетатный буфер II: 56 Ка-додецилсульфат, выделение плазмидных ДНК И: 132— 134

Негативное окрашивание I: 95—108, 128 для световой микроскопии I: 59 Нейтральные светофильтры I: 26

Неорганические ионы, потребность в них бактерий I: 200—201 Несбалансированный рост бак-терий I: 374, 445 Нефелометрия, измерение концентрации бактерий I: 488— 490

Никотиновая кислота, потребность в ней бактерий I: 203 Нильский голубой сернокислый III: 86—87 Нитрат, анализ азота II: 342— 344, 350—353 Нитратредуктаза, активность II: 395—396

восстановление нитрата и денитрификация III: 33—34

индукция II: 415—416 Нитрит, анализ азота II: 341,

342, 349—350 Нитриты, реактивы для теста на их присутствие III: 87— 88

Нитрификаторы I: 340 Нитрифицирующие бактерии, получение I: 310—312 Нитрогеиазная активность III: 59

Нитрозогуанидин II: 15, 17, 18 Ножи дли приготовления срезов I: 113 Нонсенс-мутации II: 10, И

Нуклеаза S1, изучение гомологии ДНК III: 139—142, 144— 145

Нуклеиновые кислоты.

— гидролиз III: 35—36 ионообменная хроматография II: 197—198

молекулярная масса II:

274—275 определение и идентификация в бактериях II: 334— 340

концентрации и степени чистоты III: 124—126 электронная микроскопия I: 120 Нумерическая таксономия III: 98—110

выбор тестов III: 100—

102

— дендрограммы III: 106— 109

кодирование данных III:

102—104

обработка данных на

ЭВМ III: 104—106

отбор штаммов III: 99—

100

Обогащение мутантными клетками II: 26—28 Обратные мутации, анализ И: 31—35 Объективы для световой микроскопии I: 18, 25 Окислительно-восстановительный потенциал I: 181—183 Окись алюминия, использование при растирании клеток II: 384

Окраска по Гименецу I: 86

ГизмеI: 85

ГрамуI: 67—70

Окрашивание бактериальных цист I: 75—76

гелей II: 268—270

для электронной микроскопии I: 100—119, 128—129

жгутиков I: 77—79

капсул и слоев слизи I: 76—77

•— микоплазм I: 84

Окрашивание на кислотоустой- чивость бактерий I: 70—73; III: 10

негативное I: 59, 95—108, 128

простое I: 59—62

реактивом Шиффа I: 81— 82

¦— риккетсий I: 84—62

спирохет I: 83

цитоплазматических включений I: 79—82

эндоспор I: 73—75 Оксидазный тест II: 298; III: 37 Оксидоредуктазы И: 395—397 /ас-Оперон, регуляция синтеза

II: 417—421 Оптическая плотность I: 478 Оптическое вращение, определение III: 48—50, 85 Оптохин III: 36 Орнитиндекарбоксилаза III: 37 Орнитин — карбамоилтрансфе- раза II: 398—399 Орциновая реакция, определение РНК II: 337; III: 126 реактивы и оборудование II: 338—339 Освещение по Кёлеру I: 27—28

при микроскопии I: 26 получении культур I:

289—294 Осмиевая фиксация I: 110 Осмий-глутаральдегиднаи фиксация I: 108—110 Осмотически чувствительные клетки II: 459—463 Осмотическое давление при росте клеток I: 173—175 Основная среда Гизбергера I: 332

для получения накопи-тельных культур Rhodospi- rillaceae I: 325—326

Thermus I: 327

целлюлотических цитофаг I: 327

полная I: 262—265

Основные неорганические среды А и В I: 326, 327 Открытая система, рост бактерий I: 395 Оттенение металлами I: 117— 119

Ошибки при количественном измерении роста бактерий? I: 496—497 О/129-тест III: 36 O/F-тест III: 37, 38, 75—76

Палочки и кокки, образующие споры I: 219 Пантоменовая кислота, использование ее бактериями I: 203—204 Паразитизм бактериальный бделловибрионов I: 316—317 Паразитические формы бактерий I: 199 Пелоскоп, взятие проб почвы I: 88

Пенициллин I: 301

выделение плазмидных ДНК II: 135—136

использование его для обогащения мутантными клетками II: 27

Пеиогашение при культивировании в жидкой среде I: 392—393 Пептидогликаны, выделение II: 329—331 Пептиды, потребность в них бактерий I: 207—208 Периодическая культура с добавлением субстрата I: 412—213 Периодические системы для жидких культур I: 376—395, 411—426 Перекиси, использование их при дезинфекции III: 220 Перемешивание жидкой культуры I: 389, 391 Пиоцианин III: 42 Пиримидины, потребность в них бактерий I: 208 Питательные вещества, потребность в них бактерий I: 200—211 Питательный бульон и агар II:

58; III: 78 Плазмидные ДНК П: 128—

165

выделение II: 130—133'

выявление гомологии II:

152—164

?Плазмидные ДНК, центрифугирование в градиенте плотности II: 145—152

— электрофорез в геле II: 139—145

Плазмиды конъюгативные II: 105—110 Пластинки для световой мик-роскопии I: 46—47, 58—62 Платиновый электрод II: 187— 188

Плотность сухого и сырого вещества III: 237 Подавление активности фер-ментов II: 386—388 Подвижность бактерий I: 66— 67; III: 32 определение в полужидких средах I: 370

клеток I: 284—287 Поддерживающая среда I: 513 Подсчет клеток в микроскопе

I: 450—454 Поли-Р-гидроксибутират, гидролиз III: 41

суспензия гранул III: 89— 90

¦— тест на его присутствие III: 40—41

экстракция из бактериальных клеток II: 322—325

Полимеры клеточной стенки II:

325—333 Полисахариды, окрашивание I: 81—82

Полифосфаты, окрашивание I: 80—81

Полужидкая аргинииовая среда III: 81

безазотнаи среда с малатом III: 69

Полужидкие среды, методы выращивания бактерий I: 368 Получение накопительных и чистых культур I: 277—355 среды и реактивы I: 324—350

чистых бактериальных культур I: 318—324

Посев в агар для подсчета колоний I: 458

многослойный агар I:

458, 464—466 тонком слое I: 458

на поверхность агара I: 458, 460—464

Постоянные препараты I: 62 Почвенная среда Прингсхейма I: 342

Почвенные бактерии, методы

микроскопического изучения I: 88

Почкующиеся и стебельковые бактерии, условия культивирования I: 214 Предварительно восстановленная среда I: 189—190

молочная III: 77

•— восстановленный агар PY и бульон PY III: 79—80 Препараты для световой микроскопии I: 45—52, 56—63 электронной микроскопии I: 100—119 Пресс Френча, разрушение клеток II: 382—383

Хьюза II: 385 Преципитиновый тест, идентификация стрептококков III: 65—66

Проба Молииіана углеводы II: 293

Проницаемость бактериальных клеток II: 440—450 выражение результатов II: 448—449

— — методика измерения II: 441—446

определение II: 440

— межклеточного

пространства II: 447—448

клеток для исследования ферментов II: 378—379

Пропионовокислые бактерии, селекция I: 310 Просвечивающая электронная микроскопия I: 94, 95—120 негативное контрастирование I: 95—108

— нуклеиновых кислот

I: 120

— оттенение металлами

I: 117—139

приготовление срезов

I: 108—116 Протондвижущая сила, определение II: 456—459

Проточные системы I: 395— 410

Проявляющий раствор для аргинина III: 84 Псевдомонады, получение культуры I: 306—307, 312

флуоресцирующие III: 21 Психрофильные и психротроф-

ные культуры, получение I: 279

Пуассоновское распределение I: '492—495 Пурины, потребность в них бактерий I: 208 Пути метаболизма II: 421—437 баланс изотопного углерода II: 430—437 использование радиоизотопов для их анализа II: 425—429

ключевые ферменты II:

436—437 общие методы исследования II: 422—429 pH, влияние на рост бактерий I: 167—172

измерение I: 165—167

постоянный контроль I: 172 pH-индикаторы I: 166; III:

88—89

pH-метр, калибровка II: 183

Равновесное состояние I: 395

центрифугирование в градиенте плотности I: 149—150

Радиоавтография I: 127

Радиоактивность, безопасность при работе с ней II: 234— 236

измерение II: 233—258

в жидкостных сцинтил-

ляционных счетчиках II: 247—255

определение химических компонентов бактериальной клетки II: 283—290

статистика счета II: 256— 258

Радиоактивные изотопы, физические свойства II: 233

использование при изучении путей метаболизма II: 425—429

определение количества

И: 239—242 Разрешение микроскопа I: 24 Разрушение клеток I: 138—148

баллистическое I: 143—

145

— в твердом виде I: 145 выбор метода I: 138—

139

для выделения нуклеиновых кислот III: 112—115

контроль за ним I: 139

мурамидазами I: 145—

147

осмотическим лизирова-

нием I: 147

— продавливанием через пресс I: 140—142

с помощью замораживания— оттаивания I: 148

ультразвуком I: 142—

143

Раствор глицерина для монтирования микроскопических препаратов III: 83

Мора I: 57

Растворы для разведении III: 231

Расчеты при измерении скорости роста бактерий I: 490— 509

Реактив Бенедикта III: 83

Ковача III: 85

Моргана — Элеона для определения гєксозаминов II: 300

Несслера II: 355—356; III: 86

ОНФГ III: 88

Уильямсона и Уилкинсона III: 92

Фолина для определения белка II: 356—358

Шиффа I: 81—82

Эрлиха III: 84 Реактивы для сред III: 83—92

— используемых при по

лучении накопительных и

чистых культур I: 324—350 Реакция Квеллунга III: 66

Фогес-Проскауера III: 45 Регуляция активности ферментов II: 406—413

синтеза II: 413—421

Редокс-потенциал I: 181—182

Репликаторы бархатные И: 59;

III: 57—58 Репрессия ферментативного синтеза II: 414, 416, 417—421 Рестриктаза II: 142—145 Рибофлавин, потребность в нем бактерий I: 204—205 Ризобии, получение I: 317 Риккетсии, методы окраски I: 85—85

среда для выращивания и условия культивирования I: 221

РНК. См. также Нуклеиновые кислоты

выделение III: 122—124

гомология III: 156—161

определение в бактериях II: 337—340

с орцином III: 126

приготовление меченых препаратов III: 157

фракционирование III: 157— 158

Роение клеток I: 284 Рост бактерий I: 163

— биофизические факторы I: 165—195

биохимические факторы I:

198—276

в жидкой культуре I:

374—441

измерение I: 442—511

кривые роста I: 376—

382

на твердой культуре I:

356—373

несбалансированный I:

445—446

получение накопительных

и чистых культур I: 277—355

сбалансированный I:

443—444 Руководство по клинической иммунологии I: 12

микробиологии I: 12

Рэтен-фильтры I: 26

Сальмонеллы и шигеллы I: 343 — получение культуры I: 298

Сахарозный градиент I : 150— 152

Сбалансированный рост бактерий I: 374, 443 Сбор клеток при выращивании в жидкой культуре I: 426— 432

Световая микроскопия I: 16—• 43

измерение размеров бактерий I: 63—64

— иммерсионные масла I: 31—33

люминесцентная I: 29—

31

— оборудование I: 16—17

— операции при работе с микроскопом I: 19—22

оптимальные условии работы I: 36, 40

— подсчет бактериальных клеток I: 450—454

приготовление препаратов I: 45—52 причины и способы устранения неисправностей I: 36, 37—40

с высоким разрешением

I: 24—29

уход за микроскопом I:

33—36

¦— фазово-контрастная I: 22—23

фотографирование препаратов I: 41—43 Светорассеяние, измерение роста клеток I: 474—475 Светофильтры возбуждающие I: 30

задерживающие I: 30

запирающие I: 29 Селенит, использование для

получения культур сальмонелл I: 298 Сера как субстрат для Desulfu- romonas acetoxidans I: 314 Сероводород, образование III: 26—27 Серология III: 64—68 Серуокисляющие бактерии, среда Пфеннига и Библа I: 341 Сефароза, активированная бромцианом И: 218 Сидерохромы I: 207

Силикагель как отвердитель бактериологических сред I:

360—361 Симбиоз растений с ризобиями I: 317

Синхронизированный рост бактерий I: 380 Синхронная периодическая культура I: 413—417 Система комбинированного тестирования API III: 51

— — Corning III: 52

Entero-Set 20 III: 51

— Enterotube III: 52

Micro-ID III: 53

Minitek III: 51

Oxi/Ferm III: 52

Patho Tec Rapid I-D

III: 52

Систематика в бактериологии III: 5—163 нумерическая таксономия III: 98—110

рутинные тесты III:

10—46

специальные тесты

III: 46—68 Сканирующая электронная микроскопия I: 94—95, 120 Скольжение бактерий I: 66—67 Скользящие бактерии, условия культивирования 1: 213 Слизь, метод окраски I: 76 Смесь S-9, тест Эймса II: 50— 51

Соединения группы ICR II: 21, 22

Соли, ингибирование ими при получении культур I: 300 Спектрофотометры II: 168—176 —• для измерения мутности клеток I: 476—488 Спириллы водные, получение культуры I: 303—305 Спирохеты, метод окрашивания I: 83—84

среда для выращивания и условия культивирования I: 214

Спирты, определение газовой хроматографией III: 46—48 Спорообразующие бактерии, получение культур I: 281— 282

Среда бактериологическая,,

безазотная III: 69

Иоча и Петры III:

82

Хино и УилсонаIII:

75

Бёрка модифицированная

III: 72

Борда и Холдинга III: 7,

71—72

буферы для ее приготовления I: 167—172

Велдкампа I: 347—348

Виддла и Пфеннига I:

349

Вили и Стокса I: 350

Вольфа модифицированная I: 338—339

для мутагенеза II: 55—

60

нитрификаторов I:

340

— переноса генов И:

117—125 получения накопительных и чистых культур I: 324—350

Иверсона I: 334

комплексная I: 210,

226—237, 250 — — Левенштейна — Ионсена I: 334

Мак-Брайда для листе-

рий I: 336

минеральная по Хатне-

ру III: 76

MOF III: 76—77

М56 минимальная II: 57

М56/2 И: 57

поддерживающая I: 513

полужидкая аргининовая

III: 81

полусинтетическая I: 210,

226—229, 232—235, 251—260 предварительно восстановленная I: 189—190

почвенная Прингсхейма

I: 342

pH-индикаторы III: 88—

89

разбавленная I: 302—306'

Рогозы I: 337—338

модифицированная Ir

337

Среда бактериологическая син-тетическая I: 210, 260

СпарраI; 129—130

использование при

электронной микроскопии I: 110—111

с отвердителями I: 356—

361

сукцинатом и солями

I: 344

триптофаном I: 347

¦— Хью и Лейфсона для теста O/F III: 75—76

ASN-III I: 325

BG-11 I: 327—328

CHSS I: 330

MN I: 337

Nfb I: 340

RGCA-SC I: 342

YP I: 350

Срезы клеток для электронной микроскопии I: 108—116, 128 Стандартные буферы, pH II:

183

методы I: 344

ошибки I: 496—497 Статистика при измерении роста бактерий I: 490—509

Стафилококки, получение I: 300 Стационарная фаза роста бактерий 1: 376 Стерилизация, биологические индикаторы III: 169—172

газом III: 175—182

облучением III: 182—185

паром III: 172—174

сред при выращивании клеток в жидкой культуре I: 407—408

сухим жаром III: 174—175

фильтрованием III: 185— 186

эффективность III: 166—169 Стерильные соединения сосудов I: 406—407

Стрептококки а-гемолитические III: 15, 36—37

р-гемолитические, бацитра- циновый тест III: 14

получение культур I: 299

преципитиновый тест III: 65—66

Субкультивирование при не

продолжительном хранении бактерий I: 513 Сукцинатдегидрогеназа II:

396—397 Сульфатредуцирующие бактерии I: 313 Счетная камера I: 451—453 Счетчик клеток типа Coulter Counter I: 454—456

Таксономия нумерическая. См. Нумерическая таксономия

Таллий, использование при получении культур микоплазм и энтерококков I: 298 Твердая культура I: 356—373 двухфазная I: 364—366

— использование отверди- телей I: 356—361

Теллурит, использование при получении культур корине- бактерий и стрептококков I: 297

Температура, влияние на рост бактерий I: 175—178

высокая для получения культур I: 280—281

контроль во время инкубации I: 177

регулирование в ферментерах I: 391

Тепловая фиксация I: 60 Термостаты I: 176 Термофилы, получение культу-ры I: 280 Тест на образование кислоты из углеводов III: 11

Эймса II: 48—55, 60 t-Тест Стьюдента I: 495 Техника безопасности, боксы

III: 211—217

в лаборатории III: 164—

230

дезинфекция III: 191—

197, 217—230

специальная III: 197—

210

стерилизация III: 166—

190

физические меры III:

210—217 Тиамин, потребность в нем бактерий I: 205

Тиоктовая кислота. См. Липое- вая кислота Типовой штамм III: 5 ТМ-буфер И: 56 Толуол как субстрат для окисляющих его бактерий I:

315

Точковые мутации И: 9, 11 Транзиция II: 12 Трансверсия II: 12 Трансдукция И: 46—48, 65, 80—101

Трансдуцнрующий бактериофаг, приготовление II: 44—

46

Транспорт растворенных веществ II: 440, 450—456 Транспортные системы II: 440—

441, 450—456, 463—466 Трансфекция II: 66 Трансферази II: 397—399 Трансформация II: 65—80 Треониндегидрогеназа II:

401—402, 421 Трепоиема, подвижность I:

284—285

получение I: 284—285, 287—288

Рейтера, условия культивирования I: 214

Триптические пептиды, разделение И: 215—216 Триптофан как субстрат для псевдомонад I: 306 Трис-малеиновый буфер II: 56 Трис-НСІ-буфер I: 170 Тритиевая метка, трудности при работе с ней II: 245—

246

Тритон Х-100, выделение плаз- мидной ДНК II: 130—132 Турбидиметрия, измерение роста бактерий I: 475—488 Турбидостат, культивирование клеток I: 409—411

сравнение с хемостатом I:

399

Тяжелые металлы, использование их при дезинфекции III:

220

Уравнение Вант-Гоффа — Бойля II: 460

Гендерсона— Хассельбаха I: 171; II: 458

Нернста II: 181 Углеводы, определение общего

количества II: 292—307

содержание в бактериях II: 211

галактозы И: 29,

гексозаминов 11

299—304

гептозы II: 307

гликогена II: 298—

299

D-глюкозы II: 296

2-кето-З-дезоксиок-

тановой кислоты II: 305—306 мурамовой кислоты II: 304

тест на образование кислот III: 11

Угольно-желатиновые диски III: 83

Ультразамораживание при хранении бактерий I: 526—530 Ультразвук, использование его для разрушения клеток I: 142—143; И: 383—384 Ультразвуковая обработка при получении культур I: 294— 295

Ультрафиолетовое облучение при получении культур I: 294

Ультрафиолетовый свет, использование его при спектрофотометрическом определении белка II: 361—362

получение мутантов II:

13—15

Управляемая периодическая культура I: 411—412 Уранилацетат I: 114 Уреаза III: 44

Условно летальные мутанты II: 10

УФ-спектрофотометрия, определение концентрации нуклеиновых кислот III: 124— 125

Фаза отмирания роста бактерий I: 376 Фазово-контрастиая микроскопия I: 22—24

V-фактор III: 45 Х-фактор III: 45 Феназиновые пигменты III: 42 Феиилаланиндезаминаза III: 39 Феиилаланиновый агар III: 79 Фенилэтанол, использование для получения культур стрептококков и стафилококков I: 299

Фенол, использование при определении углеводов II: 295 Hfr-фенотип II; 111—113 Ферментативная активность II: 374—439

— измерение II: 386—405

¦ регуляция II: 406—421

Ферментеры I: 387—395 Ферменты, гидролиз бактериальных клеток I: 145—147

исследование с помощью изотопов II: 342

локализация электронной микроскопией I: 124, 126

Физические методы в бактериологии II: 167—282

гель-электрофорез

И: 258—278

— и их использование при накоплении чистой культуры I: 227

измерения с помощью ионселективных электродов II: 181—191 радиоактивности II: 233—258

манометрия II:

278—279

фотометрия II:

167—181 Фиксатор Шаудина I: 61 Фиксация бактерий для электронной микроскопии I:

104—106, 108—110, 128

парами I: 50—52

препаратов I: 47—52 Фиксированные препараты для

световой микроскопии I:

47—52, 60 получение методом негативного окрашивания I: 59

простого

окрашивания I: 59—62

— по БоуэнуI: 47—50

Фильтрация воздуха для стерилизации I: 391—392

для выявления бактерий в воде I: 86—88

стерилизации III: 185—

186

мембранная I: 427—428

осадочная I: 427—428 Фильтровальная бумага, использование при хранении бактерий I: 516

Фильтруемость культур I: 287—289 Фирмы — изготовители оборудования для электронной микроскопии I: 131

выращивания клеток

в жидкой культуре I: 438

стерилизации III: 170,

187

приборов и оборудования для ферментеров I: 390

сред и реактивов II: 61—62 Флуоресцирующие антитела

III: 67—68 Флуоресцирующий пигмент III: 21

Флуориметрия И: 179—181 Фолиевая кислота I: 202 Форма бактерий I: 65 Формальдегид, использование его для дезинфекции III: 218

стерилизации III:

180—182

обработка культур I: 302 Формиат — фумарат III: 21—

22, 84

Фосфат, определение в фосфо-липидах II: 316—317 Фосфатно-солевой буфер III: 90

Фосфатный буфер I: 170 Фосфолипиды, идентификация II: 317—321

определение фосфата II: 316—317

фракционирование II: 316 Фосфофруктокиназа, определе-ние И: 397—398

Фотографирование препаратов I: 41—43 Фотография в электронной микроскопии I: 121—123 Фотокамера I: 41

Фотометрические методы в бактериологии II: 167—181

Фракционирование клеточных фракций I: 148—161 применение детергентов I: 152—155

центрифугированием

I: 148—150 в градиенте сахарозы I: 150—152 электрофорезом в полиакриламидном геле I: 156— 158

компонентов бактериальной клетки II: 283—290

Характеристика бактерий III:

8—163

генетическая III: 111—

163

общая III: 8—10

рутинные тесты III: 10—

46

— специальные тесты III: 46—68

Хемостат, культивирование бактерий I: 308—409 Хемотаксис, изучение на полужидких средах I: 370 Химическая дезинфекция III: 217—230

фиксация I: 47—50, 60—61 Химические методы накопления

чистых культур I: 278 Химический состав бактериальной клетки II: 283—373

азотсодержащие

соединения II: 340—366 белки II: 290,

356—362

липиды II: 287—

288, 308—325 нуклеиновые кислоты II: 288—290 органические кислоты и спирты II: 366

полимеры стенки

II: 325—333

углеводы II: 292—

308

Хламидобактерии, условия культивирования I: 213 Хлор, использование его при дезинфекции III: 219

Холин, использование его бактериями I: 207 Хранение бактериальных куль-тур I: 512—534

длительное I: 517—

533

непродолжительное

j- 513 517

Хроматография II: 191—233

адсорбционная II: 202—205

аффинная II: 216—221

газожидкостная II: 206

жидкостная под высоким давлением II: 213—216

жидкостно-жидкостная II: 205—206

ионообменная II: 191—201

тонкослойная II: 313—316 Хромосомный перенос II: 110—

117

Целлюлоза как субстрат для цитофаг I: 309 Целлюлолитическая активность III: 17

Центрифугирование II: 203— 205

в градиенте плотности плаз- мидных ДНК II: 145—152

при фракционировании кле-ток I: 148—150

сбор бактериальных клеток I: 429

Цианобактерии I: 289, 294 Циклосерин, использование его для обогащения мутантными клетками II: 28 Цикл трикарбоновых кислот II: 198

Цинк, использование его в методике восстановления нитрата II: 350—351 Цисты, метод определения I 75—76; III: 19—20 Цитоплазматические включения, методы выявления I: 79—82

Цитофаги, получение I: 286, 309

Цитрат свинца I: 115—116

в агаре Кристенсена III: 37

Симмонса III: 81

Цитрат-фосфатный буфер I:

170

Чашки для подсчета колоний I: 458, 460—466 Четвертичные аммониевые основания, использование их при дезинфекции III: 219 Числовая апертура I: 24 Чистые культуры, их получение I: 318—324 Четырехокись осмия, использование ее для фиксации клеток I: 50, 60—61

Шприцы и иглы, применение в бактериологических экспериментах III: 199—200

Щелочные условия инкубации при получении культур I: 295—297

ЭВМ-обработка данных нумерической таксономии III: 104—106 Экспоненциальная фаза роста бактерий I: 376 Экспоненциальный рост бактерий, расчеты I: 499—500 Электроды аммиачные II: 186— 187

измерение активности ионов II: 181—191

Кларка II: 188

платиновые II: 187—188 Электронная микроскопия I:

90—137

значение и ограничения

I: 92—93 идентификация антигенов I: 125 интерпретация результатов I: 123—124

общие процедуры I: 90—

95

определение гомологии

цепей ДНК II: 156—164

радиоавтография I: 127

сканирующая I: 92—94,

120

трансмиссионная I: 94,

95—120

фирмы — изготовители

микроскопов I: 131 фотографирование препаратов I: 121—123 Электронный подсчет бактериальных клеток I: 454—457 Электрофорез см. также Гель- электрофорез

в полиакриламидном геле I: 156—159; II: 258—275

измерение радиоактивности II: 249 Элементы, содержание в бактериальных клетках II: 367— 368

Эндонуклеазы II: 142—145,

152—156 Эндоспоры, окрашивание I: 73—75

по методу Дорнера I: 74

Шефера-Фултона

I: 75

Эитеробактерии, получение I:

300—301

фракционирование I: 159— 161

Энтерококки, получение культуры I: 298, 300—301 Эскулин, гидролиз III: 12 Этилметансульфонат как мутаген II: 23 Этиловый спирт, использование его при дезинфекции III: 218