СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ

Амнезия. Частичная или полная утрата памяти (способности сохранять или воспроизводить приобретенные навыки) на прошлые или настоящие события в течение определенного промежутка времени (утрата памяти идет в последовательности, обратной ее накоплению).

антероретроградная амнезия (сочетание соответствующих форм амнезии);

конградная (на период нарушенного сознания).

Астеноневротический синдром. Обычно встречается при неврастении, может быть следствием хронической интоксикации, инфекционных и других общих заболеваний, травматических поражений мозга. Проявляется нервной психической слабостью, приводящей к тому, что при любой физической или умственной работе больной быстро утомляется, истощается.

Бара симптом. Дифференциально-диагностический признак органического и функционального нистагма: при исследовании отмечаются усиление осцилляции глазного яблока в случаях органического (приобретенного) нистагма и исчезновение их при функциональном (врожденном) нистагме.

Барре—Льеу синдром. Синонимы: шейная мигрень, синдром позвоночной артерии, нейроваскулярный симптомокомплекс при заболеваниях шейных позвонков. Характеризуется болью в области шеи и головы, вестибулярными и зрительными нарушениями. Боль начинается в задней части шеи, распространяется на затылочную, теменную и височно-скуловые области. Вследствие иррадиации она может быть в области лба, глаза, уха, позвоночника, в верхней части грудной клетки и верхних конечностях. Боль может носить приступообразный или постоянный характер, быть одно- и двусторонней. Наблюдают тошноту, головокружение, звон или шум в ушах, быструю утомляемость. Симптоматика нарастает при движениях головы. В основе синдрома лежит нарушение кровотока в позвоночных артериях. Наиболее частые причины — спонди- лез, остеохондроз, травмы и опухоли позвоночника.

Бертши проба. Вытяжение позвоночника в шейном отделе при остеохондрозе уменьшает интенсивность корешкового синдрома и цервикальных проявлений.

Бертши—Решена синдром. Нейровегетативный симптомокомплекс у больных с патологией верхних шейных позвонков: односторонняя приступообразная головная боль и парестезии; шум в ушах, мелькание в глазах; скотомы, затруднения в движениях головы; корешковые расстройства чувствительности С1—Сз. Остистые отростки верхних шейных позвонков чувствительны при пальпации; при наклоне головы в одну сторону усиливается боль на другой стороне. Рентгенологически — картина остеохондроза, травматического повреждения или другого вида поражения верхних шейных позвонков.

Бехтерева хоботковый рефлекс.

Брике синдром. Соматизированное расстройство — одно из истерических расстройств, проявляющееся многочисленными соматическими жалобами, с которыми больные постоянно на протяжении нескольких лет обращаются за медицинской помощью, не имея какого-либо соматического заболевания. Синдром возникает до 35 лет, чаще у женщин. Характерна полисимптомность, в анамнезе нередки неоднократные оперативные вмешательства. При подозрении на данный синдром необходима консультация психиатра.

Бэттла симптом. Признак перелома основания черепа: изменение окраски кожи (вплоть до появления экхимозов) в области сосцевидных отростков.

Вестибулопатия. Нарушение функции вестибулярного аппарата с одноименным синдромом. Различают центральную и периферическую формы вес- тибулопатии.

Центральная вестибулопатия может быть на полушарном (корковые и подкорковые нарушения анализатора), стволовом (при четверохолмием и бульбарном синдромах), супратенториальном (подъядерном) и субъядерном или ядер- ном уровнях. Проявляется спонтанным головокружением (кажущееся передвижение обстановки или собственного тела в определенном направлении), изредка спонтанным нистагмом и тоническими реакциями.

Периферическая (лабиринтная и корешковая) вестибулопатия развивается при тимпаногенных лабиринтитах, болезни Меньера, послеоперационной лаби- ринтопатии, при травмах основания черепа, лабиринта и др. Проявляется полным гомола-теральным вестибулярным синдромом в сочетании с кохлеарным синдромом перцептивного характера, в частности, со спонтанным горизонтально-ротаторным клоническим мелко- или среднеразмашистым нистагмом в здоровую сторону, с нистагмом положения периферического типа, головокружением вращательного типа, субъективно воспринимаемым как передвижение окружающей обстановки в сторону локализации быстрого компонента нистагма; отклонением обеих вытянутых рук и туловища в позе Ромберга в сторону медленного компонента нистагма; иногда нейропатией VII и VIII пар черепных нервов, статической и динамической атаксией, феноменами Мк1е1та1ег (больной, шагая на месте, и без контроля зрения постепенно поворачивается в противоположную очагу поражения сторону) и Наи1ап1 (отклонение вытянутых рук в позе Ромберга в сторону; при центральной вестибулопатии — кнаружи).

Вегетососудистой дистонии синдром.

Вермеля—Маркелова симптом. Возможный признак патологии сосудов головного мозга: извилистые, разветвленные, переполненные и напряженные височные артерии.

Вольфа—Шальтенбранда синдром. Симптомокомплекс при спонтанной гипотензии ликвора: сильная головная боль, проходящая в лежачем положении; слабовыраженные менингеальные симптомы; давление ликвора спинного мозга уменьшенное, иногда даже отрицательное.

Гипергидроз. Повышенное потоотделение различного генеза. Может быть или физиологическим, или функциональным (при физической нагрузке, климаксе, повышенном содержании жидкости в организме, как защитная реакция при тепловом ударе), или патологическим (при нарушениях эндокринной регуляции деятельности потовых желез, функций вегетативного отдела нервной системы, при гипертиреозе, туберкулезе, паркинсонизме и др.). Он может быть местным, или локальным (кистей, стоп, подмышечных впадин или других участков тела), и общим, или универсальным (при заболеваниях нервной и эндокринной систем). Диагностируется пробой Минора (смазывание полосами участков тела следующей смесью: йод (15,0) + касторовое масло (100,0) 4- этиловый спирт 70° (900,0) и припудривание этих мест крахмалом после подсыхания) — в местах гипергидроза появляются фиолетово-черные пятна; с помощью тепловидения и по кожно-гальваническому рефлексу.

Гипертензионный ликворный синдром.

Гипотензионный ликворный синдром. Понижение гидростатического внутричерепного давления (ниже 100 мм вод.ст.). Головные боли при данном синдроме носят не распирающий, а давящий характер, усиливаются при движениях и вертикальном положении тела, обусловливают вынужденное положение головы, заторможенность, вегетативную неустойчивость, тахикардию, артериальную гипотензию, гипофункцию сосудистых сплетений. Сжатие яремных вен, поднятие ножного конца кровати ослабляют головные боли,

Гуревича— Манна симптом. Головная боль, усиливающаяся при открывании глаз и движении глазных яблок. Нередки также головокружение, шум в ушах и тошнота. Наблюдается после возвращения сознания у больных с сотрясением головного мозга. Может отмечаться также при стенозировании сосудов вертебро-базилярной системы..

Гуревича симптом.

Дюпре синдром. Менингизм при различных внемозговых лихорадочных за-болеваниях: тошнота, рвота, ригидность мышц шеи, головная боль. Часто по-вышенное давление спинномозговой жидкости. В остальном ликвор без изме-нений.

Клейна (де Клейна) синдром. Головокружение и спонтанный нистагм, возникающие при запрокидывании головы и поворотах ее в стороны. Обычно возникает при сосудисто-мозговой недостаточности в вертебробазилярной системе (атеросклероз, остеохондроз шейного отдела позвоночника и др.).

Климактерический синдром. Физиологическое или патологическое состояние при прекращении генеративных функций, сопровождающееся эндокринными, вегетативными и нервно-психическими нарушениями. Проявляется раздражительностью, бессонницей, фобиями, лабильностью настроения (чаще плаксивость, депрессия), отсутствием аппетита, гипергидрозом. На этом фоне развивается тахикардия, возникают боли в сердце, повышается АД, появляется красный стойкий дермографизм. Характерны также приступы головных болей (по мигренозному типу), головокружения, парестезии, ангиоспазмы, приливы "жара" к лицу, гиперемия кожи, иногда — гиперфункция щитовидной железы и коры надпочечников. Данный синдром может быть ранним (в возрасте до 45 лет), обычным (46—60 лет) и поздним (после 60 лет).

Крепелина синдром. Посттравматический невроз с выраженными астенои- похондрическими проявлениями, расстройствами сна, признаками вегетососу- дистой дистонии.

Куимова—Керера феномен. Заключается в том, что у лиц, страдающих алкоголизмом, при надавливании на глазные яблоки, нервные стволы и места выхода из полости черепа ветвей тройничного нерва отмечаются резкая болезненность и повышенное давление спинномозговой жидкости. Следствием этого являются беспорядочные оборонительные движения: стремление уйти от болевого раздражения, отдергивание головы, отталкивание конечности обследующего. У больных наблюдаются страдальческое выражение лица и различные отрицательные эмоциональные реакции.

Курциуса синдром. Врожденная конституциональная сосудистая лабильность с овариальной недостаточностью и запорами (вероятно, аутосомно- доминантное наследование): холодные руки и ноги; акроцианоз, гипергидроз; головокружения, обмороки, головная боль; дисменорея, нерегулярные менст-руации, гипогенитализм; запоры.

Лермуайе синдром. Тугоухость в сочетании с мучительным шумом в ушах, часто проявляющаяся годами. На этом фоне приступы головокружения, во время которых тугоухость может уменьшаться или даже исчезать, сопровождающиеся выраженным вегетативным аккомпанементом (бледность, тошнота, рвота, гипергидроз и т.п.). Рассматривается как частое проявление синдрома позвоночной артерии и отмечается при атеросклерозе, особенно при его сочетании с шейным остеохондрозом.

Манна—Гуревича симптом. Усиление боли в области лба и глазных яблок при ярком свете. Наблюдается при сотрясении головного мозга.

Маринеску—Радовича рефлекс. Ладонно-подбородочный рефлекс. Вызывается штриховым раздражением кожи ладони в области возвышения большого пальца. При этом возникает сокращение подбородочной мышцы, обычно на той же стороне. Примыкает к группе рефлексов орального автоматизма. В норме у взрослых отсутствует, а у новорожденных и детей до 2—3 лет может быть положительным. Наблюдается при сотрясении и ушибе головного мозга легкой степени.

Мартленда синдром. Посттравматическая энцефалопатия у боксеров, развивающаяся в результате повторных сотрясений головного мозга и обычно после нетяжелых его контузий. Проявляется замедленностью мышления, ослаблением памяти, эмоциональной неустойчивостью, признаками синдрома паркинсонизма. ЭЭГ указывает на атрофический процесс в коре головного мозга.

Менеджера синдром. Нейроциркуляторная дистония у мужчин в результате психического, реже физического перенапряжения. Наблюдается преимущественно у руководящих работников в возрасте 40—60 лет. Проявляется снижением работоспособности, инициативы, способности к сосредоточению, легкой утомляемостью; нередко — депрессией; расстройством сна;

ослаблением полового влечения и потенции; одышкой при незначительной физической нагрузке; стенокардией; расстройством периферического кровообращения; часто радикулярной болью;

склонностью к инфарктам миокарда и кровоизлияниям в мозг. Менингеальный синдром. Возникает в результате раздражения мозговых оболочек. Наблюдается при различных заболеваниях и травмах головного и спинного мозга (энцефалиты, абсцессы головного мозга, менингиты и менин- гомиелиты, опухоли, паразитарные заболевания, черепно-мозговые травмы с кровоизлиянием под мозговые оболочки и др.). Характерны расстройство соз-нания, головные боли, тошнота, рвота, светобоязнь, непереносимость шума, гиперестезия кожных покровов, снижение сухожильных рефлексов, брадикар- дия, повышение ликворного давления, изменения ликвора, тризм, напряжение брюшных мышц и ригидность мышц затылка, втянутый живот, сгибательная контрактура (голова запрокинута назад, руки согнуты в локтевых суставах, ноги приведены к животу — "поза легавой собаки"), иногда — судороги.

Наличие менингеального синдрома определяют по наличию следующих

симптомов:

Симптомы Брудзинского — верхний (при наклоне головы вперед непроизвольно сгибаются ноги в коленных и тазобедренных суставах), средний (то же при давлении на лонное сочленение), нижний (в случае приведения к животу согнутой в колене одной ноги сгибается вторая). При двустороннем надавливании пальцами ниже скуловых дуг приподнимаются плечи и сгибаются руки.

Симптом Кернига — утрата способности у лежащего на спине больного разогнуть в коленном суставе ногу ("пружинистость"), согнутую под прямым углом в тазобедренном и коленном суставах.

Симптом Бехтерева — при пробе Кернига сгибается вторая нога (перекрестный симптом).

Симптом Бехтерева (оболочечно-скуловой симптом) — при перкуссии скуловой дуги или при давлении на нее усиливается головная боль и на лице появляется выражение страдания (угол рта оттягивается кзади и кверху).

Симптом Боголепова — при вызывании симптома Кернига или при сдавлении четырехглавой мышцы бедра на лице появляется выражение страдания.

Симптом Холоденко — при поднимании больного со скрещенными руками за предплечья у него непроизвольно сгибаются ноги в коленных суставах.

Симптом Левинсона — при попытке больного самостоятельно наклонить голову к груди открывается рот.

Симптом Лессажа {симптом подвешивания). Берут ребенка под мышки и поднимают, при этом его ноги подтягиваются к животу за счет непроизвольного их сгибания в коленных и тазобедренных суставах.

Симптом Чарлина — при раздражении орбитальных веточек глазничного нерва возникающие в этой области боли иррадиируют в глазное яблоко.

Симптом Членова—Гийена — сдавливание четырехглавой мышцы бедра с одной стороны приводит к непроизвольному сгибанию другой ноги в коленном и тазобедренном суставах.

Симптом Менделя — при давлении на переднюю стенку наружного слухового прохода на лице появляется выражение страдания.

Симптом Неттера — при надавливании на колено одной ноги у сидящего в постели больного сгибается вторая.

Симптом Симона — отсутствие корреляции между дыхательными движениями диафрагмы и грудной клетки.

Симптом Флатау—Куимова — расширение зрачков при пассивном наклоне головы вперед, что характерно для алкогольной интоксикации.

Симптом Вайса — при выявлении симптомов Брудзинского или Кернига разгибается 1 -й палец.

Симптом Бикеля — руки при пассивном разгибании оказывают непроизвольное сопротивление (особенно в локтевых суставах).

Симптом Гольмана — при прижатии колена к кровати у лежащего на спине больного разгибается 1 -й палец стопы.

Симптом Сигнорелли — при надавливании на ретромандибулярную точку в данной области возникает боль.

Менингеальные точки Керера—Куимова — при давлении на глазные яблоки, а также на место выхода тройничных и затылочных нервов в этих областях возникает болезненность.

Менингеальные точки Куленкампфа — при давлении на атлантозатылочную мембрану в ней возникают боли и на лице появляется выражение страдания.

Менингизм. Осложнение люмбальной пункции, проявляющееся оболочеч- ными симптомами, головной болью, болью в пояснице, головокружением, тошнотой, иногда рвотой. Явления менингизма обычно проходят через несколько суток под влиянием анальгетиков, седативных средств и при соблюдении постельного режима. Следует учитывать, что отверстие в твердой мозговой оболочке после ее прокола может функционировать еще несколько часов— суток, вызывая ликворную гипотензию.

Меньера синдром. Общее обозначение лабиринтогенных нарушений. Шум в ушах, приступообразное головокружение; часто — горизонтальный спонтанный нистагм; необратимые нарушения слуха из-за поражения внутреннего уха;

вегетативные сдвиги: бледность, головная боль, потливость, гиперсаливация, рвота, понос.

Милликана—Сикерта синдром. Преходящие стволовые симптомы на почве вертебробазилярной недостаточности (диплопия, головокружение, расстройство сознания).

Неврастенический синдром. Отмечаются функциональные нервно- психические нарушения, развивающиеся обычно раньше других неврологиче-ских расстройств при многих соматических заболеваниях. Гиперстенический вариант проявляется раздражительностью, повышенной возбудимостью, вспыльчивостью, несдержанностью поведения, аффективными вспышками, не-устойчивостью настроения и т.д. Для гипостенического варианта характерны общая слабость, повышенная утомляемость, снижение работоспособности, пас-сивность, рассеянность и т.д. Кроме того, при обоих вариантах наблюдаются головные боли, нарушения сна, вегетативная и эмоциональная лабильность.

Нистагм. Непроизвольные ритмичные движения, повторяющиеся дрожания, осцилляции глаз, представленные медленной (определяющей) и быстрой (сак- кадной) фазами. По происхождению различают физиологический, органический (врожденный или приобретенный), функциональный (установочный, интенци- онный), искусственный (калорический, прессорный, поствращательный, фик-сационный, гальванический и др.), лабиринтный (вестибулярный — перифери-ческий и центральный; следствие поражения вестибулярных образований на любом уровне), оптокинетический (окулярный, зрительный, оптический и др.), аудиокинетический, профессиональный, произвольный и другие виды нистагма. По форме нистагм может быть ассоциированным (содружественный, биноку-лярный), диссоциированным, монокулярным, конвергирующим, мелко- или круп- норазмашистым, ретракторным (пульсирующим), тоническим, клоническим, спонтанным латентным. Выделяют нистагм положения (головы и тела), нис-тагм Брунса (при патологии мостомозжечкового угла) и др. По направлению нистагм бывает горизонтальный (развивается при поражениях лабиринта, моз-жечка и его связей, вестибулярных ядер моста и их связей, заднего продольного пучка, корешков слухового и вестибулярного нервов, является следствием ла- биринтопатии различного генеза, рассеянного склероза, энцефаломиелита, опу-холей или арахноидитов, нарушения кровообращения в вертебробазилярной системе и др.), вертикально-ротаторный, диагональный, горизонтально-ротаторный, маятникообразный (ундулярный, или качательный, почти не за-висит от положения тела и глаз), толчкообразный, бьющий вниз, горизонтально и т.д.

Ольеника синдром. Окципитализация атланта как проявление аномалии развития. Может сопровождаться признаками краниовертебральной патологии.

Пароксизмальных состояний синдром. Наблюдается при ахалазии кардии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, после резекции желудка и т.д. Проявляется синкопальными, вегетативными (мигрене- и меньеро- подобными и др.) пароксизмами, возникающими нередко в связи с болевыми синдромами или при затруднении прохождения пищи, а также при перемене положения тела (наклоне головы вниз), пребывании в душном, жарком помещении.

Полинейропатии синдром. Характерен для обменных нарушений (сахарный диабет), экзогенных и эндогенных интоксикаций (хронический алкоголизм, печеночная и почечная недостаточность). В зависимости от формы болезни проявляется двигательными (от легкой слабости со снижением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов до глубоких парезов), чувствительными (боли, парестезии, расстройства всех видов чувствительности в дистальных отделах конечностей по типу "перчаток" и "носков"), вегетативными (зябкости и похолодание кистей и стоп, гиперкератоз или гипергидроз, акроцианоз, изменение окраски кожи, атрофии) нарушениями.

Пурчера синдром. Проявления травматической ангиопатии сетчатки: отек, выпот и кровоизлияния в сетчатку через несколько дней после травмы; нередко наступает также воздушная или жировая эмболия или липемия сетчатки, обусловленная излиянием лимфы в нее.

Раста синдром. Синонимы: болезнь Роста, шейный спондилит. Боль в шейном отделе позвоночника, радикулярная боль, напряжение мышц, неподвижность шейного отдела позвоночника. Причиной могут быть травмы, туберкулез, сифилис, опухоль и т.д.

Робертсона симптом. Признак симуляции: при надавливании на болезненную точку обычно зрачок расширяется, в случаях же симуляции боли диаметр зрачка при этом не меняется.

Ромберга симптом. Признак локомоторной атаксии (например, у больных с поражением мозжечка, черепно-мозговой травмой): если предложить больному стоять прямо со сдвинутыми ступнями, опущенными руками и закрытыми глазами, то больной начинает качаться, а иногда и падает.

Руста симптом. Признак деструктивного поражения шейных позвонков: при движениях больной поддерживает голову руками.

Седана симптом. Признак закрытых травм черепа: кратковременная конвергенция глаз приводит к появлению расходящегося косоглазия.

Сержана симптом. Признак лабильности вегетативной нервной системы: стойкий выраженный красный дермографизм.

Сикара—Фау симптом. Признак нарушения циркуляции спинномозговой жидкости: белково-клеточная диссоциация (увеличение количества белка без цитоза).

Сомаги симптом. Признак лабильности вегетативной нервной системы: при глубоком вдохе зрачки расширяются, а при выдохе — сужаются.

Сото—Халла симптом. Признак патологии позвоночника: если больной лежит, вытянувшись на спине, то при постепенном вставании (сгибании спины, начиная с шеи) в месте поражения появляется боль.

Терракола синдром. Синоним: шейная мигрень. При остеохондрозе шейного отдела позвоночника возникают боль за грудиной и в горле, осиплость голоса, дисфагия.

Тинеля симптом. Признак травматической энцефалопатии:

в некоторых случаях появляется головная боль (преимущественно в затылке) при максимальном откидывании головы назад или при давлении на яремные

вены.

Унтерхарншейдта синдром. Симптомокомплекс, возникающий у больных шейным остеохондрозом: бессознательное состояние, выраженная мышечная гипотония. До и после приступа шум в ушах; картина цервикальной мигрени. Непосредственной причиной этих симптомов является острая ишемия ретикулярной формации области перекреста пирамидного пути.

Феера синдром. Энцефалопатия у детей младшего возраста, часто обозначаемая как общий вегетативный невроз: болезнь начинается в первые годы жизни; дети становятся плаксивыми, появляется выраженный негативизм, исчезает стремление к играм, развивается трихотилломания. Часто — тахикардия, гипертензия (преимущественно диастолическая), мышечный гипотонус; иногда псевдопараличи. Холодные, розовато-цианотичные шелушащиеся ладони и стопы. Часто — эритема с зудом, плохой сон, отсутствие аппетита, похудание, потливость, светобоязнь, стоматиты, усиленная саливация, изредка парестезии. В отдельных случаях выявлено хроническое отравление ртутью.

Форестье синдром. Дисфагия у больных с шейным спондилезом или анки- лозирующим спондилоартрозом.

Фридмана синдром. Проявления посттравматичсской энцефалопатии. Проявляется выраженными признаками астеноневротического синдрома, чувством тяжести в голове, головокружением, расстройством памяти, сна, церебральной диффузной микросимптоматикой, повышенным содержанием белка в спинномозговой жидкости.

Хохрейна—Шлейхера синдром. Нейроциркуляторная дистония после физической нагрузки: слабость, коллаптоидные симптомы, сердцебиение, небольшая потливость, сухость во рту и другие симптомы, зависящие от индивидуальных особенностей и появляющиеся во время отдыха после тренировки, физической работы и т.п.

Хувера симптом. Признак истерии и симуляции: если лежащему на спине здоровому человеку Предложить нажать ногой на постель, то вторая нога не-произвольно приподнимается. В случае истерии или симуляции этого не на- блю дается.

Штерца синдром. Нейровегетативный симптомокомплекс:

нарушение засыпания, плохой сон или частичная бессонница, сонливость в дневное время, различные вегетативные расстройства; нередко симптомы вы-падения функций отдельных черепных нервов. Наблюдается при атеросклерозе мозга, базальном' энцефалите, контузиях, реже — при опухолях промежуточного мозга (диэнцефальной области).

Энцефалопатии острой синдром. Развивается при тяжелом течении острых соматических заболеваний (тромбоэмболия легочной артерии, инфарктная пневмония, панкреатит, при резком нарастании печеночной и почечной недостаточности). Проявляется выраженными общемозговыми симптомами (головная боль, головокружение, рвота, апатия, безучастность), психомоторным возбуждением, сменяющимся адинамией, заторможенностью, нарушением сознания от оглушения до сопора и комы, сопровождается появлением менингеаль- ных и умеренных очаговых симптомов.

Энцефалопатии хронической синдром. Возникает при длительном течении соматических заболеваний с развитием легочно-сердечной, почечной, печеночной недостаточности, характеризуется довольно стойкими обшемозговыми и очаговыми симптомами. Отмечаются головные боли, общая слабость, снижение работоспособности, памяти, внимания, рассеянные очаговые симптомы:

анизорефлексия,

патологические рефлексы,

нистагм,

изменения мышечного тонуса,

парезы черепно-мозговых нервов,

рефлексы орального автоматизма и т.д.

Энцефалопатия травматическая. Является осложнением черепно-мозговой травмы с ушибами головного мозга и развивается, как правило, в отдаленный период. Проявляется главным образом астеническими, вегетативными, гипер-тензионными нарушениями или эпилептическими припадками. Характеризуется упорными головными болями, утомляемостью, раздражительностью, слезливостью, рассеянностью внимания, нарушениями сна, разнообразными веге- тососудистыми расстройствами, особой чувствительностью к перемене погоды, перепадам барометрического давления, непереносимостью жары, духоты. В не-которых случаях развивается состояние апатии, гораздо чаще формируются выраженные изменения характера с взрывчатостью, склонностью к истерическим реакциям, алкоголизации, сутяжному поведению. Повторное возникновение судорожных припадков может говорить о развитии травматической эпилепсии. Иногда развиваются снижение интеллекта (посттравматическая деменция), грубые нарушения памяти. У детей травматическая энцефалопатия может на-блюдаться уже спустя 3—6 мес после перенесенных ушибов головного мозга средней и тяжелой степени. Отмечаются психопатоподобные состояния, пато-логическое формирование личности: несдержанность, грубость, эгоистичность, взрывчатость, жестокость, конфликтность, непоследовательность, гиперреак-тивность в недозволенном, стремление к разрушениям, импульсивность, агрес-сивность, леность, непослушание, лживость. Иногда — депрессия, чувство страха и тревоги. Имеют место элементы нарушения интеллекта и расстройства памяти.