ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1
Какая формулировка наиболее полно соответствует определению дерматомиозита-полимиозита?
Системное воспалительное заболевание гладкой и скелетной мускулатуры, кожи, сосудов, с поражением сердца, формированием эрозивного полиартрита.
Системное воспалительное заболевание с деструктивным поражением мышц, суставов, кожи, сердца, почек.
Системное воспалительное заболевание с замещением пораженных тканей фиброзными структурами с преимущественным вовлечением в патологический процесс скелетной и гладкой мускулатуры, кожи, мелких сосудов.
Системный коллагеноз с фиброзирующим васкулитом мелких сосудов кожи, мышц, внутренних органов, эрозивно-язвенным артритом.
Системное заболевание опорно-двигательного аппарата воспалительной природы с прогрессирующим фиброзом кожи, гладких и скелетных, эрозивным полиартритом.
2
Что может являться этиологическим фактором дерматомиозита-полимиозита?
Инфекция пикарновирусами.
Инфекция вирусами группы Коксаки.
Опухолевый процесс в организме.
Любой из упомянутых факторов.
Ни один из упомянутых факторов.
3
Какие обстоятельства предрасполагают к заболеванию дерматомиозитом-полимиозитом?
Наличие антигена гистосовместимости HLA B8.
Наличие антигена гистосовместимости DR3.
Клинически латентное опухолевое поражение у пожилых людей.
Любое упомянутое обстоятельство.
Ни одно из упомянутых обстоятельств.
4
Появление каких аутоантител не характерно для дерматомиозита-полимиозита?
Антитела типа Mi2.
Антитела типа Jo1.
Антитела к нуклеопротеидам.
Антитела к растворимым ядерным антигенам.
Антитела к центромерам.
5
Какие формы клинического течения не характерны для дерматомиозита-полимиозита?
Латентная.
Острая.
Подострая.
Хроническая.
Все упомянутые формы клинического течения характерны.
6
Какие симптомы не типичны для начала острой формы дерматомиозита-полимиозита?
Лихорадка с температурой тела до 39-400С.
Острые боли, слабость в мышцах.
Артралгии, артрит.
Кожная эритема.
Геморрагическая сыпь.
7
Какая продолжительность жизни при острой форме дерматомиозита-полимиозита?
До 2 месяцев.
3-6 месяцев.
7-12 месяцев.
2-5 лет.
Свыше 6 лет.
8
Какие симптомы не типичны для подострой формы дерматомиозита-полимиозита?
В дебюте болезни постепенно возникают миалгии, артралгии.
Отсутствует запоминающееся начало заболевания.
Лихорадка с температурой тела до 390С.
После солнечных инсоляций возникает эритема на лице, открытых поверхностях грудной клетки.
Полное развертывание клинической картины заболевания и летальный исход наступают через 1-2 года.
9
Что не типично для хронической формы дерматомиозита-полимиозита?
Доброкачественное течение.
Циклическое течение.
Проявляется умеренными атрофическими изменениями мышц.
Проявляется локальными атрофическими изменениями кожных покровов.
Сопровождается лихорадкой от 370 до 37,50С.
10
Какие симптомы не типичны для мышечной патологии у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Прогрессирующая слабость.
Преимущественное поражение дистальных групп мышц конечностей.
Миалгии.
Все симптомы типичны.
Ни один из симптомов не типичен.
11
Какие симптомы не типичны для мышечной патологии у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Прогрессирующая слабость.
Преимущественное поражение проксимальных групп мышц конечностей.
Миалгии.
Все симптомы типичны.
Ни один из симптомов не типичен.
12
Какие поражения типичны для дерматомиозита?
Мипатия.
Поражения кожи.
Артропатия.
Васкулит.
Все перечисленные.
13
Какие объективные симптомы не характерны для поражения мышц у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Мышцы тестоватые на ощупь.
Мышцы болезненные при пальпации.
Мышцы с пониженным тонусом.
Имеется тенденция к атрофии, уменьшению объема мышц.
Преимущественно поражаются дистальные группы мышц верхних и нижних конечностей.
14
Какие клинические проявления типичны для синдрома Шегрена у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Охриплость голоса
Поперхивание во время еды.
Необходимость запивать сухую пищу водой.
Выливание жидкой пищи через нос.
Носовой тембровый оттенок голоса.
15
Какие нарушения не типичны для синдрома миопатии у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Теряется способность сидеть, держать голову прямо.
Нарушается вентиляция легких.
Возникают нарушения глотания – дисфагия.
Изменяется голос.
Затрудняются движения глазодвигательных мышц.
16
Какие мышцы поражаются в первую очередь у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Глазодвигательные.
Проксимальные группы мышц верхних и нижних конечностей.
Дистальные группы мышц верхних и нижних конечностей.
Все упомянутые группы мышц.
Ни одна из упомянутых групп мышц.
17
Какие клинические проявления не типичны для поражения мышц глотки и гортани у больных дерматомиозитом-полимиозитом, но типичны для синдрома Шегрена?
Появляется хрипота в голосе.
Больной поперхивается во время еды.
Жидкая пища выливается через нос.
Возникает носовой тембровый оттенок голоса.
Появляется необходимость запивать сухую пищу водой.
18
Какие поражения кожи не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Фотодерматит – повышенная чувствительность к солнечным ожогам открытых поверхностей кожи.
Периорбитальный отек, эритема кожи лица в форме очков.
Эритема кожи лица в виде «бабочки» или кожи груди в форме «декольте».
Пурпурно-красная шелушащаяся атрофическая эритема или такие же пятна на коже разгибательной поверхности суставов кистей рук (признак Готтрона).
Сращение кожи с надкостницей, сухожилиями мышц.
19
Какие поражения кожи не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Эритема на коже разгибательной поверхности локтевых и коленных суставов.
Покраснение и шелушение кожи ладоней («рука механика»).
Телеангиоэктазии.
Все поражения типичны.
Все поражения не типичны.
20
Какие поражения суставов не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Артралгии.
Симметричный эрозивный артрит мелких суставов кисти.
Неэрозивный артрит локтевых, плечевых, коленных, голеностопных суставов.
Все поражения типичны.
Все поражения не типичны.
21
В каких случаях обычно возникает очаговый кальциноз мышц у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
У пожилых больных с паранеопластическим синдромом.
У молодых больных с ювенильным дерматополимиозитом.
После травматического повреждения мышц.
Во всех упомянутых случаях.
Ни в одном из упомянутых обстоятельств.
22
В форме какого синдрома чаще всего проявляется иммуннокомплексный васкулит мелких сосудов у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Синдром Шегрена.
Синдром Рейно.
Синдром Лайела.
Синдром Шенлейн-Геноха.
Синдром Фелти.
23
Какие поражения не характерны для патологии сердца у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Миокардит.
Фиброз миокарда.
Гипертрофическая кардиомиопатия.
Дилатационная кардиомиопатия.
Тяжелые нарушения ритма и проводимости.
24
Какие поражения не характерны для легочной патологии у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Фиброзирующий альвеолит.
Базальный пневмофиброз.
Аспирационная пневмония.
Вентиляционная недостаточность в результате поражения мышц грудной клетки и диафрагмы.
Инфаркты легкого.
25
Какие симптомы свидетельствует о поражении легких у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Непродуктивный кашель.
Диффузный цианоз.
Одышка.
Все перечисленные.
Ни один из перечисленных.
26
Какие поражения внутренних органов не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Хронический гломерулонефрит.
Реактивный гепатит.
Эрозивный гастродуоденит.
Полиневрит с нарушениями чувствительности.
Все перечисленные поражения типичны для данного заболевания.
27
Какие отклонения в общем анализе крови не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Умеренная гипохромная анемия.
Умеренный лекйоцитоз.
Увеличенная СОЭ.
Все упомянутые отклонения типичны.
Ни одно из упомянутых отклонений не типично,
28
Какие отклонения в биохимическом анализе крови не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Повышено содержание миоглобина.
Повышено содержание креатина.
Повышено содержание мочевой кислоты.
Повышено содержание холестерина.
Все упомянутые отклонения типичны.
29
Какие отклонения в биохимическом анализе крови не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Повышено содержание фибриногена.
Повышено содержание серомукоида.
Положительный тест на СРП.
Повышено содержание альфа-2- и гамма-глобулинов.
Повышено содержание свободного гемоглобина.
30
Какие отклонения в биохимическом анализе крови не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Повышена активность креатинфосфокиназы.
Повышена активность щелочной фосфатазы.
Повышена активность аспарагиновой трансаминазы.
Повышена активность альдолазы.
Повышена активность лактатдегидрогеназы.
31
Какие изменения в моче могут выявляться у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Небольшая протеинурия (редко).
Увеличение содержания креатина.
Увеличение содержания миоглобина.
Все упомянутые изменения типичны для данного заболевания.
Все упомянутые изменения не типичны для данного заболевания.
32
Какие отклонения в иммунологическом анализе не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Увеличено содержание ЦИК.
Увеличено содержание иммуноглобулинов IgG.
Увеличено содержание иммуноглобулинов IgM.
Высокий титр аутоантител к нуклеопротеидам.
LE-клеток больше 5 на 1000 лейкоцитов.
33
Какие отклонения в иммунологическом анализе не типичны для дерматомиозита-полимиозита?
Присутствие аутоантител к растворимым ядерным антигенам.
Присутствие антител к центромерам.
Присутствие антител к Mi2.
Присутствие антител к Jo1.
Присутствие антител к SRP.
34
Какие результаты электромиографического исследования характерны для дерматомиозита-полимиозита?
Нормальная электрическая активность при расслабленных мышцах.
Низкоамплитудная электрическая активность при произвольных сокращениях.
Короткие, полифазные потенциалы моторных единиц.
Спонтанные потенциалы фибрилляции.
Все перечисленное характерно для данного заболевания.
35
Какие отклонения ЭКГ наблюдаются у больных с дерматомиозитом-полимиозитом?
Уменьшение амплитуды QRS-комплексов.
Диффузные изменения миокарда левого и правого желудочков.
Политопная экстрасистолия.
А-В-блокады различной степени.
Все перечисленное характерно для данного заболевания.
36
Какие рентгенологические находки не характерны для дерматомиозита-полимиозита?
Кальцинаты в мышцах.
Умеренный диффузный остеопороз.
Признаки фиброзирующего альвеолита.
Базальный пневмофиброз.
Экссудативный плеврит.
37
Какие результаты морфологической оценки биопсии кожно-мышечного лоскута могут иметь место у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Миозит с потерей поперечной исчерченности, фрагментацией миофибрилл.
Базофилия саркоплазматического ретикулума миоцитов.
Очаги некроза, фиброза.
Лимфоидно-плазмоцитарная инфильтрация мышечной ткани.
Все перечисленные.
38
Какие критерии можно использовать для дифференциальной диагностики дерматомиозита-полимиозита и системной склеродермии в пользу дерматомиозита-полимиозита?
Отсутствует сращение склерозированной кожи с подлежащими фасциями, надкостницей.
Отсутствует эрозивный или фиброзирующий артрит мелких суставов кистей рук.
Отсутствуют признаки укорочения концевых фаланг пальцев кисти.
Можно использовать все указанные критерии.
Нельзя использовать ни один из указанных критериев.
39
Какие критерии можно использовать для дифференциальной диагностики дерматомиозита-полимиозита и ревматоидного артрита в пользу дерматомиозита-полимиозита?
Выраженная утренняя скованность.
Отсутствие узур суставных поверхностей в пораженных суставах.
Симметричное поражение суставов кистей.
Можно использовать все указанные критерии.
Нельзя использовать ни один из указанных критериев.
40
Какие критерии не могут быть использованы для дифференциальной диагностики дерматомиозита-полимиозита и системной красной волчанки в пользу дерматомиозита-полимиозита?
Отсутствие поражения почек.
Отсутствие анкилозирующего артрита суставов кистей рук.
Чувствительность к солнечной инсоляции кожи лица.
Присутствие синдрома Рейно.
Нельзя использовать ни один из указанных критериев.
41
Каких специалистов-консультантов нет смысла приглашать к больному дерматомиозитом-полимиозитом?
Онколога.
Невропатолога.
Офтальмолога.
Инфекциониста.
Дерматолога.
42
Что можно исключить из плана обследования больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
Общий анализ крови.
Общий анализ мочи.
Анализ мочи на содержание миоглобина и креатина.
Все перечисленное можно исключить.
Все перечисленное должно быть в плане обследования.
43
Какие показатели можно исключить из плана биохимического исследования крови больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
Миоглобин.
Креатин,
Мочевина.
Все обозначенные выше показатели.
Ни один из обозначенных показателей.
44
Какие показатели можно исключить из плана биохимического исследования крови больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
Фибриноген.
Серомукоид.
Холестерин.
Общий белок и его фракции.
СРП.
45
Какие показатели можно исключить из плана биохимического исследования крови больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
Креатинфосфокиназа.
Аспарагиновая трансаминаза.
Щелочная фосфатаза.
Альдолаза.
Лактатдегидрогеназа.
46
Какие показатели можно исключить из плана иммунологического исследования больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
Циркулирующие иммунные комплексы.
Содержание иммуноглобулина IgG.
Содержание иммуноглобулина IgM.
Все обозначенные выше показатели.
Ни один из обозначенных показателей.
47
Какие показатели не относятся к иммунологическим маркерам дерматомиозита-полимиозита?
Антитела к нуклеопротеидам и растворимым ядерным антигенам.
Антититела к Mi2.
Антитела к Jo1.
Антитела к SRP.
Антитела к Scl-70.
48
Что можно исключить из плана обследования больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
ЭКГ.
Эхокардиограмма.
Ультразвуковое исследование мышц.
Все перечисленное можно исключить.
Все перечисленное должно быть в плане обследования.
49
Что можно исключить из плана обследования больного дерматомиозитом-полимиозитом без потери качества диагностики?
Рентгенография мягких тканей (мышц),
Рентгенография пораженных суставов.
Рентгенография легких.
Биопсия кожно-мышечного лоскута.
Биопсия почки.
50
Какие препараты используются для подавления иммунновоспалительного фиброзирующего процесса в организме больного дерматомиозитом-полимиозитом?
Глюкокортикоиды (преднизолон, метилпреднизолон)
Иммунодепрессанты (азатиоприн, метотрексат, циклофосфан).
Аминохинолиновые препараты (делагил, плаквенил).
Представители всех упомянутых группы.
Препараты упомянутых групп не предназначены для лечения данного заболевания.
51
При каких обстоятельствах показано применение общего рентгеновского облучения организма больного дерматомиозитом-полимиозитом?
При непереносимости глюкокортикоидов.
При противопоказаниях к применению иммунодепрессантов.
При неэффективности медикаментозной терапии.
При всех указанных обстоятельствах.
Ни при одном из указанных обстоятельств.
52
Какие препараты следует применять для купирования мышечного и суставного болевого синдрома у больных дерматомиозитом-полимиозитом?
Диклофенак-натрий (ортофен) 0,025-0,05 – 3 раза в день внутрь.
Ибупрофен 0,8 – 3-4 раз в день внутрь.
Напроксен 0,5–0,75 2 раза в день внутрь.
Индометацин 0,025-0,05 – 3 раза в день внутрь.
Любой из перечисленных.
53
Какие препараты следует применять для купирования мышечного и суставного болевого синдрома у больных дерматомиозитом-полимиозитом, осложненным эрозивно-язвенным поражением желудка?
Диклофенак-натрий (ортофен) 0,025-0,05 – 3 раза в день внутрь.
Ибупрофен 0,8 – 3-4 раз в день внутрь.
Напроксен 0,5–0,75 2 раза в день внутрь.
Индометацин 0,025-0,05 – 3 раза в день внутрь.
Нимесулид 0,1 – 2 раза в день внутрь.
54
Какой метод терапии может быстро снизить содержание в крови больных дерматомиозитом-полимиозитом иммунных комплексов.
Плазмаферез.
Терапия глюкокортикоидами.
Терапия иммунодепрессантами.
Терапия аминохинолиновыми препаратами.
Терапия нестероидными противовоспалительными препаратами.
Еще по теме ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ.
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ.
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ.
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ.
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ.
- ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
- 2.2. ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫВ ПСИХОСОМАТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
- Эмпирические доказательства в пользу расстройства функции самоконтроля
- САМОКОНТРОЛЬ, ПРИНЦИПЫ ДИЕТОТЕРАПИИ И ФИЗИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ У БОЛЬНЫХ СД 1 ТИПА
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ В САМОКОНТРОЛЕ БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ