Тема 2 ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗДУХА ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

Цель занятия. Изучить влияние на организм вред-ных химических веществ и ознакомиться с методами их определения в воздухе производственных помещений. Изучить методы оценки загрязнения воздуха про-изводственных помещений вредными веществами.

Практические навыки.

Задание. 1. Ознакомьтесь с устройством и принципами работы аппаратов, используемых для отбора проб воздуха (электрический аспиратор, водяной и эжек-торный аспираторы и др.). 2. Проведите анализ воздуха с целью определения содержания в нем аммиака, оксида углерода, хлора, хлористого водорода, оксида азота (по заданию преподавателя). 3. Определите степень и характер загрязнения воздуха вредными веществами. 4. Разработайте мероприятия по снижению уровня загрязнения. 5. Решите ситуационную задачу.

УЧЕБНЫЙ МАТЕРИАЛ

ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ЗАДАНИЯ

Исследование химического состава воздуха производственных помещений является обязательным элементом изучения условий труда в аптечных учрежде-ниях и на предприятиях химико-фармацевтической про-мышленности. Оно проводится для оценки эффек-тивности санитарно-технических мероприятий (венти-ляция, герметизация аппаратуры) и совершенствования технологии процесса.

В аптечных учреждениях и на предприятиях химико-фармацевтической промышленности воздух может загрязняться парами и аэрозолями исходных, промежуточных продуктов, а также готовых лекарств. Содержание их в воздухе может быть чрезвычайно малым, однако гигиеническое значение имеют уже количества, выражаемые долями миллиграмма (десятые, сотые, тысячные) в 1 л или даже в 1 м3 воздуха.

Обычно в каждой точке рекомендуется брать не менее 3 проб воздуха. Время и частота взятия этих проб для химического анализа определяются целью исследования и конкретными условиями производственной обстановки.

Методы отбора проб воздуха для химического анализа

Отбор проб воздуха для санитарно-химического анализа в условиях работы аптечных учреждений и предприятий химико-фармацевтической промышленности зависит от ряда факторов. Для правильного отбора проб необходимо знать, в каком агрегатном состоянии находится в воздухе данное вещество. В воздухе аптек и промышленных предприятий вещества могут находиться в виде газов (сероводород, хлор и др.), паров (спирты, кислоты, ароматические углеводороды и др.) и пыли.

Пробы воздуха для химического анализа отбираются в зоне дыхания человека (на высоте 1,5 м от пола) на рабочих местах. Способы взятия этих проб разнообразны, что определяется спецификой химического анализа определяемого вещества. Они разделяются на две группы: динамические и одномоментные.

К динамическим способам относятся аспирационные методы, основанные на всасывании анализируемого воздуха через поглотительные среды, которые задерживают определяемое вещество. В зависимости от метода химического анализа в качестве поглотительных сред могут использоваться твердые сорбенты — акти-вированный уголь и силикагель, полимерные сорбенты, различные фильтры, а также поглотительные растворы. Так, пары бензола, толуола, ксилола, сероуглерода хорошо задерживаются такими твердыми сорбентами, как графит, графитная сажа, каолин. Из полимерных сорбентов в последнее время нашли широкое применение порапак, полисорб, хромосорб и тенакс.

Отбор проб воздуха проводят на твердые сорбенты, предварительно обработанные кислотами и прокаленные при определенной температуре.

Способ аспирации позволяет сконцентрировать определяемое вещество в поглотителе или на фильтре в таком количестве, которого достаточно для идентификации и количественной оценки.

Продолжительность отбора зависит от чувствительности метода и содержания примесей вредных веществ в воздушной среде. При низком содержании токсических веществ и малой чувствительности метода требуется отбирать большие количества воздуха. Пробы отбирают в соответствии с требованиями, изложенными в Приложении 9 Руководства 2.2.7659—99 “Методика контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны”. При отборе проб учитывают особенности технологического процесса: наличие ручных операций, температурный режим, возможность выделения вредных веществ на разных участках, планировку и схему воздухообмена помещений. Кроме того, определяют класс опасности и биологическую активность вредных веществ, физико-химические свойства: агрегатное состояние, плотность, давление пара, летучесть и др.

Вещества в газо- и парообразном состоянии погло-щаются из воздуха в жидкие поглотительные среды и на твердые сорбенты. Эффективность поглощения па-рогазовых смесей во многом определяется конструкцией поглотительных приборов.

Для определения в воздухе высокодисперсных аэрозолей: дымов, туманов, пыли — используют различные фильтры, из которых наиболее высокой задерживающей способностью обладают фильтры типа АФА (аналитические фильтры аэрозольные).

Для протягивания воздуха через поглотительные среды и фильтры применяют различные аспирационные устройства. К ним относят электрический, водяной, эжекторный (АЭРА) аспираторы и др.

Аспиратор электрический состоит из воздуходувки, создающей отрицательное давление, электромотора и четырех реометров (рис. 1.12). Скорость втягивания воздуха определяют по шкале, отградуированной в литрах в 1 мин (л/мин). Два реометра градуированы от 0 до 1 л/мин и служат для отбора проб воздуха с

Рис.

целью определения содержания в нем газов, остальные два предназначены для отбора проб воздуха с целью определения содержания в нем пыли и аэрозолей и градуированы от 0 до 20 л/мин.

На передней панели аспиратора расположены колодка (/) для присоединения к прибору шнура, тумблер (2) для включения и выключения аппарата, ручка вентилей (3) для регулирования скорости отбора проб, штуцеры (4) для присоединения резиновых трубок с аллонжами, реометры (5), предохранительный клапан (6) для предотвращения перегрузки электродвигателя при отборе проб воздуха с малыми скоростями, гнездо предохранителя (7), клемма (8) для заземления прибора, воздухозаборные элементы (9, 10).

Аспиратор водяной состоит из двух сообщающихся стеклянных сосудов емкостью до 5—6 л. Бутыли гра-дуируют и закрывают пробками с двумя трубками (рис. 1.13). При отборе пробы воздуха их располагают одну ниже другой. Верхний резервуар наполняют водой. Засасывание воздуха аспиратором через поглотители обеспечивается за счет заполнения воздухом ос-

Рис. 1.13. Аспираторы. а — стеклянный; б — металлический.

вобождающейся от воды верхней бутыли в процессе перетекания из нее жидкости в нижнюю бутыль. Скорость отбора воздуха регулируется с помощью винтового зажима. Объем отобранного воздуха равен объему вытекшей из бутыли воды.

Эжекторный аспиратор АЭРА — переносной прибор, действие которого основано на засасывании требуемого объема воздуха через поглотительные приборы с помощью эжекторного устройства. В приборе ис-пользуется сжатый воздух.

Поглотительные приборы представляют собой стеклянные емкости определенной конфигурации. Различают поглотительные приборы Зайцева, Полежаева, Рихтера, с пористой пластинкой и др. (рис. 1.14). Более высокой эффективностью обладают поглотительные приборы со стеклянной пористой пластинкой и поглотительные приборы Рихтера.

С целью полного задерживания определяемого вещества в поглотительной среде обычно отбор пробы осуществляется через два или три последовательно со-единенных прибора.

Рис.

Т II

V J

' 14

к 5 Одномоментные способы отбора используются в случаях высокой концентрации вещества в воздухе, кратковременности технологического процесса, высокой чувствительности метода и заключаются в заполнении воздухом различных емкостей (бутыли, газовые пипетки, газовые мешки, камеры и т.д.). Газовые пипетки служат для отбора проб воздуха объемом от 100 до 1000 мл. Они снабжены двумя хорошо притертыми двухходовыми кранами. Заполнение воздухом газовых пипеток можно проводить путем выливания из нее воды или нейтральной жидкости (например, насыщенный раствор хлорида натрия). После удаления жидкости краны пипетки закрывают. Заполнить пипетку можно с помощью резиновой груши путем многократного продувания исследуемым воздухом. Можно отбор пробы осуществить в предварительно вакуумированные газовые пипетки (рис. 1.15). Вакуум создают при помощи уравнительного сосуда с ртутью, насосом Камовского и др.

Пробы воздуха могут быть отобраны в прорезиненные мешки, футбольные камеры и др.

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.ст.)

Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по формуле:

Vt• (273 + 20) ¦ Рст== (273 + О ¦ 760

где — объем воздуха, отобранного для анализа, л; Р — барометрическое давление, мм рт.ст. (760 мм рт.ст.= 730 743 738 742 746 750 754 758 760 764 -30 1,1582 1,1646 1,1709 1,1772 1,1836 1,1899 1,1963 1,2026 1,2058 1,2122 -26 1,1393 1,1456 1,1519 1,1581 1,1644 1,1705 1,1768 1,1831 1,1862 1,1925 -22 1,1212 1,1274 1,1336 1,1396 1,1458 1,1519 1,1581 1,1643 1,1673 1,1735 -18 1,1036 1,1097 1,1158 1,1218 1,1278 1,1338 1,1399 1,1400 1,1490 1,1551 -14 1,0866 1,0926 1,0986 1,1045 1,1105 1,1164 1,1224 1,1284 1,1313 1,1373 -10 1,0701 1,0760 1,0819 1,0877 1,0986 1,0994 1,1053 1,1112 1,1141 1,1200 -6 1,0540 1,0599 1,0657 1,0714 1,0772 1,0829 1,0887 1,0945 1,0974 1,1032 -2 1,0385 1,0442 1,0499 1,0556 1,0613 1,0669 1,0726 1,0784 1,0812 1,0869 0 1,0309 1,0366 1,0423 1,0477 1,0535 1,0591 1,0648 1,0705 1,0733 1,0789 +2 1,0234 1,0291 1,0347 1,0402 1,0459 1,0514 1,0571 1,0627 1,0655 1,0712 +6 1,0087 1,0143 1,0198 1,0253 1,0309 1,0363 1,0419 1,0475 1,0502 1,0557 + 10 0,9944 0,9999 1,0054 1,0108 1,0162 1,0216 1,0272 1,0326 1,0353 1,0407 + 14 0,9806 0,9860 0,9914 0,9967 1,0027 1,0074 1,0128 1,0183 1,0209 1,0263 + 18 0,9671 0,9725 0,9778 0,9880 0,9884 0,9936 0,9989 1,0043 1,0069 1,0122 +20 0,9605 0,9658 0,9711 0,9783 0,9816 0,9868 0,9921 0,9974 1,0000 1,0053 +22 0,9539 0,9592 0,9645 0,9696 0,9749 0,9800 0,9853 0,9906 0,9932 0,9985 +24 0,9475 0,9527 0,9579 0,9631 0,9683 0,9735 0,9787 0,9839 0,9865 0,9917 +26 0,9412 0,9464 0,9516 0,9566 0,9618 0,9669 0,9721 0,9773 0,9799 0,9851 +28 0,9349 0,9401 0,9453 0,9503 0,9655 0,9605 0,9657 0,9708 0,9734 0,9785 +30 0,9288 0,9339 0,9891 0,9440 0,9432 0,9542 0,9594 0,9645 0,9670 0,9723 +34 0,9167 0,9218 0,9268 0,9318 0,9368 0,9418 0,9468 0,9519 0,9544 0,9595 +38 0,9049 0,9099 0,9149 0,9198 0,9248 0,9297 0,9347 0,9397 0,9421 0,9471 = 101,33 кПа); t°— температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчета Vcmследует пользоваться табл.

коэффициентов.

Методы анализа проб воздуха

Пробы воздуха, отобранные аспирационным способом в жидкие поглотительные среды, могут быть сразу подвергнуты анализу. При применении твердых сорбентов подлежащее определению вещество переводится в раствор, в котором возможно проведение анализа.

Аналогичным образом поступают с пробами воздуха, отобранными в замкнутые емкости (бутыли, пипетки и др.). Для перевода вещества в раствор можно применить следующие способы: а) в сосуд с пробой вносят поглотительный раствор и путем тщательного перемешивания добиваются полного растворения в нем определяемого вещества; б) отобранную пробу воздуха вытесняют из сосуда с помощью аспиратора через поглотители с соответствующим поглотительным раствором. Затем содержимое поглотителей подвергают анализу.

Наиболее чувствительными и современными методами анализа являются газовая и газожидкостная хроматография, полярография, масс-спектрометрия, инфракрасная спектрометрия. Наряду с ними широкое применение находят колориметрические и нефеломет- рические методы исследования. Колориметрические методы основаны на изменении степени интенсивности окраски растворов, характерной для определяемого вещества. Нефелометрические — на изменении степени мутности раствора в результате соответствующей реак-ции, при которой образуется вещество, находящееся во взвешенном состоянии. Измерение интенсивности окраски, как и оценку степени мутности в пробах, производят путем сравнения со стандартными раство-рами, т.е. растворами, содержащими известное коли-чество определяемого вещества. В лабораторных усло-виях наиболее широкое применение получил способ сравнения по ряду стандартов. Данный способ заклю-чается в том, что ряд пробирок бесцветного стекла заполняют различным количеством стандартного рас-твора. Объем жидкости в пробирках уравнивают с объемом пробы (объем доводят до 5 или 10 мл). При сравнении интенсивностей окраски пробирки выни-мают из штатива и рассматривают сверху через весь слой жидкости на белом фоне при боковом освещении, держа их на весу. Аналогичным способом проводят сравнение интенсивности помутнения, только фон в данном случае должен быть черным.

Концентрацию вещества в растворах можно опре-делить также, используя электрофотоколориметры, что позволяет значительно ускорить проведение химических анализов. Для этого готовят серию стандартных растворов с определенным содержанием вещества в известном объеме. Измеряют оптические плотности полученных растворов и строят калибровочный график. В качестве контрольного раствора используют поглотительный раствор, предварительно измерив его оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде. Затем проводят колориметрирование пробы, находят значение единиц экстинкции по содержанию вещества в пробе и рассчитывают концентрацию (А) анализируемого вещества в воздухе по формуле:

vас- 1000

Ь К

где а — количество вещества, обнаруженного в анализируемом объеме, мг; b — объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл; с — объем поглотительного раствора во всей пробе, мл; У0 — объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.

Методы определения вредных веществ в воздухе

производственных помещений

В аптечных учреждениях и на предприятиях химико-фармацевтической промышленности химический контроль за состоянием воздушной среды имеет большое значение при оценке санитарных условий труда, эффективности санитарно-технических мероприятий (вентиляция, герметизация аппаратуры и т. д.), а также при разработке оздоровительных мероприятий.

Источником выделения вредных веществ являются материалы и химические компоненты, применяемые при получении лекарственных препаратов, их фасовке, транспортировке, дозировании и т.д. Вредные хими-ческие примеси, находящиеся в воздухе, способны вы-звать явления острого и хронического отравления. Не-обходимо обращать больше внимания на минималь-ные концентрации вредных веществ, присутствующих в воздухе, как на факторы малой интенсивности, спо-собные при длительном воздействии оказать сущест-венное влияние на организм, в частности на ЦНС, в результате чего развиваются утомление, понижение работоспособности и др. Необходимо учитывать, что в воздухе может находиться одновременно несколько различных вредных веществ, вызывающих суммарное действие на организм.

На основании количественных определений в воздухе токсических веществ и сравнении полученных результатов с предельно допустимыми концентрациями (ПДК или ОБУВ) (см. Приложение 1) составляется гигиеническое заключение о качестве воздуха рабочей зоны.

Определение аммиака. В аптечных учреждениях и на предприятиях химико-фармацевтической промышлен-ности пары аммиака могут выделяться в воздух поме-щения при получении и приготовлении официналь- ных растворов аммиака, фасовке растворов и др. Ам-миак обладает раздражающим действием на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз, может вызывать острые и хронические отравления. ПДК ам-миака в воздухе рабочей зоны 20 мг/м3.

Определяют аммиак колориметрическим методом. При взаимодействии аммиака с реактивом Несслера образуется соединение, окрашенное в желто-бурый цвет.

/Hg\

2K2[Hgi4]+3K0H+NH40H->0 NH2I+7KI+3H20.

NHg/

Определению мешают аммонийные соли, сероводород, альдегиды, присутствующие в воздухе.

Реактивы. 1. Реактив Несслера. 2. 10 % или 0,01 н. растворы серной кислоты. 3. Безаммиачная дистиллированная вода. 4. Мерные колбы емкостью 100 мл и 1 л. 5. Стандартный раствор, содержащий 0,01 мг/л аммиака. В мерной колбе в 1 л воды растворяют 3,147 г NH4C1, 1 мл этого раствора помещают в мерную колбу объемом 100 мл и доводят объем безам- миачной водой до метки.

Отбор проб. Воздух со скоростью 1 л/мин всасывают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 10 мл 0,01 н. раствора серной кислоты. При концентрациях в воздухе аммиака, близких к ПДК, достаточно пропустить через поглотительные приборы 1—2 л воздуха.

Ход определения. В колориметрических пробирках (высотой 120 мм, диаметром 15 мм и двумя метками — на 5 и 10 мл) готовят шкалу стандартов (табл.

. Содержимое обоих поглотительных приборов пе-реливают в колбу и перемешивают. Из колбы отбирают 10 мл поглотительного раствора, вносят в колори-

Таблица 1.6. Шкала стандартов для определения аммиака в воздухе Реактив Номер стандарта 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Рабочий стандартный раствор, мл 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 0,01 н. рас-твор серной кислоты, мл 10,0 9,8 9,6 9,4 9,2 9,0 8,5 8,0 7,5 7,0 Реактив

Несслера,

мл 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Содержание аммиака, мг 0 0,002 0,004 0,006 0,008 0,01 0,015 0,02 0,025 0,03 метрическую пробирку и туда же прибавляют 0,5 мл реактива Несслера. Содержимое пробирки встряхивают и через 5 мин сравнивают интенсивность окраски исследуемого раствора с одновременно приготовлен-ной шкалой стандартов.

Концентрацию аммиака X (мг/м3) вычисляют по формуле:

vа с іООО

~ІПГ'

где а — количество аммиака, обнаруженного в анализируемом объеме, мг; b — объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл; с — объем поглотительного раствора во всей пробе, мл; У0 — объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.

Определение хлора. Хлор — газ желтовато-зеленого цвета с резким раздражающим запахом, ощутим при концентрации 3 мг/м3. Нашел широкое применение в химической промышленности для получения хлорсо-держащих соединений. В качестве отбеливающего ве-щества он используется на текстильных и бумажных фабриках. Хлорсодержащие вещества: хлорная известь, гипохлорит кальция, хлорамин, а также газообразный хлор широко применяются в качестве дезинфицирующих средств.

Хлор оказывает выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки дыхательных путей и может вызвать отек легких. ПДК хлора в воздухе рабочей зоны 1 мг/м3.

Метод определения хлора в воздухе основан на восстановлении хлора мышьяковистой кислотой с по-следующим определением его в хлориде серебра:

H3As03+ С12 + Н20 ->H3As04+ 2 НС1 НС1 + AgN03-+ AgCl + HN03.

Чувствительность метода 5 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешают другие галогены, синильная кислота и сероводород.

Реактивы. 1. Стандартный раствор, содержащий 100 мкг/мл хлора. Его готовят растворением 0,0209 г хлорида калия в 100 мл дистиллированной воды. Раствор пригоден к работе в течение 6 мес. 2. 20 % раствор гидрооксида натрия или калия. 3. 25 % раствор серной кислоты. 4. 5 % раствор гидрокарбоната натрия. 5. Поглотительный раствор: 0,002 н. раствор мышьяковистой кислоты. Его готовят следующим образом: 0,1 г возогнанного и высушенного оксида мышьяка (III) растворяют в 5 мл 20 % раствора гидрооксида натрия. К раствору прибавляют 2 капли фенолфталеина, нейтрализуют 25 % раствором гидрокарбоната натрия до появления обесцвечивания, доводят 5 % раствором гидрокарбоната натрия до 1 л и перемешивают. Если раствор окрасится, то прибавляют несколько капель серной кислоты. 6. 10 % раствор азотной кислоты. 7. 1 % раствор (хранят в темной склянке) нитрата серебра.

Все растворы готовят на дистиллированной воде, не содержащей ионы хлора. Для проверки к 5 мл воды добавляют 0,5 мл азотной кислоты и 1 мл 1 % раствора нитрата серебра. Раствор не должен давать опалесценции.

Отбор проб. Воздух со скоростью 0,5 л/мин всасы-вают через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой, содержащих по 10 мл поглотительного раствора. Для анализа необходимо отобрать 10 л воздуха.

Ход определения. Пробу в количестве 1 и 5 мл из первого поглотительного прибора и 5 мл из второго вносят в колориметрические пробирки. Объем раствора с 1 мл пробы доводят поглотительным раствором до 5 мл. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 1.7).

Таблица 1.7. Шкала стандартов для определения хлора в воздухе Реактив Номер стандарта 0 1 2 3 4 5 6 7 Стандартный 0 0,05 од 0,15 0,2 0,3 0,4 0,5 раствор, мл Поглотитель 5 4,95 4,9 4,85 4,8 4,7 4,6 4,5 ный раствор, мл Содержание 0 0,005 0,01 0,015 0,02 0,03 0,04 0,05 хлора, мг Во все пробирки шкалы и проб прибавляют по 1 мл 10% раствора азотной кислоты и по 1 мл 1 % раствора нитрата серебра. Содержимое пробирок встряхивают и через 5—10 мин сравнивают на черном фоне степень помутнения пробы со шкалой стандартов.

Концентрацию хлора X (мг/м3) рассчитывают по следующей формуле:

„ а - с - 1000 b'Vo

где а — количество хлора, обнаруженного в анализируемом объеме, мг; b— объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл; с — объем поглотительного раствора во всей пробе, мл; V0— объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.

При нахождении хлора во втором поглотительном приборе расчет проводят по этой же формуле и ре-зультаты суммируют.

Пример.При определении хлора через два последовательно соединенных поглотителя с пористой пластинкой, содержащих по 10 мл поглотительного раствора, пропущено 10 л воздуха. При анализе 5 мл пробы из первого поглотителя количество вещества в пробе соответствовало по окраске 5-й пробирке шкалы, а из второго — 1-й пробирке шкалы. Определить содержание хлора в воздухе.

Допустим, что после приведения объема отобранного воздуха к нормальным условиям получили 9,5 л. Содержимое первого поглотителя соответствует 0,03 мг хлора, а со-держимое второго — 0,005 мг. Подставляем полученные данные в исходные формулы:

о,отіо.т°од6,з1мг/м],

5 * 7,3

^ = М0|ш_шоо=]05мг/м3

Суммируем результаты: 6,31 + 1,05 = 7,36 мг/м3. Концентрация хлора в анализируемом воздухе составила 7,36 мг/м3.

Определение хлористого водорода. Хлористый водород — бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде, эфире, бензине, во влажном воздухе образует туман хлористоводородной кислоты.

Водный раствор вещества — хлористоводородная кислота, бесцветная жидкость с резким запахом, смешивается с водой в любых соотношениях. При содержании в растворе более 25 % хлористого водорода он “дымит” в воздухе. Кислота широко используется в промышленности при производстве хлора, хлорсодержащих соединений, при извлечении металлов из руд, в производстве соды, суперфосфата и др.

ПДК хлористого водорода и хлористоводородной кислоты в воздухе рабочей зоны 5 мг/м3.

Метод определения основан на образовании взвешенной мути при взаимодействии иона хлора с нитратом серебра. Степень помутнения раствора пробы сравнивают со шкалой стандартов:

НС1 + AgN03->AgCl + HN03.

Чувствительность метода: 5 мкг хлористого водорода в анализируемом растворе. Определению мешают другие галогеноводородные соединения и синильная кислота.

Реактивы. 1. Стандартный раствор, содержащий 0,1 мг/мл хлористого водорода. Его готовят растворением 0,0204 г хлорида калия в 100 мл дистиллированной воды. 2. 10% раствор азотной кислоты. 3. 1 % раствор нитрата серебра (хранят в темной склянке). 4. Поглотительный раствор: дистиллированная вода.

Все растворы готовят на дистиллированной воде, не содержащей иона хлора.

Отбор проб. Воздух со скоростью 0,5 л/мин всасы-вают через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой, содержащих по 10 мл дистиллированной воды каждый. Для анализа отбирают 3—4 л воздуха.

Ход определения. Пробу в количестве 1 и 5 мл из первого поглотительного прибора вносят в колориметрические пробирки, а из второго поглотительного прибора 5 мл пробы помещают в такую же колориметрическую пробирку; 1 мл пробы доводят дистиллированной водой до 5 мл. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 1.8).

Во все пробирки шкалы и проб прибавляют по 1 мл 10% раствора азотной кислоты и по 1 мл 1 % раствора нитрата серебра. Содержимое пробирок встряхивают

Таблица 1.8. Шкала стандартов для определения хлористого водорода Реактив Номер стандарта 0 1 2 3 4 5 6 7 Стандартный раствор, мл 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,3 0,4 0,5 Дистиллированная вода 5 4,95 4,9 4,85 4,8 4,7 4,6 4,5 Содержание хлористого во-дорода, мг 0 0,005 0,01 0,015 0,02 0,03 0,04 0,05 и через 10 мин сравнивают степень помутнения пробы со шкалой стандартов на черном фоне.

Расчет проводится по той же формуле, как и при определении хлора в воздухе (см. выше).

Определение оксидов азота. Нитрогазы представляют собой смесь различных оксидов азота. Состав оксидов азота не постоянен, он меняется с изменением температуры, влажности воздуха и других факторов. При анализе воздуха производственных помещений учитывают в основном следующие кислородные соединения азота:

а) оксид азота (II) N0 — бесцветный газ, окисляющийся кислородом воздуха до двуокиси. В производственных условиях оксид азота (II) может выделяться при травлении металлов азотной кислотой, при кислородно-ацетиленовой и электросварке, электрических разрядах, взрывных работах и др. Оксид азота (II) действует на кровь, в результате чего оксигемоглобин переходит в метгемоглобин;

б) оксид азота (IV) N02— желтовато-бурый газ с резким запахом. При взаимодействии с водой и влагой воздуха он образует азотистую кислоту. Оксид азота может выделяться в воздух помещений при производстве азотной и серной кислот, искусственных удобрений, искусственного шелка, взрывчатых веществ и др. Обладает выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки дыхательных путей, может привести к токсическому отеку легких. ПДК в воздухе рабочей зоны в пересчете на N205равна 5 мг/м3;

в) оксид азота (V) N2O5— бесцветные игольчатые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. При взаимодействии с водой образует азотную кислоту. Может возникать при воздействии мощных источников гамма- излучения. Оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и легкие. ПДК в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3.

Количественное определение оксидов азота производится колориметрическим методом. Исследуемый воздух отбирают вакуумным методом в сосуды, содержащие определенное количество гидроксида натрия. При наличии в воздухе оксидов азота происходит об-разование в растворе нитрата и нитрита натрия по уравнению:

2N02+ 2NaOH -* NaN02+ NaN03+ H20.

Азотистую кислоту определяют колориметрическим методом, пользуясь реактивом Грисса до появления розовой окраски.

Реактивы. 1. 10 % раствор уксусной кислоты. 2. Реактив Грисса готовится из двух реактивов: а) сульфаниловой кислоты (0,5 г растворяют в 150 мл 10 % раствора уксусной кислоты); б) а-нафтиламин (0,1 г растворяют в 20 мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане, фильтруют и доводят до 150 мл 10 % раствором уксусной кислоты). 3. Поглотительный раствор —0,1 н. раствор гидроксида натрия.

Стандартный раствор нитрита натрия: 0,5 г нитрита натрия растворяют в 1 л дистиллированной воды и получают основной стандартный раствор с содержанием 1 мг в 1 мл. Затем из основного готовят рабочий стандартный раствор с содержанием 0,001 мг в 1 мл.

Отбор проб. Пробы воздуха отбирают вакуумным методом в сосуды емкостью 500 мл, в которые предварительно наливают 4 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Остаточное давление в бутыли оставляют 27— 67 гПА. В месте отбора пробы зажим открывают на 1 мин и вновь закрывают. Смачивают раствором стенки бутыли (сосуды) и выдерживают в течение 8 ч, периодически взбалтывая.

Ход определения. Пробу в количестве 3 мл переводят из сосуда в колориметрическую пробирку и одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 1.9).

Таблица 1.9. Шкала стандартов для определения оксидов азота Рсак- Номер стандарта тив 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Стан-дартный раствор, мл 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 Погло-тительный раствор, мл 3 2,9 2,8 2,7 2,6 2,5 2,4 2,3 2,2 2,1 Содержание оксидов азота, мг 0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0,0006 0,0007 0,0008 0,0009 Во все пробирки пробы и шкалы прибавляют по 0,5 мл реактива Грисса. Взбалтывают и через 30 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой.

Содержание оксидов азота в воздухе (мг/м3) определяют по формуле:

vа- с- 1,17-1000

—п»—

где а — количество N02, обнаруженного в анализируемом объеме, мг; Ь — объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл; с — объем поглотительного раствора во всей пробе, мл; 1,17 — коэффициент пересчета N02на N205; V0— объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.

Определение паров ртути. Ртуть — жидкий металл, способный испаряться при комнатной температуре. В производственных условиях применяется при изготовлении ртутных препаратов, термометров, барометров, рентгеновских трубок, электро- и радиоламп, в физических и химических лабораториях и др.

ПДК паров ртути в воздухе рабочей зоны — 0,01 мг/м3.

Метод определения вещества основан на взаимодействии йодида калия и паров ртути:

Hgl2 + KI -> K2(HgI4)

и колориметрическом определении аниона (Hgl4)2-по интенсивности желтовато-розовой окраски осадка ком-плексной соли Cu2(HgI4)2-на фоне белого осадка йодида меди.

Реактивы. 1. Поглотительный раствор: к 2,5 г йода прибавляют 30 г йодида калия и растворяют в 1 л дистиллированной воды. 2. Стандартный раствор ртути, содержащий в 1 мл 0,1 мг ртути, 0,1353 мг пере- кристаллизованного дихлорида ртути (сулема, HgCl2), растворяют в 1 л поглотительного раствора. Рабочий стандартный раствор с содержанием 0,01 мг в 1 мл готовят из основного разбавлением поглотительным раствором (1 мл стандартного в 100 мл поглотитель-ного раствора). 3. Сульфит натрия (Na2S03), насы-щенный на холоде 31,5 г сульфата калия растворяют в 100 мл дистиллированной воды. 4. 7 % раствор хло-рида меди (СиС12-2Н20). 5. 8 % раствор карбоната натрия (Na2C03). 6. Составной раствор: к 1 объему 7 % раствора хлорида меди прибавляют 2 объема суль-фита натрия и П/2 объема карбоната натрия. Смесь взбалтывают в колбе до растворения осадка. Раствор используют в день приготовления.

Отбор проб. Воздух со скоростью 1 л/мин всасыза- ют через поглотительный прибор, содержащий 10 мл поглотительного раствора. Всасывают 150 л воздуха.

Ход определения. Пробу в количестве 5 мл наливают в пробирку. Затем готовят шкалу стандартов (табл. 1.10).

Таблица 1.10. Шкала стандартов дня определения паров ртути Реактив Номер стандарта 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Рабочий стандартный раствор, мл 0 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 Поглоти-тельный раствор, мл 5 4,95 4,9 4,8 4,7 4,6 4,5 4,4 4,3 Содержание ртути, мг 0 0,0005 0,001 0,002 0,003 0,004 0,005 0,006 0,007 Во все пробирки шкалы и пробирку с пробой при-бавляют по 3 мл составного раствора и взбалтывают их. Через 15 мин колориметрируют, сравнивая окраски осадка. В контрольной нулевой пробирке шкалы осадок должен быть белого цвета. Сравнение окрасок производят на белом фоне в отраженном свете.

Расчет концентрации ртути (мг/м3 воздуха) произ-водят по формуле:

vас-1000

ЬУ0

где а — количество ртути, обнаруженного в анализируемом объеме пробы, мг; b — объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл; с — объем поглоти-тельного раствора во всей пробе, мл; У0 — объем ис-следуемого воздуха, приведенного к нормальным ус-ловиям, л.

Пример. При колориметрировании окраска раствора исследуемой пробы (5 мл) совпала с окраской одной из пробирок шкалы стандартов, концентрация которой составляет от 0,006 мг ртути. Для проведения анализа было взято 10 мл поглотительного раствора. Объем всасываемого воздуха после приведения к нормальным условиям составил 141 л. Определить концентрацию паров ртути в анализируемом воздухе.

Подставляем полученные данные в формулу:

vи,иио- ш • іиии ппос ,

Х\ = ——— , л~і = °>085 мг/м3.

0,006- 10- 1000 5-141

Концентрация паров ртути в воздухе составила 0,085 мг/м3.

Определение витамина Е (токоферола). Витамин Е (токоферол) представляет собой светло-желтую прозрачную вязкую маслянистую жидкость, легко растворимую в хлороформе, в жирах, эфире, ацетоне. Витамин совершенно не растворяется в воде.

В воздухе производственных помещений он находится в виде аэрозоля. При воздействии на организм человека оказывает эмбриотоксическое действие. ПДК в воздухе — 0,5 мг/м3.

Методика определения витамина в воздухе рабочей зоны основана на спектрофотометрическом измерении бутанольного раствора витамина Е в УФ-области при длине волны 287 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием вещества на фильтр АФА-ВП-20.

Нижний предел измерений концентрации вещества в спектрофотометрическом растворе составляет 10 мкг/мл.

Нижний предел измерения вещества в воздухе — 0,25 мг/м3 (при отборе 200 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций — от 0,25 до 5 мг/м3. Определению мешают примеси, поглощающие в близлежащей области спектра. Суммарная погрешность не превышает ±15 %. Время выполнения измерения, включая отбор пробы, — 25—30 мин.

Приборы и аппаратура

ТУ 3-3-1314-77 ГОСТ 2292-74

ГОСТ 1770-74 ГОСТ 25336-82 ТУ 95-17186-76

ГОСТ 10394-72

Спектрофотометр СФ-26 или СФ-46

Аспирационное устройство

Пипетки любого исполнения вместимостью 1, 2, 5, 10 мл

Колбы мерные 1-го или 2-го класса точности вместимостью 25 мл

Пробирки любого исполнения

Фильтры АФА-ВП-20

Стаканы химические вместимостью 50 мл

Реактивы, растворы, материалы

Витамин Е, я^° = 1,4960—1,4985.

Стандартный раствор с концентрацией вещества 1 мг/мл готовят растворением 25 мг вещества в 25 мл бутанола-1 в мерной колбе вместимостью 25 мл.

Раствор устойчив в течение 15 сут.

Бутиловый спирт, ч.д.а.

Отбор пробы воздуха

Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-20.

Для измерения */2 ПДК. следует отобрать 200 л воздуха. Пробы могут быть проанализированы через 3 сут при условии хранения стаканчика, в котором будут производить экстракцию, в холодильнике.

Подготовка к измерению

Градуировочные растворы (устойчивые в течение 5 дней при условии хранения в холодильнике) готовят согласно табл. 1.11.

Таблица 1.11. Шкала градуировочных растворов Номер

стандарта Стандартный раствор, мл Бутанол, мл Концентрация вещества в градуи-ровочном растворе, мкг/мл 1 0 25 0 2 0,25 24,75 10 3 0,50 24,50 20 4 1,0 24,00 40 5 1,50 23,50 60 6 2,0 23,00 80 7 2,5 22,50 100 8 3,75 21,25 150 9 5,00 20,00 200 Подготовленные градуировочные растворы переме-шивают и через 10—15 мин измеряют оптическую плот-ность на спектрофотометре при длине волны 287 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглоща-ющего слоя 10 мм.

Раствор сравнения — бутанол.

Для построения градуировочного графика: на ось абсцисс откладывают величины содержания витамина Е в градуировочных растворах (мкг/мл); на ось ординат — значения оптических плотностей соответствующих градуировочных растворов. Проверка градуировочного раствора проводится 1 раз в месяц или в случае использования новых партий реактивов.

Проведение измерений

Фильтр с отобранной пробой помещают в стаканчик вместимостью 50 мл бутанола, приливают к нему 5 мл бутанола. Витамин Е экстрагируют с помощью стеклянной палочки в течение 5—7 мин.

Определяют оптическую плотность анализируемого раствора пробы аналогично градуировочным по сравнению с бутанольным экстрактом чистого Фильтра АФА.

Расчет концентрации

Концентрация вещества (Q в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

rа - b

V20’

где а — концентрация вещества в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг/мл; b — общий объем пробы, мл; V20— объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л.

Экспресс-методы определения вредных

веществ в воздухе

В производственных условиях нередко возникает необходимость быстрого определения в воздухе хими-ческих веществ. В этих целях применяют экспресс-ме-тоды анализа, которые по своей точности несколько уступают обычным методам. Однако они просты в проведении и позволяют быстро, за несколько минут, определить присутствие и концентрацию содержащегося в воздухе химического вещества. К числу таких методов относятся исследования, проводимые с помощью портативных газоанализаторов (УГ-1 и У Г-2). В настоящее время широко применяются более совершенные универсальные газоанализаторы типа “Ганк-4”, “Анкат-7664”, “Элан”, портативные газовый хроматограф ФГХ-1 и др. Использование данных приборов дает возможность идентифицировать и количественно определять до 200 и более химических веществ. С помощью этих приборов можно быстро определить содержание ацетилена, аммиака, ацетона, оксидов серы, азота и углерода, сероводорода, хлора, паров бензина, бензола, толуола, ксилола, этилового эфира и других вредных веществ.

Принцип работы этих газоанализаторов основан на

Рис. 1.16. Универсальный газоанализатор УГ-2.

изменении окраски индикаторного вещества, находящегося в стеклянной (индикаторной) трубке, после просасывания через нее воздуха, содержащего газы и пары вредных веществ. По длине окраски столбика индикаторного вещества с помощью прилагаемой шкалы определяют концентрацию исследуемого химического соединения. Газоанализатор УГ-2 (рис. 1.16) состоит из воздухозаборного устройства, измерительных шкал, индикаторных трубок для соответствующих веществ и других вспомогательных приспособлений, необходимых для проведения анализа. Основной частью прибора является сильфон — резиновый мешок, снабженный внутри пружиной, удерживающей его в растянутом состоянии.

Перед проведением анализа вначале сжимают сильфон штоком, на гранях которого обозначены объемы всасываемого воздуха. Затем подсоединяют индикаторную трубку, предварительно отломив запаянные концы, к резиновой трубке, сообщающейся с сильфоном. После этого снимают стопор с предохранителя и просасывают воздух через установленную трубку. Закончив просасывайие, индикаторную трубку вынимают и прикладывают к шкале. Верхняя граница окрашенного столбика показывает на шкале концентрацию определяемого вещества в мг/м3.

Количество воздуха, протягиваемого через индика-торные трубки, пределы измерений, время измерения, примеси улавливаемых при анализе вредных веществ и другие сведения представлены в табл. 1.12.

Методы ускоренного определения некоторых химических соединений в воздухе приведены ниже.

Определение сероводорода. Проводится индикаторными трубками, в которых поглотителем является фарфоровый порошок, обработанный раствором, состоящим из равных объемов раствора ацетата свинца и 2 % раствора хлорида бария. В результате взаимодействия определяемого вещества и индикатора поглотитель окрашивается в черный цвет. Метод позволяет в течение 3—5 мин определить концентрацию сероводорода в пределах от 0 до 60 мг/м3 при отборе 250 мл воздуха и от 0 до 360 мг/м3 при отборе 30 мл воздуха.

Определение хлора. В качестве индикаторного порошка служит силикагель, обработанный раствором флюоресцеина и бромида калия. При пропускании воздуха индикаторный порошок окрашивается в желтый цвет, который затем переходит в розовый. Метод позволяет определить непосредственно в производственном помещении концентрации хлора в пределах 2—60 мг/м3 в течение 5—6 мин и концентрации 25— 300 мг/м3 в течение 3—4 мин просасывания воздуха.

Определение аммиака. Воздух пропускают через индикаторную трубку с фарфоровым порошком, обработанным раствором бромфенолового синего. В результате этого на индикаторном порошке образуется серосиний слой. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации аммиака в воздухе. Метод дает возможность определить концентрации вещества в пределах от 0 до 400 мг/м3.

Определение оксида серы (IV). Воздух пропускают через индикаторную трубку с индикаторным порош- Вещество Объем про-тягиваемого воздуха, см3 Пределы

измерения,

мг/м Время

анализа,

мин Примеси, улавливаемые вспомога-тельной трубкой Примеси, мешающие оп-ределению при анализе Аммиак 250

30 0-30

0-300 4

2 — Пары кислот, щелочей и аминов Ацетилен 265 0-1400 5 Сероводород, фосфористый водород, кремнистый водород, ацетон, аммиак, пары воды Ацетон 300 0-2000 7 Пары уксусной кислоты, уксусного ангидрида, соляной кислоты, сернистый ангидрид при концентрациях до 10 ПДК Бензин 300 0-1000 7 Углеводороды ароматические и непредельные Бензол 350 0-200 7 Пары воды Углеводороды жирные и ароматические Ксилол 300

120 0-500

0-2000 4

3 То же То же Оксид 325 0-50 7 — Галоиды (хлор, бром, азота 150 0-200 5 йод), озон в концентрациях, превышающих допустимую в 10 раз и более Оксид углерода 220 0-120 8 Сернистый

ангидрид 300 0-30 5 Сероводород 300 0-30

0-300 5

2 Толуол 300 0-500 7 100 0-2000 4 Углеводороды нефти 300 0-1000 7 Хлор 350 0-15 7 100 0-80 4 Этиловый

эфир 400 0-3000 10 сл

Ацетилен, этилен, бензин, бензол и его гомологи, спирты, ацетон, соединения серы

Сероводород, аммиак, двуокись азота, туман сернистой кислоты, пары воды

Пары воды

Пары воды, углеводороды аро матические (бензол, толуол, ксилол) и непредельные

Карбонилы металлов

Меркаптаны

Углеводороды жирные и ароматические

Бром, йод, окислители, хлорамины Пары воды, этиловый спирт, органические кислоты, фенол 1. ком, обработанным растворами нитропруссида натрия, хлорида цинка и гексаметилентетрамина (уротропина). В результате взаимодействия порошок белеет. Шкалы прибора У Г-2 градуированы на два предела концентраций от 0 до 30 мг/м3 при отборе 300 мл воздуха и от 0 до 200 мг/м3 при отборе 60 мл воздуха. При анализе дополнительно пользуются фильтрующим пат-роном для задержания оксидов азота, сероводорода, сер-ной кислоты и влаги, мешающих проведению анализа.

Определение оксида углерода (II).Воздух засасывают через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором молибдата аммония и сульфата палладия, желтая окраска индикаторного порошка изменяется в зависимости от концентрации оксида углерода (II) от серо-зеленой до сине-зеленой.

Основным реагентом является кремнемолибденовая кислота, которая в присутствии катализатора — палладия — восстанавливается оксидом углерода (II) с образованием молибденового синего.

УГ-2 позволяет определять оксид углерода (И) в концентрации до 400 мг/м3.

Автоматические приборы для анализа

воздушной среды

При технологических операциях, сопровождающихся загрязнением воздуха вредными веществами, относящимися к I и II классу опасности (с ПДК не менее 0,1 и от 0,1 до 1 мг/м3), в производственных помещениях для анализа воздуха могут использоваться автоматические анализаторы. Они представляют собой прибор, в котором отбор проб воздуха, анализ содержания вредного вещества, выдача и запись анализа осуществляются автоматически.

В настоящее время в нашей стране нашли широкое применение такие автоматические газоанализаторы, как “Сирена” для определения сероводорода, “Сирена-2” — аммиака, “Гамма-М” — бензола, стирола, ви- нилхлорида, дихлорэтана, озона и др.

В зависимости от класса опасности химического вещества установлена следующая периодичность контроля Км: для веществ I класса опасности — не реже 1 раза в 10 дней, II класса — 1 раз в месяц, III класса — 1 раз в 3 мес, IV класса — 1 раз в 6 мес.

Для остальных веществ периодичность контроля определяется с учетом характера технологического процесса, характера биологического действия химических веществ, уровня и времени экспозиции воздействия на работающих вредных веществ и других факторов по согласованию с органами Госсанэпидслужбы.

Гигиеническая оценка биологических факторов

Биологический фактор представляет собой совокупность биологических объектов, включающих в себя микро- и макроорганизмы, продукты их метаболической деятельности, а также продукты биологического синтеза и обладающих способностью при воздействии на организм человека и окружающую среду оказывать вредное действие.

При производстве лекарственных препаратов на основе биологического синтеза работающие могут подвергаться воздействию на начальных этапах производственного процесса (выращивание продуцента, ферментация) могут подвергаться воздействию аэрозоля клеток продуцента, продуктов метаболической деятельности микроорганизмов.

На этапах собственно получения и выделения антибиотика, а также на заключительных этапах (сушка, фасовка и упаковка) работающие могут подвергаться воздействию пыли антибиотиков.

Контроль за содержанием в воздухе вредных веществ биологической природы (антибиотики, ферменты, витамины и др.) проводят аналогичным образом, как принято для химических веществ.

Содержание микробов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны подлежит контролю в соответствии с требованиями Методических указаний “Микробиологический мониторинг производственной среды” (МУ 4.2.734—99) и Приложением 10 Руководства 2.2.755—99 “Методика контроля содержания микроорганизмов в воздухе рабочей зоны”.

Величины ПДК указанных веществ представлены в ГН 2.2.6.709—98 “Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны”, в которых приведены названия индивидуальных микробов-продуцентов и микроорганизмов, входящих в состав бактериальных препаратов, их класс опасности и особенности биологического действия на организм.

Согласно ГОСТу 12.1.007—76 все микроорганизмы, разрешенные Министерством здравоохранения, являются непатогенными или условно-патогенными и относятся к 3-му и 4-му классам опасности.

Отбор проб воздуха для контроля содержания микроорганизмов проводят с помощью импактора воздуха микробиологического “Флора-100” (ГУ 64-098-33—95). Данный аппарат работает в автоматическом режиме, отбирает заданный объем воздуха и осаждает биологический аэрозоль на чашки Петри с плотными агари- зованными питательными средами. Метод основан на аспирации микроорганизмов из питательных сред (специфичных для соответствующего микроорганизма) и подсчете выросших колоний по типичным морфологическим признакам. Затем микроорганизмы идентифицируют с помощью тест-систем, идентифицированных автоматизированных систем и других современных методов идентификации микроорганизмов.

ПДК микроорганизмов выражают в микробных клетках на 1 м (кл/м3).

Максимально допустимая ПДК микроорганизмов- продуцентов в воздухе рабочей зоны регламентируется на уровне 50 ООО кл/м3.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

шисся загрязнения атмосферного воздуха крупных городов.

Дайте определение санитарно-защитной зоны и укажите ее роль в охране окружающей среды.

Каковы технологические и санитарно-технические меро-приятия по охране окружающей среды?

На чем основаны экспресс-методы определения вредных веществ в воздухе производственных помещений? Каково устройство прибора УГ-2?

Каковы принцип метода определения в воздухе аммиака и формула расчета?

Назовите приборы для обнаружения химических веществ, находящихся в воздухе в газообразном состоянии, в виде паров, аэрозолей.

Каковы методы отбора проб воздуха для определения содержания в нем химических веществ?

Каковы принцип определения в воздухе витамина Е и формула расчета?

Каковы принцип метода определения в воздухе хлора и хлористоводородной кислоты, формулы расчета?

На чем основан принцип метода определения в воздухе паров ртути, формула расчета?

Какое гигиеническое значение имеет контроль за содержанием в воздухе химических веществ?

Какое гигиеническое значение имеет определение ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе и в воздухе рабочей зоны?